Juvenil İdiyopatik Artrit Çeşitleri

Ulusal Artrit ve Kas İskelet ve Deri Hastalıkları Enstitüsü tarafından sağlanan materyal. Web sitelerini www.nih.com adresinde ziyaret edebilirsiniz.

• Email Sayfası
• baskı
• RSS
• tartışmak

Amerikan Romatoloji Koleji, jüvenil idiyopatik artrit için 3 sınıflandırmaya sahiptir. Sınıflandırma, ilgili eklem sayısı, semptomlar ve kandaki bazı antikorların varlığı veya yokluğu ile yapılır. (Antikorlar, bağışıklık sistemi tarafından üretilen özel proteinlerdir.) Bu ACR sınıflandırmaları, doktorun hastalığın nasıl ilerleyeceğini belirlemesine yardımcı olur.

Pauciartiküler hastalığı olan birçok çocuk erişkinlik döneminde artriti artırır.

• Pauciartiküler: Pauciartiküler (pençe-görmek-kene-lar-lar) lar, 4 veya daha az eklemin etkilendiği anlamına gelir. Pauciartiküler JIA'nın en yaygın şeklidir; JIA'lı tüm çocukların yaklaşık yarısı bu tiptedir. Pauciartiküler hastalık tipik olarak diz gibi büyük eklemleri etkiler. 8 yaşın altındaki kızların bu tür bir JIA geliştirmeleri muhtemeldir.
  
  Bazı çocuklar kanda antinükleer antikorlar (ANA) denilen özel proteinlere sahiptir. Göz hastalığı, pauciartiküler JIA'lı çocukların yaklaşık% 20 ila 30'unu etkiler. Göz hastalığı olanların% 80 kadarı da ANA için pozitif test eder ve hastalık bu çocuklarda özellikle erken yaşta gelişme eğilimindedir. Göz iltihabı (iris iltihabı) veya üveit (iç göz iltihabı veya uvea) gibi ciddi göz problemlerini önlemek için bir oftalmolog (göz hastalıkları konusunda uzmanlaşmış bir doktor) tarafından düzenli muayeneler gereklidir.
  
  Pauciartiküler hastalığı olan birçok çocuk, erişkinlikte artriti arttırır, ancak bazı kişilerde göz problemleri devam edebilir ve eklem semptomları tekrarlayabilir.

• Poliartiküler: JIA olan tüm çocukların yaklaşık% 30'unda poliartiküler hastalık vardır. Poliartiküler hastalıkta 5 veya daha fazla eklem etkilenir. El ve ayaklardakiler gibi küçük eklemler en sık tutulur, ancak hastalık büyük eklemleri de etkileyebilir. Poliartiküler JIA sıklıkla simetriktir; yani, vücudun her iki yanındaki aynı eklemi etkiler.
  
  Poliartiküler hastalığı olan bazı çocukların kanlarında IgM romatoid faktörü (RF) adı verilen özel bir antikor türü vardır. Bu çocuklar genellikle doktorların yetişkin romatoid artritleri ile aynı olduğunu düşündükleri daha ciddi bir hastalık formuna sahiptir.

• Sistemik: Eklem şişmesinin yanı sıra , JIA'nın sistemik formu ( sistemik juvenil idiyopatik artrit veya SJIA olarak adlandırılabilir) duyabileceğiniz) ateş ve açık pembe döküntü ile karakterizedir ve ayrıca kalp, karaciğer, dalak gibi iç organları da etkileyebilir. ve lenf düğümleri. Doktorlar bazen buna Still hastalığı diyor. Bu tip JIA testine sahip çocukların hemen hepsi RF ve ANA açısından negatiftir. Sistemik form, JIA'lı tüm çocukların% 20'sini etkiler. Bu çocukların küçük bir yüzdesi birçok eklemde artrit geliştirir ve yetişkinliğe devam eden ciddi artritleri olabilir.

Avrupa'da bir grup, Romatizmaya Karşı Avrupa Birliği (veya EULAR), biraz farklı sınıflandırmalara sahiptir. Hastalığın genel adı için genç kronik artrit adını (ACR adındaki genç idiyopatik artrit ile karşılaştırıldığında) önermişlerdir.

ACR ve EULAR kriterleri arasındaki temel fark, EULAR'ın, romatoid faktörün (RF) varlığına veya yokluğuna dayanarak alt tipleri içermesidir. Örneğin, "poliartiküler genç artrit-romatoid faktör pozitif" tipinin yanı sıra "poliartiküler genç artid romatoid faktörü negatif" tipine de sahiptirler.

Jüvenil kronik artrit (veya jüvenil idiyopatik artrit) için EULAR kriterleri aynı zamanda jüvenil ankilozan spondilit ve jüvenil psoriatik artriti de içerir.

Not: Juvenil idiyopatik artrit (JIA) daha önce Juvenil romatoid artrit (JRA) olarak biliniyordu.