Fare Çalışması Araştırmaları Otizmde Bağırsak-Beyin Bağlantısı

İnsanlarda daha önce yayınlanmamış bir araştırmadan elde edilen bulgulara dayanan yeni bir fare çalışması, hem beyinde hem de bağırsakta bulunan gen mutasyonlarının, otizmli pek çok insanın bağırsak sorunlarından muzdarip olmasının nedeni olabileceğini öne sürüyor.

Dergide yayınlanan çalışma Otizm Araştırması, otizmde şüpheli bir bağırsak-beyin sinir sistemi bağlantısının varlığını doğrular ve hastalıkta yaygın olarak bulunan davranışsal sorunları hafifletebilecek tedaviler için potansiyel yeni bir hedef önerir.

Avustralya'daki Royal Melbourne Teknoloji Enstitüsü (RMIT) Üniversitesi'nden Baş Araştırmacı Doçent Doktor Elisa Hill-Yardin, otizm araştırmacılarının uzun süredir beyne baktıklarını ve son zamanlarda bağırsakları incelemeye başladıklarını söyledi.

Hill-Yardin, "Beyin ve bağırsağın aynı nöronların çoğunu paylaştığını biliyoruz ve şimdi ilk kez bunların otizmle ilişkili gen mutasyonlarını paylaştıklarını doğruladık" dedi. "Otizmi olan insanların yüzde 90'a kadarı bağırsak sorunlarından muzdarip, bu da kendileri ve aileleri için günlük yaşam üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilir."

Bulgularımız, bu gastrointestinal sorunların otizmdeki beyin ve davranış sorunlarından sorumlu olan genlerdeki aynı mutasyonlardan kaynaklanabileceğini gösteriyor. Bu, klinisyenler, aileler ve araştırmacılar için tamamen yeni bir düşünme şekli ve otizmli kişilerin yaşam kalitesini iyileştirmek için tedavi arayışında ufkumuzu genişletiyor. "

Çalışma, beyindeki nöron iletişimini etkileyen ve ilk olarak otizmin bir nedeni olarak tanımlanan bir gen mutasyonunun bağırsaklarda da işlev bozukluğuna neden olduğunu ortaya koyuyor.

Yeni araştırma, İsveçli araştırmacılar ve bir Fransız genetikçi tarafından yönetilen otizmli iki kardeşin 2003 yılında yapılmış dönüm noktası niteliğindeki bir çalışmasının daha önce yayınlanmamış klinik çalışmasına dayanıyor. 2003 çalışması, nörogelişimsel bozukluğun bir nedeni olarak spesifik bir gen mutasyonunu tanımlayan ilk çalışmaydı. Çalışma, bu gen mutasyonunun, onları yakın temasta tutan nöronlar arasındaki "velcro" yu değiştirerek iletişimi etkilediğini göstermiştir.

RMIT'deki Gut-Brain Axis ekibindeki araştırmacılar, aynı "velcro" gen mutasyonuna sahip farelerde bağırsakların işlevi ve yapısı üzerine bir dizi çalışma ile bu klinik çalışma üzerine inşa ettiler.

Ekip, bu mutasyonun şunları etkilediğini buldular:

• bağırsak kasılmaları;
• ince bağırsaktaki nöron sayısı;
• gıdanın ince bağırsakta hareket etme hızı;
• Otizmde önemli olan kritik bir nörotransmitere verilen yanıtlar (beyinde iyi bilinmektedir, ancak daha önce bağırsakta herhangi bir önemli rol oynadığı tespit edilmemiştir).

İşbirlikçi Doçent Doktor Ashley Franks (La Trobe Üniversitesi), her iki grup da aynı ortamlarda tutulmasına rağmen, mutasyona sahip farelerin ve mutasyona sahip olmayanların bağırsak mikroplarında önemli farklılıklar buldu.

Hill-Yardin, bu spesifik "velcro" mutasyonu nadir olmakla birlikte, nöronal bağlantıları değiştiren otizmle ilişkili 150'den fazla gen mutasyonundan biridir. "Doğruladığımız bağlantı daha geniş bir mekanizma öneriyor ve nöronlar arasındaki bağlantıları etkileyen mutasyonların birçok hastada bağırsak sorunlarının arkasında olabileceğini gösteriyor."

Kaynak: RMIT Üniversitesi