Genetik Yeme Bozukluğunun Süresini Belirleyebilir
Anoreksiya nervoza gibi yeme bozukluğundan muzdarip birçok kişi, hastalık nedeniyle ömür boyu hapis cezasına çarptırılıyor gibi görünüyor. Ciddi derecede zayıf kalırlar ve yetersiz beslenmeden ölme riski altındadırlar.
Herhangi bir tedavi bulunmamasına rağmen, Kaliforniya Üniversitesi, San Diego (UCSD) Tıp Fakültesi ve La Jolla, CA'daki Scripps Çeviri Bilimi Enstitüsü (STSI) bilim adamları tarafından yapılan yeni bir çalışma, genetik varyasyonların bir faktör olabileceğini ortaya koymaktadır. bozukluğun kronik bir sorun haline gelip gelmediği.
Bireylerin, onları yeme bozukluklarına daha yatkın hale getiren kişilik özellikleri ve mizaçları taşımaları için genetik olarak önceden belirlenmiş olabileceği teorisi oluşturulmuştur. Yeni çalışma, bu hastalar için daha kişiselleştirilmiş tedaviye giden yolu açmaya yardımcı olabilir.
Psikiyatri profesörü ve UCSD Yeme Bozukluğu Tedavi ve Araştırma Programı direktörü Dr. Walter H. Kaye, "Bu çalışma, bir bireyin DNA'sındaki uzun süreli kronik yeme bozukluklarıyla ilişkili önemli 'SNP'lere veya genetik varyasyonlara ışık tutuyor" dedi. STSI'da biyoinformatik ve biyoistatistik direktörü ve Scripps Araştırma Enstitüsü'nde profesör olan Nicholas J. Schork ile kıdemli yazar.
Kaye, "Bu varyasyonlar, yeme bozukluklarına özellikle yatkın olabilen ve hastalıkları etkili bir şekilde tedavi edilmesi en zor olan hastalar için genetik öngörülebilirler önermektedir" dedi.
Kaye, bu genetik özelliklerin aynı zamanda daha yüksek anksiyeteye sahip kişilerle bağlantılı olduğunu ve hata yapma konusunda daha fazla endişe duyduğunu - bulimia ve anoreksiyayla ilişkili özellikler olduğunu belirtti.
STSI'de yardımcı doçent olan Cinnamon Bloss, "Anoreksi ve bulimia muhtemelen kültür, aile, yaşam değişiklikleri ve kişilik özellikleri gibi birçok farklı nedenden kaynaklanıyor" dedi.
“Ancak biyoloji ve genetiğin neden açısından son derece alakalı olduğunu ve insanların tedaviye nasıl tepki verdiklerinde de rol oynayabileceğini biliyoruz. Bu koşulların ardındaki genetiğin anlaşılması önemlidir, çünkü daha kişiselleştirilmiş ve etkili tedaviler hedefiyle sonunda kişinin genetik yapısına göre tedaviyi şekillendirmemize yardımcı olabilir. "
Yeme bozukluğuna yatkınlıkla bağlantılı genler, yollar ve biyolojik sistemlerle ilgili hipotezler üzerine tasarlanan geniş ölçekli aday gen ilişkilendirme çalışmasında toplam 1.878 kadın analiz edildi. Kadınların çoğu ömür boyu iştahsızlık veya hem iştahsızlık hem de bulimia tanısı almış ve kontrol deneklerinden daha düşük vücut kitle indeksi, daha yüksek kaygı ve hata yapma konusunda daha fazla endişeye sahipti.
Ekip, yaklaşık 350 gendeki toplam 5.151 SNP'yi değerlendirdikten sonra istatistiksel olarak en önemli 25 SNP'yi (tek nükleotid polimorfizmleri) belirleyebildi. Bloss'a göre, en güçlü şekilde ilişkili 25 haplotipten 10'u GABA genlerindeki SNP'leri içeriyordu.
Kronik semptomlarla en güçlü bağlantı, GABRGI geninin 4. kromozomu üzerindeki intronik bir SNP'yi içeriyordu. Bloss, "Çalışma, bireyleri kronik bir yeme bozukluğuna sokabilecek genleri öneriyor," dedi ve bu ilişkileri doğrulamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunu ekledi.
Kaye, "Özellikle anoreksiyalı bireyler genellikle tedaviye dirençlidirler ve davranışlarının kronik, uzun süreli hastalıklara ve hatta ölüme neden olabilecek tıbbi sonuçlarının farkında değildirler" dedi.
"Bizim için soru şu oldu:" Klinisyenlerin ilaç tedavisi veya psikoterapi dahil tedaviler için iyi ve kötü sonuçları belirlemesine yardımcı olabilecek prognostik faktörler var mı? "
Bulgular dergide çevrimiçi olarak bildirilir Nöropsikofarmkoloji.
Kaynak: California Üniversitesi