Yeni İlaçlar TSSB için Tedaviyi Artırabilir
Vücudun endokannabinoidler adı verilen kenevir benzeri maddelerini artıran bir ilaç, travma sonrası stres bozukluğunu (PTSD) tedavi etmek için yeni bir yol sunabilir.
"Vücudun kendi kenevir benzeri maddeleri veya endokannabinoidleri parçalama şeklini engelleyen bir ilaç kullandık," dedi. Doktora sonrası kıdemli araştırmacı ve araştırmanın baş araştırmacısı Dr. Leah Mayo. İsveç Linköping Üniversitesi Sosyal ve Duyuşsal Sinirbilim Merkezi'nde Profesör Markus Heilig'in laboratuvarı.
Çalışmamız, FAAH inhibitörleri olarak adlandırılan bu ilaç sınıfının TSSB'yi ve belki de stresle ilişkili diğer psikiyatrik rahatsızlıkları tedavi etmek için yeni bir yol sunabileceğini gösteriyor ”diye devam etti.
TSSB, hayatı tehdit eden olaylar yaşamış bazı insanlarda ortaya çıkar. TSSB'den etkilenen bir kişi, tehlike uzun süre önce ortadan kalksa bile travmayı hatırlatmaktan kaçınır. Zamanla bu hastalar gerginleşir, içine kapanır ve uyku güçlüğü çeker. Araştırmacılar, bu durumun özellikle kadınlar arasında yaygın olduğunu ve genellikle fiziksel veya cinsel istismarın sonucu olduğunu belirtti.
TSSB şu anda uzun süreli maruz kalma terapisi (PE) kullanılarak tedavi edilmektedir. Bu tedavide hastalar bir terapist yardımı ile travmatik hafızalarına defalarca maruz bırakılır. Bu, sonuçta hastaların bu anıların artık yakın bir tehlikeye işaret etmediğini öğrenmelerine olanak tanır.
Klinik olarak yararlı olmasına rağmen, PE'nin etkileri sınırlıdır. Pek çok hasta fayda görmez ve yararlananlar arasında korku zamanla sıklıkla geri döner.
Yeni çalışmayı gerçekleştiren bilim adamları, PE tedavisinin arkasındaki ilke olan korkuyla yok olma öğreniminin bir ilaçla desteklenip desteklenemeyeceğini inceledi.
Araştırmacılar, korku ve stresle ilişkili davranışları düzenlemek için vücudun kenevir benzeri maddelerini kullanan endokannabinoid sistemini etkileyen bir farmasötik test yaptılar.
Deneysel ilaç, beynin korku ve kaygıyı kontrol eden bölgelerinde anahtar bir endokannabinoid olan anandamid seviyelerinin artmasına neden olur.İlaç bunu, normalde anandamidi parçalayan bir enzim olan FAAH'ı (yağ asidi amid hidrolazı) bloke ederek gerçekleştirir. Araştırmacılar tarafından test edilen FAAH inhibitörünün başlangıçta ağrı kesici olarak kullanılmak üzere geliştirildiğini, ancak klinik olarak test edildiğinde yeterince etkili olmadığını açıkladılar.
Deneysel çalışma randomize, plasebo kontrollü ve çift kördü; bu, ne katılımcıların ne de bilim adamlarının aktif ilacı kimin aldığını (16 kişi) ve kimin plasebo aldığını (29 kişi) bilmediği anlamına geliyor.
Katılımcılar sağlıklı gönüllülerdi. İlacı 10 gün aldıktan sonra, çeşitli psikolojik ve fizyolojik testlerden geçtiler.
Bunlardan birinde, katılımcılar oldukça nahoş bir sesi, bir tahtaya sürtünen tırnaklardan gelen sesi, belirli bir görsel işaretle - kırmızı veya mavi bir lamba görüntüsüyle - ilişkilendirmeyi öğrendiler. Lambanın daha önce zararsız olan görüntüsüne korkuyla yanıt vermeyi öğrendikten sonra, tekrar tekrar lambaya maruz kalıyorlardı, ama şimdi hoş olmayan sesin yokluğunda. Araştırmacılar, bu onların korku hafızasını unutmalarına izin verdiğini söyledi.
Ertesi gün bilim adamları, katılımcıların lambanın artık bir tehdit sinyali olmadığına dair bu yeni öğrenmeyi ne kadar iyi hatırladıklarını ölçtüler. Araştırmacılar, bu öğrenilmeyen korku sürecinin TSSB için PE terapisinin dayandığı ilkeyle aynı olduğunu açıkladı.
Mayo, “FAAH inhibitörü alan katılımcıların korku yok olma anısını çok daha iyi hatırladıklarını gördük” dedi. Bu çok heyecan verici.
“Psikiyatrik bozukluklarla ilgili temel araştırmalardan çıkan çok sayıda umut verici tedavi, insanlarda test edildiğinde başarısız oldu. Bu, sahada büyük bir hayal kırıklığı yarattı. Bu, insanlarda test edildiğinde hayvan deneylerinden umut verici sonuçların geçerli göründüğü uzun zamandır ilk mekanizma. Elbette bir sonraki adım, tedavinin TSSB'si olan kişilerde işe yarayıp yaramadığını görmek, ”diye ekledi Heilig.
Çalışma bilimsel dergide yayınlandı Biyolojik Psikiyatri.
Kaynak: Linköping Üniversitesi
Fotoğraf:
