DEHB İlaç Eksiklikleri Üzerine Bir Güncelleme

Psych Central'ın bu ayın başlarında bildirdiği gibi, ülke çapında dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunu (DEHB) tedavi etmek için kullanılan ilaç eksikliği devam ediyor, ancak durumun iyileşmekte olduğuna dair işaretler var. En çok etkilenenler, Adderall ve Methylin gibi markalı ADHD ilaçlarının jenerik versiyonlarını kullananlardır.

DEHB ilaç kıtlığı, 2011 yılının sonlarında, üreticilerin ilaçlarının jenerik versiyonlarını yapmak için kullandıkları etken maddeyi tüketmeye başladıkları Eylül ayında başladı.

ABD Uyuşturucuyla Mücadele Dairesi (DEA), üreticilerin amfetamin içerdikleri için aktif bileşenler için katı üretim programlarına uymalarını gerektirir. Bir ilaç şirketi, ilacının bir türüne olan talebi hafife alırsa - bu durumda, jenerik versiyonlar - aktif bileşen biter.

Aralık ayında, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), birkaç tür uyarıcı DEHB ilacının yetersiz olduğu konusunda uyardı. Bunlar arasında amfetamin karışık tuzları (Adderall ve jenerik versiyonları), metilfenidat (Metilin, Metadat ve bunun jenerik versiyonları) ve dekstroamfetamin tabletleri vardı.

DEHB İlaç Eksikliği Bazıları İçin Yavaş Yavaşlıyor

FDA şu anda bu ilaçların bazıları için kıtlığın ülkenin bazı bölgelerinde azaldığını bildiriyor. İlaç şirketi Shire, Adderall'ın marka adı sürümünün "yeterli" kullanılabilirliği olduğunu, ancak jenerik sürümlerin yetersiz kaldığını söylüyor.

İlaç üreticisi Mallinckrodt, markalı DEHB ilacı Methylin "arz geri kazanımı devam ettikçe giderek daha fazla kullanılabilir hale geleceğini" söylüyor. Bu, Methylin'in hem derhal hem de uzatılmış sürümlerini etkiler.

Ancak diğer DEHB ilaçları 2012'nin ilk bölümünde yetersiz kalacaktır.

İlaç şirketi Sandoz, hastaları jenerik metilfenidatın önümüzdeki birkaç ay içinde hemen bulunmayacağı konusunda uyarmaya devam ediyor. Hastalar bu ilaca erişimde gecikmeler yaşamaya devam edecek.

İlaç üreticisi UCB, hemen salınan metilfenidatın 5 mg, 10 mg ve 20 mg versiyonlarının "şu anda stokta olmadığını" ve 20 mg uzatılmış salimli tablet olduğunu söylüyor. UCB, bu açığın Şubat ortasından sonuna kadar giderilmesini beklediğini söyledi.

Son olarak, üretici Teva Pharmaceuticals'a göre, jenerik dekstroamfetamin tabletleri 2012 ortasına kadar kıtlık yaşamaya devam edecek.

FDA ve DEA, politikalarında bu ilaç sıkıntısının gelecekte tekrarlanmasını engelleyecek herhangi bir değişiklik açıklamadı. İlaç üreticilerinin yetersiz tedarik planlamasıyla birlikte DEA’nın katı politikaları kıtlığa neden oldu.

Dikkat eksikliği bozukluğu, dikkat ve konsantrasyonda ciddi problemlerle karakterize bir ruhsal bozukluktur. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde en popüler tedavi yöntemi psikiyatrik ilaç tedavisidir.

Kaynak: FDA ve ilaç üreticileri