DEHB'yi Hastalık Kategorisi Değil Spektrumda Görmek

Yeni bir çalışma, genel popülasyonda, bir uçta dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ile birlikte doğal bir dikkat fonksiyonu spektrumu olduğunu göstermektedir.

Buna göre, genetik bir analiz, DEHB için yüksek risk olacak çocukları tahmin edebilir.

Bu görüş doğruysa, kavramın psikiyatrik tanılar ve belki de toplum için geniş etkileri vardır.

Birleşik Krallık'taki Cardiff Üniversitesi Tıp Fakültesi ve Bristol Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, toplumda bir dizi dikkat, hiperaktivite / dürtüsellik ve dil işlevi olduğuna inanıyor.

Bu bozuklukların değişen derecelerinin, DEHB riski ile bağlantılı gen kümeleri ile ilişkili olduğunu iddia ediyorlar.

Bu işlevleri boyutlar veya spektrumlar olarak görmek, bir hastalık kategorisi olarak DEHB'nin geleneksel görüşüyle ​​çelişir.

Yeni çalışmada, Dr. Anita Thapar, DEHB olan hastalardan elde edilen genetik verilerin yanı sıra Avon Ebeveyn ve Çocukların Boyuna Çalışması'ndan (ALSPAC) elde edilen verileri kullandı.

ALSPAC, İngiltere merkezlidir ve 90'lı yılların başında doğumdan beri takip edilen ebeveynler ve çocuklar üzerine yapılan büyük ve devam eden bir çalışmadır.

Araştırmacılar, verileri 8,229 ALSPAC katılımcısı için DEHB'nin poligenik risk skorları - genetik risk indeksini oluşturan genetik etkilerin birleşik bir skoru - oluşturmak için kullandılar.

DEHB için poligenik riskin, genel popülasyonda yedi ve 10 yaşlarında daha yüksek seviyelerde hiperaktivite / dürtüsellik ve dikkat ile pozitif ilişkili olduğunu bulmuşlardır.

Aynı zamanda pragmatik dil yetenekleriyle, örneğin sosyal ortamlarda dili uygun şekilde kullanma becerisiyle olumsuz bir şekilde ilişkiliydi.

Makale dergide görünürBiyolojik Psikiyatri.

Thapar, "Araştırmamız, klinik olarak çocukluk çağı DEHB tanısı almış Birleşik Krallık hastalarından belirlenen bir dizi genetik riskin, Birleşik Krallık nüfusu kohortu olan ALSPAC'daki çocuklarda daha yüksek gelişimsel zorluk seviyelerini öngördüğünü bulmuştur" dedi.

İlk yazar ve doktora öğrencisi Joanna Martin ekliyor: “Sonuçlarımız, DEHB tanısının bir dizi güçlüğün en uç noktasını temsil ettiği önerisine genetik düzeyde destek sağlıyor.

Sonuçlar, aynı genetik risk setlerinin, DEHB ve otizm spektrum bozukluğu gibi nörogelişimsel bozuklukların karakteristik özellikleri olan çocuk gelişiminin farklı yönlerine katkıda bulunduğunu öne sürdükleri için de önemlidir. "

"Bir noktada poligenik risk puanlarının, diğer klinik bilgilerle birlikte, okulda ve dikkat güçlüklerinden dolayı diğer zorlu bağlamlarda mücadele edecek çocukların belirlenmesine yardımcı olabileceği bir durum olabilir" dedi. günlük Biyolojik Psikiyatri.

"Bu tür erken teşhisin amacı, zorluklarla karşılaşma riski taşıyan çocuklara okuldaki sorunların önlenmesi için destek sağlamaktır."

Kaynak: Elesevier