Kreatin, Huntington Hastalığı Belirtilerinin Başlangıcını Yavaşlatıyor

Massachusetts General Hospital (MGH) tarafından yapılan yeni bir nöro görüntüleme çalışmasına göre, yüksek dozlarda alınan besin takviyesi kreatin, Huntington hastalığı (HD) semptomlarının başlangıcını yavaşlatabiliyor. Ek ayrıca güvenli ve katılımcıların çoğu tarafından iyi tolere edildiği bulundu.

Huntington hastalığı, kontrolsüz hareketlere, bilişsel gerilemeye ve psikiyatrik sorunlara neden olan kalıtsal bir nörodejeneratif bozukluktur. Belirtiler tipik olarak yetişkinliğin ortasında başlar.

Çalışma, tümü hastalık için genetik risk taşıyan katılımcıların HD'ye neden olan mutasyonu taşıyıp taşımadıklarını öğrenmeden kaydolma seçeneğine sahip olması açısından benzersizdi.

"Amerika Birleşik Devletleri'nde aile geçmişleri nedeniyle HD riski altında olduklarını bilenlerin yüzde 90'ından fazlası, genellikle ayrımcılıktan korktukları veya olduklarını bilmenin stresi ve endişesiyle yüzleşmek istemedikleri için genetik testlerden kaçındı. Böylesine yıkıcı bir hastalığı geliştirmeye mahkum ”dedi. Kitle Genel Enstitüsü Nörodejeneratif Hastalıktan (MGH-MIND) baş yazar Dr. H. Diana Rosas.

"Bu bireylerin birçoğu hala tedavileri bulmaya yardım etmek istiyor ve bu deneme tasarımı onların özerkliklerine, kişisel genetik bilgilerini bilmeme haklarına saygı duyarak katılmalarına izin veriyor."

Hücresel enerjiyi korumaya yardımcı olma yeteneği ile bilinen kreatin, Parkinson hastalığı, amiyotrofik lateral skleroz ve omurilik yaralanması gibi çeşitli nörolojik rahatsızlıkların tedavisi olarak araştırılmaktadır.

Çalışma, 19'u mutasyona uğramış geni taşıdığını zaten bilen ve 45'i mutasyonu miras alma riski yüzde 50 olan 64 yetişkin katılımcıyı içeriyordu. Hastalara genetik test uygulandı, ancak sonuçlar, personel veya katılımcılara değil, yalnızca çalışma istatistikçisine açıklandı.

Bulgular, daha önce test edilenlerin durumunu doğruladı ve mutasyonun ek 26 pre-semptomatik taşıyıcısını ortaya çıkardı.

HD mutasyonunu taşıyan deneklerde, denemenin başında alınan MRI taramaları, serebral korteks ve bazal gangliyon bölgelerinde (hastalıktan etkilendiği bilinen beyin bölgelerinde) önemli atrofi ortaya çıkardı.

Bununla birlikte, altı ay sonra alınan MRI taramaları, kreatin alan katılımcılarda plaseboya kıyasla daha yavaş bir atrofi oranı gösterdi. Ayrıca, plasebodan altı ay sonra Kreatin (Creatine) almaya başlayan pre-semptomatik katılımcılarda beyin atrofisi oranı da yavaşlamıştı.

"Bu çalışmanın sonuçları, HD semptomlarının önlenmesi veya geciktirilmesinin mümkün olduğunu, risk altındaki bireylerin - genetik durumlarını öğrenmek istemeseler bile - klinik araştırmalara katılabileceğini ve yardımcı olmak için yararlı biyobelirteçlerin geliştirilebileceğini gösteriyor. terapötik faydaları değerlendirin ”diyor MGH-MIND'den kıdemli yazar Steven Hersch.

"Ayrıca, çalışma tasarımımızın diğer genetik hastalıklar için önemli bir örnek teşkil ettiğine ve klinik araştırmanın genetik mahremiyet ve hasta otonomisine ilişkin derin endişelerle nasıl bir arada var olabileceğine dair tartışmalara bilgi vereceğine inanıyoruz."

Çalışma dergide yayınlandı Nöroloji.

Kaynak: Harvard Üniversitesi