Vaka Raporu: PRODISC® ile Tedavi Edilen 50 Yaşındaki Erkek
Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), PRODISC®-L Toplam Disk Değişimini onayladı (West Chester, PA'dan Synthes Spine, Inc.). Bu yapay disk, iskeletsel olarak olgunlaşmış, lomber omurgada (L3-S1'den) bir seviyede bir dejeneratif disk hastalığı (DDD) bulunan, ilgili seviyede, Sınıf 1 spondilolistezinden daha fazla olmayan ve En az altı aylık cerrahi olmayan tedavi sonrasında ağrıdan kurtulma. Vaka Geçmişi Hasta,