Ders çalışma: Erkeklerden 1.5 Yıl Sonra Otizm Teşhisi Konan Kızlara

Yeni bir araştırma, otizmli kızların erkeklerden ortalama 1,5 yıl sonra tanı aldığını ortaya koyuyor. Araştırmacılar, ebeveynlerin ve klinisyenlerin otizmin ilk belirtisi olarak dil gecikmelerini fark etme eğiliminde olmalarından ve araştırmadaki kızların erkeklere kıyasla daha ileri dil becerilerine sahip olmasından kaynaklanıyor olabilir.

Bulgular dergide yayınlandı Otizm Araştırması.

Brown'da psikiyatri ve pediatri doçenti olan çalışma yazarı Dr. Stephen Sheinkopf erken tanımanın önemini vurguladı.

“Aynı düzeyde birincil dil gecikmesine sahip olmayan ancak sosyal iletişimde, sosyal oyunda ve topluma uyum sağlamada başka zorluklar yaşayabilen bu kızların çoğu da dahil olmak üzere, bireylerde otizmin tanınmasını nasıl geliştirebileceğimizi düşünmemiz gerekiyor. dünya ”dedi.

"Ve ilk yıllarda tüm bireyler için teşhisi geliştirirken, sosyal uyumun daha incelikli unsurları konusunda yardıma ihtiyaç duyabilecek çocuklar için uygun şekilde tasarlandıklarından emin olmak için erken müdahaleleri de yeniden düşünmeliyiz. Tedavileri bireysel ihtiyaçları karşılayacak şekilde iyileştirmemiz gerekiyor. "

East Providence'daki Bradley Hastanesi'nde bulunan Rhode Island Otizm Araştırma ve Tedavisi Konsorsiyumu'nun (RI-CART) arkasındaki araştırma ekibi, Rhode Island'daki otizmli pediatrik yaştaki bireylerin yüzde 20'sinden fazlasını kaydetti. Katılımcılar, eyaletin tüm coğrafi bölgelerinden işe alındı ​​ve çalışmanın bir parçası olarak, onlara titiz yüz yüze değerlendirmeler verildi.

Katılımcıların çoğu çalışmaya girmeden önce otizm teşhisi almıştı (bir toplum teşhisi) ve teşhisleri daha sonra yüz yüze bir değerlendirici tarafından doğrulandı, bu da bir araştırma teşhisi aldıkları anlamına geliyor.

Çalışmaya ayrıca teşhisleri daha az net olan bireyler de dahil edildi. Örneğin, bazı bireyler ya toplum teşhisi ya da araştırma teşhisi aldı, ancak ikisini birden almadı. Diğer bireyler çalışmaya yönlendirildi, ancak bir topluluk değerlendirmesinden veya araştırma değerlendirmesinden otizm kanıtı yoktu.

Sheinkopf, "Teşhis açısından daha az net olan grup, klinisyenlerin günlük olarak karşılaştıkları karmaşıklığı temsil ediyor, bu nedenle bu anlamda gerçekçi bir örnek," dedi. "Bu tam kapsamlı heterojen otizm sunumu, çalışmamıza oldukça özeldir."

Çalışmanın diğer önemli bulgusu, otizmi olan kişilerin sıklıkla birlikte ortaya çıkan psikiyatrik ve tıbbi durumları sergilediğidir.

Katılımcıların yaklaşık yarısı dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğu (DEHB) veya zihinsel engel gibi başka bir nörogelişimsel bozukluk bildirdi; Yüzde 44.1 bir psikiyatrik bozukluk bildirdi; Yüzde 42,7'si nörolojik bir durum (nöbetler / epilepsi, migren, tikler) bildirdi; Yüzde 92,5'i en az bir genel tıbbi durum bildirdi ve yaklaşık üçte biri başka davranış sorunları bildirdi.

Brown Üniversitesi'nde moleküler biyoloji, sinirbilim ve psikiyatri doçenti olan çalışmanın yazarı Dr. Eric Morrow, "Bu birlikte ortaya çıkan rahatsızlıkların hastalar için de bir tedavi odağı olması gerekiyor" dedi.

Sheinkopf, "Otizmi olan pek çok kişi, bu tek tanıyı paylaşan insanlarda yaygın olan psikiyatrik ve duygusal zorluklar için desteğe ihtiyaç duyuyor" diye ekledi. "Bunlar, güçlü, sofistike, çok boyutlu, çok disiplinli bakımı hak eden, klinik olarak karmaşık bireyler."

İleriye dönük olarak, araştırmacılar, RI-CART kaydının otizmli kişilerin ve ailelerinin yaşamlarını iyileştirecek daha fazla çalışmaya yol açacağını umuyorlar, özellikle de grup şu anda otizm yaşı olan bireyler de dahil olmak üzere bu kadar geniş bir yaş aralığındaki katılımcıları içeriyor. 2'den 64'e.

Morrow, "Otizmin gelişimsel bir bozukluk olduğu göz önüne alındığında, alanın gerçekten boylamsal çalışmalara odaklanması gerekiyor: insanların gelişimini ve geçişlerini takip etmek," dedi. "Yetişkinlik de dahil olmak üzere geliştikçe çok küçük yaştaki çocukları takip ettiğimizde daha da fazla şey öğreneceğimizi düşünüyorum."

Kaynak: Brown Üniversitesi

!-- GDPR -->