Sonraki Zihinsel Hastalık Öngörüleri İnsanlardan Değil Petri Tabağından Gelebilir
Araştırmacılar, şizofreni, otizm ve diğer nörolojik bozuklukları olan hastaların cilt hücrelerini yeniden programlamak ve laboratuvarda beyin hücrelerine dönüştürmek için genetik mühendisliği ve büyüme faktörlerini kullanıyor.
Bu yeni teknikleri kullanan araştırmacılar, nöronların nasıl geliştiği veya çalıştığıyla ilgili doğal kusurları da tespit edebilir. Ayrıca, petri kabında hangi çevresel toksinlerin veya diğer faktörlerin nöronları ve sinpazları yanlış davranmaya teşvik ettiğini daha yakından görebilir ve ölçebilirler.
Bu "tabaktaki hastalıklar" ile, geliştirmedeki yanlış adımları düzeltebilecek veya çevresel hakaretlerin zararına karşı koyabilecek ilaçların etkinliğini de test edebilirler.
Araştırmanın bir sonucu, psikiyatrik ilaçların belirli bozukluklar üzerindeki etkisini ölçmektir. Tamamen olgunlaşmamış, kültürlenmiş nöronlar, şizofreni gibi bir akıl hastalığı teşhisi konmuş insanlardan alınır. Daha sonra bu hücrelere psikiyatrik bir ilaç uygulanır ve sonucu incelenir.
Salk Biyolojik Araştırmalar Enstitüsü'nde genetik profesörü ve Kavli Beyin ve Zihin Enstitüsü'nün yürütme kurulu üyesi olan sinirbilimci Fred Gage, "Bir sürpriz, nöronlara nöropsikiyatrik ilaçlar verildiğinde yapısal değişikliklere uğruyor gibi görünmeleridir" diyor ( KIBM).
"Bu beklenmedik bir durum, çünkü 1970'lerden beri şirketler, beyinde bulunan kimyasal sinyallerin miktarını düzenleyerek ruh halinizi değiştirdiğiniz öncülüne dayanarak nöropsikiyatrik ilaçlar geliştirdiler. Bu kimyasal sinyallere nörotransmiterler denir ve sonuç olarak ilaçlar, dopamin ve serotonin gibi nörotransmiterleri modüle etmeye odaklanmıştır.
Araştırmacılar, zihinsel bir bozukluğun semptomlarını etkileyebilecek olanın sadece dopamin ve diğer nörokimyasalların anlık düzenlemesi olmadığını söylüyorlar. Daha da önemlisi, bu sinapsların nasıl yapılandırıldığı ve birbirleriyle nasıl etkileşime girdiği olabilir.
Gage, “Bu hastalıklar için - bipolar hastalık, şizofreni, depresyon, otizm - modeller topladıkça, aralarında hücresel veya gen ekspresyonu düzeyinde gerçekten farklılıklar olup olmadığını keşfedebileceğiz” diyor.
Kaynak: Kavli Vakfı
