Hayvan Çalışması Ağrı İçin Anahtarı Ortaya Çıkarıyor
Araştırmacılar kemoterapötik ajanların ve kemik kanserinin neden olduğu ağrı da dahil olmak üzere kemirgenlerde kronik ağrıyı engellemenin bir yolunu keşfettiler, bu da ağrı kesici için umut verici yeni bir yaklaşım öneriyor.
Tıp dergisinde yayınlanan araştırma Beyin, beyinde ve omurilikte bir reseptörü açmanın erkek ve dişi kemirgenlerde kronik sinir ağrısına karşı koyduğunu gösterdi.
Ulusal Sağlık Enstitüsündeki araştırmacılara göre, A3 reseptörünü - ya kendi kimyasal uyarıcısı, küçük moleküllü adenosin ya da Ulusal Sağlık Enstitüleri'nde icat edilen sentetik küçük moleküllü ilaçlar ile - aktive etmek, sinir hasarından yavaşça gelişen ağrıyı önler veya tersine çevirir. Sağlık ve Saint Louis Üniversitesi.
Opioidlerin aksine, bu ağrı giderme yönteminin analjezik toleransa veya içsel ödüle neden olmadan gerçekleştiğini ekliyorlar.
Şu anda, kronik ağrının tedavisi için en başarılı farmakolojik yaklaşımlar, opioid, adrenerjik ve kalsiyum kanallarını içeren devreler olan belirli “yollara” dayanmaktadır.
Geçtiğimiz on yıl boyunca bilim adamları, ağrıya yol açan moleküler düzeydeki bileşenler arasındaki etkileşimler dizisi olan bu bilinen yollardan yararlanmaya çalıştılar. Adenosin insanlarda ağrı kesici potansiyeli gösterirken, araştırmacılar bu özel ağrı yolundan henüz başarılı bir şekilde yararlanamadılar çünkü hedeflenen reseptörler birçok yan etkiye neden oldu.
Saint Louis Üniversitesi'nde farmakolojik ve fizyolojik bilimler profesörü olan Dr. Daniela Salvemini liderliğindeki yeni çalışma, A3 adenosin reseptör alt tipinin aktivasyonunun adenozinin ağrı giderici etkilerine aracılık etmede anahtar olduğunu gösterdi.
Salvemini, "Adenozinin güçlü ağrı kesici etkilerinden yararlanmanın, kronik ağrı için etkili bir tedaviye doğru çığır açan bir adım sağlayabileceği uzun zamandır takdir edilmiştir" dedi.
"Bulgularımız, bu hedefe, özellikle A3AR yolunun aktivasyonu çeşitli ağrı türlerinde güçlü ağrı azaltma sağladığından, gelecekteki çalışmalara odaklanılarak ulaşılabileceğini gösteriyor."
A3AR agonistlerinin anti-enflamatuar ve antikanser ajanlar olarak halihazırda gelişmiş klinik denemelerde bulunduğunu ve iyi güvenlik profilleri gösterdiğini ekledi.
Salvemini, "Bu çalışmalar, MRS5698 gibi oldukça seçici küçük moleküler ağırlıklı A3AR agonistleri tarafından A3AR aktivasyonunun, kronik ağrıyı tedavi etmek için olası yeni terapötikler olarak A3AR agonistleri geliştirebileceğimiz fikrini destekleyen ağrıyı azaltan bir yolu etkinleştirdiğini öne sürüyor" dedi.
Bu çalışma kısmen, Ulusal Kanser Enstitüsü ve Maryland, Bethesda'daki Ulusal Sağlık Enstitüsü'ndeki Ulusal Diyabet ve Sindirim ve Böbrek Hastalıkları Enstitüsü tarafından finanse edildi.
Kaynak: Saint Louis Üniversitesi
