Skolyoz Nedenleri

Farklı skolyoz tipleri olduğu için farklı sebepler vardır. Skolyoz biçimlerinin çoğu idiyopatik olsa da, tanımlanmış bir nedeni olmadığı anlamına gelir, bazı skolyoz vakaları bir hastalığa, sendroma ve hatta omurganızdaki aşınma ve yıpranmaya kadar izlenebilir.

Spinal kolonun preoperatif röntgeni torasik ve lomber omurgada skolyoz gösterir. Fotoğraf Kaynağı: SpineUniverse.com.

Aşağıda bilinen nedenleri olan skolyoz tipleri vardır.

Konjenital Skolyoz
Konjenital, "doğumda mevcut" anlamına gelir. Konjenital skolyoz, omurganın bir kısmının bozulmasının bir sonucudur ve bu malformasyon hamileliğin üçüncü ila altıncı haftasında bir zamanlar olur - omurganın gelişmesine başlar. Konjenital skolyoz, genellikle tam olarak oluşmayan bir omurun bir sonucudur. Doktorlar bu büyüme dengesizliğine bir hemivertebra derler ve omurganın çarpık olmasına neden olur. Doğumsal skolyoz da vertebraların olması gerektiği gibi parçalanmadığında ortaya çıkabilir; doğal olarak blok omur denilen şeyle kaynaşmışlardır. Bu ayrıca omurganın nasıl büyüdüğünü de etkiler.

Nöromüsküler Skolyoz
Serebral palsi veya spina bifida gibi nörolojik sistem bozukluğu olan çocuklar, nöromüsküler skolyoz gelişebilir. Bu tip skolyozda, omurga genellikle uzun, “C” şeklinde bir eğri alır, çünkü çocuklar çok zayıf gövdelere sahiptir ve vücutlarını destekleyemezler.

Sendromik Skolyoz
Skolyoz, ayrı sendromlar, yani bağ dokusu bozuklukları (örn. Marfan sendromu), kas sistemi ile ilgili bozukluklar (örn., Kas distrofisi) ve / veya iskelet displazileri (örneğin cücelik) ile birlikte gelişebilir.

Yetişkin Dejeneratif Skolyoz
Bu tip skolyoz yaşamda daha sonra belirginleşir. Genellikle hastalık fark edilmediğinde veya çocukluk döneminde tedavi edilmediğinde ortaya çıkar. Osteoporoz, disk ve eklem dejenerasyonu, spinal kompresyon kırığı veya bu problemlerin bir kombinasyonu erişkin skolyoz gelişimine katkıda bulunabilir. Omurga yapıları aşınma ve yıpranma nedeniyle bozulmaya başladığında, omurganın anormal bir eğriliğine neden olabilir.

En Yaygın Skolyoz Biçimleri Gizem Kalacak

Skolyoz vakalarının% 80'inden fazlası idiyopatiktir, bu nedenle bilinen bir neden yoktur. İdiyopatik skolyoz kızlarda en sık görülür ve ergen idiyopatik skolyoz en sık görülen skolyoz türüdür.

İdiyopatik skolyoz dört tipe ayrılır:

• İnfantil idiyopatik skolyoz, 0-3 yaş arası çocuklar için kullanılan terimdir.
• Juvenil idiyopatik skolyoz, 4-10 yaş arası çocukları ifade eder.
• Ergen idiyopatik skolyoz 11 ile 18 yaş arası çocuklarda bulunan skolyozdur.
• Yetişkin idiyopatik skolyoz, iskelet olgunluğuna erişen 18 yaş üstü insanlar için kullanılan terimdir (yani, kemikleri tamamen büyür).

Genetik Skolyoz ile Önemli mi?

Giderek artan bir şekilde, bilim adamları bazı skolyoz vakalarının ailelerde bulunduğuna dair kanıt buluyorlar. Aslında, genç idiyopatik skolyozu olan gençlerin yaklaşık% 30'unda, Scoliosis Araştırma Derneği'ne göre, ailede bir skolyoz öyküsü vardır. Bu nedenle, ailenizden başka birinin skolyozu varsa veya varsa, onu geliştirme riski daha yüksektir.

Tipe veya nedene bakılmaksızın skolyoz uygun tedavi ile tedavi edilebilir. Siz veya sevdiğiniz birinin skolyoz semptomları olduğundan şüpheleniyorsanız, bir omurga uzmanı sebebi anlamanıza (varsa) ve iyi bir yaşam kalitesini koruyacak bir tedavi planı geliştirmenize yardımcı olacaktır.

Kaynakları Görüntüle

Ergen İdiyopatik Skolyoz. Skolyoz Araştırma Topluluğu. http://www.srs.org/patients-and-families/conditions-and-treatments/parents/scoliosis/adolescent-idiopathic-scoliosis. Erişim tarihi 2 Şubat 2017.

Yetişkin Dejeneratif Skolyoz. Skolyoz Derneği (İngiltere). http://www.sauk.org.uk/types-of-scoliosis/degenerative-scoliosis. Erişim tarihi 2 Şubat 2017.

Erken Başlangıçlı Skolyoz. Skolyoz Araştırma Topluluğu. http://www.srs.org/patients-and-families/conditions-and-treatments/parents/scoliosis/early-onset-scoliosis. Erişim tarihi 2 Şubat 2017.

Skolyoz. Skolyoz Araştırma Topluluğu. http://www.srs.org/patients-and-families/conditions-and-treatments/parents/scoliosis. Erişim tarihi 2 Şubat 2017.

Sendromik Skolyoz. Skolyoz Araştırma Topluluğu. http://www.srs.org/patients-and-families/conditions-and-treatments/parents/scoliosis/early-onset-scoliosis/syndromic-scoliosis. Erişim tarihi 2 Şubat 2017.