Erken Otizmin Otomatik Tespiti Sonuçları İyileştirebilir

Şu anda, otizm spektrum bozukluğunu teşhis etmek için tıbbi bir test bulunmamaktadır. Bozukluk genellikle davranışa dayalı olarak yaklaşık 36 ay teşhis edilir, ancak bazen tanı daha sonra, genellikle öğrenme, sosyal veya duygusal zorluklarla ilişkili olarak ortaya çıkar.

Yeni araştırmalar, bu beyin bozukluğunun genetik tespitinin, hasta ve aileleri için hayatı iyileştiren daha zamanında müdahaleler anlamına gelebileceğini öne sürüyor.

Araştırmacılar, yakın gelecekte, makine öğreniminin semptomlar belirgin hale gelmeden önce bir OSB teşhisine işaret eden genetik verileri analiz etmek için kullanılabileceğini öne sürüyorlar.

Bu yaklaşımı açıklayan yeni bir çalışma, Uluslararası Veri Madenciliği ve Biyoinformatik Dergisi.

Kuveyt'teki PAAET'ten Fuad Alkoot ve Kuveyt Kuveyt Üniversitesi'nden Ph.D. Abdullah Alqallaf, kanser gibi diğer koşullardan farklı olarak, otizmin erken genetik tespiti olasılığına çok az dikkat çektiğini söyledi.

Araştırmada araştırmacılar, basitleştirilmiş genetik verileri test etmek için dört aşamalı bir bilgisayarlı sinir ağı sistemi geliştirdiklerini bildirdi.

Sistem, farklı kromozomlarda bulunan ve belirli genetik kalıplar mevcut olduğunda ASD ile ilişkili olduğu bilinen 150 ila 500 arasında özellik izler.

Ekip, OSB'deki semptomların çocuk büyüdükçe arttığını ve bu nedenle erken teşhisin durumla ilişkili bazı sorunları iyileştirebilecek tedavi fırsatı sunabileceğini belirtiyor.

Şu anda teşhis yalnızca bir tıp uzmanı tarafından yapılan uzman değerlendirmesine dayanmaktadır. Bununla birlikte, erken aşamalardaki belirsiz semptomlar, kesin bir teşhisi pekala engelleyebilir.

Aksine, tanı sürecine OSB ile güçlü bir şekilde ilişkili olan genetik özelliklerin dahil edilmesi, belirli bir vakada daha güçlü bir tanı sağlayabilir veya otizmi dışlamaya yardımcı olabilir.

Bu yaklaşım, özellikle mevcut teori, genetik ve çevresel faktörlerin bir karışımının dahil olduğunu öne sürdüğü için, OSB'nin nasıl ortaya çıktığının daha iyi anlaşılması için sonuçlara sahip olabilir.

Ekip, "Böyle bir sistemin uygulanması, erken müdahaleye yol açacak ve bir deneğin, herhangi bir davranışsal semptom ortaya çıkmaya başlamadan önce, deneklerin gen verilerini kullanarak otizm geliştirme potansiyeline sahip olup olmadığını tespit etmemizi sağlayacak" dedi.

Kaynak: AlphaGalileo