Akıl Hastalığı, Damgalanma ve Eşlik İhlallerinin Derinliklerinden Kaçmak

Yukarıdaki alıntı bana hemen akıl hastalığından muzdarip olanları ve bu tür insanlara dayatılan zor ama sıkça yaşanan zorlukları hatırlatıyor. Akıl hastalığı, son derece izole edici bir deneyim olabilir ve "hastayı" "sağlıklı" dan görünmez bir şekilde ayırır.

Akıl hastalığının türü ne olursa olsun, tahminimce, hastalığa yakalananların neredeyse tamamı, hastalıkları sırasında bir noktada bir ayrılık hissi, aidiyet yokluğu, alışılmadık ve rahatsız edici bir “farklı” olma hissi hissettiğidir.

Bence bir topluluk olarak, aramızdaki pek çok kişinin bir hikayesi, bir deneyimi, bir tür kaybı ya da akıl hastalığı olan bir sevilen ya da arkadaş olduğu fikrinde rahatlama bulabiliriz.

Sık sık hastalığınızla tek başınıza savaşıyormuşsunuz gibi hissetmenize rağmen, gerçek şu ki, 18 yaş ve üstü Amerikalıların yüzde 26'sından fazlasının - yaklaşık dört yetişkinden biri - belirli bir yıl içinde teşhis edilebilir bir akıl hastalığından muzdariptir. Şizofreni, depresyon, anksiyete ya da bir yeme bozukluğu olsun, akıl hastalığından muzdarip olanların hepsinin ortak bir yanı vardır: Her biri farklı hissetmekle mücadele etti, iyi olmak için mücadele etti ve iyileşme yolunda değişiklik yapmak için mücadele etti.

Söylendiği gibi, sayılarda güç vardır. Bir akıl hastalığından kurtulma genellikle olumlu bir iyileşme topluluğu tarafından başarılı bir şekilde yönlendirilir; burada acı çeken kişi ve sevdikleri, benzer bir iyileşme yolculuğunda yürüyen başkaları tarafından desteklendiğini hisseder. Teşhislerinizle ilgilenen uzmanlardan oluşan bir tedavi ekibi, "iyileşme topluluğunuzun" paha biçilmez bir parçası olur. Organize bir uzman ekibi, tek başına yapıldığında neredeyse dayanılmaz hissettirecek şekilde özel bakım, tutarlı destek ve yeni başa çıkma araçları sağlar.

Bir tedavi ekibiyle çalışmaya ek olarak, destek gruplarına, grup terapisine üye olmak ve hastalığını gerçekten anlayan biriyle sohbet etmek çoğu zaman yararlıdır. Ne yazık ki, akıl hastalığından etkilenenlerin diğerleriyle bağlantı kurmasını ve tedaviye erişmesini engelleyen iki kalıcı engel var.

Stigma

Stigma veya akıl hastalığı ile olumsuz bir ilişki, bir bireyin yardıma ulaşma arzusunu büyük ölçüde etkileyebilir. “Akıl hastası” olarak etiketlenme veya silinme korkusu, birçok kişinin yardım istemesine engel olabilir. Sorunun bir kısmı, kültürümüzde dolaşan sayısız akıl hastalığı stereotipi ve yanlış anlamadır.

Arkaik düşünce, insanları, akıl hastalığı olduğunu kabul ederlerse, akıl hastalığı olanların zayıf veya hatta zarar görmüş olduklarını düşünmeye sevk eder. Talihsiz bir cehalet, akıl hastalığı hakkındaki gerçeği kuşatır. Acı çekenler, akıl hastalığı olduğu konusunda açıkça konuşmaktan korkarlar. Çemberler sigorta şirketleri, sevdiklerinin ruh sağlığına ve duygusal iyiliğine erişme ve onları destekleme becerilerini bastırmak için tedavi ararken insanların atlamasını bekliyor.

Eski Kongre Üyesi Patrick Kennedy, "(akıl hastalığı olan kişiler) medyada, basında, sanatta bu tür alaylara maruz kalıyorlar" dedi. "İnsanların, özellikle de bir akıl hastalığının engeliyle karşı karşıyaysa, ayağa kalkmak için cesarete sahip olması zor."

Sigorta Engelleri

Akıl hastalığından muzdarip olanların çoğu (çoğu yeme bozukluğu olan müşterilerim de dahil olmak üzere) tedaviye etkili ve uygun maliyetli bir şekilde erişemiyor. Sigorta şirketleri, akıl sağlığı yararlarını reddetmeleriyle ünlüdür. Bu sayısız Amerikalıyı hastalıklarını tek başına ve sessizce çekmeye bırakıyor. Ayrıca, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir varlık durumunda çok fazla kişiyi tehlikeye atar.

Sorunun büyük bir kısmı, sigorta şirketlerinin ruh sağlığı eşitliğini ihlal etmekten sıyrılabilmeleri ve bireylerin hayat kurtaran veya hayat değiştiren tedavilere erişimini engelleyebilmesidir. Sigorta şirketlerinin tıbben neyin gerekli olduğuna karar verme şekillerinde ve ayrıca ruh sağlığı eşitliği için tam uygulama ve nihai kural ve düzenlemelerde şeffaflığın artmasını endişeyle bekliyorduk.

Kennedy, "Akıl hastalığı ve madde bağımlılığının tedavisi için eşitlik, bir insan ve sivil haklar meselesidir" dedi. “Bu sorunu çocuğunuz, ebeveyniniz veya kız kardeşiniz ya da erkek kardeşinizmiş gibi ele almak istiyorsunuz. Soru şu ki, birbirimize kendimize davranılmasını istediğimiz gibi davranmamız için bunu değiştirebilecek miyiz? " Akıl hastalığından muzdarip olanların, fiziksel bir hastalığı olanlarla aynı şekilde tedaviye erişebilmelerinin zamanı geldi.

Yani gerçekleri biliyoruz: akıl hastalığı var, yaygın ve tedavisi mevcut (erişilmesi zor olsa da). Akıl sağlığı eşitliği kanundur, ancak sigorta şirketleri bunu sıklıkla ihlal etmektedir.

Bu gerçekleri göz önünde bulundurarak, ayağa kalkıp, "Acı çeken ve tedaviye erişimi hak eden 26 milyondan biriyim!" Demenizi öneririz. Haklarınızı talep edin. Beyin hastalığınız olduğu için damgalanmamanızı talep edin. Hastalığınız vücudunuzun başka bir bölümü yerine beyninizi etkilediği için kötü muamele görmemenizi talep edin.