Charité Yapay Disk ve Ön Lomber İnterbody Füzyonuna Karşı (ALIF)

İlk randomize kontrollü çalışmadan 2 yıl sonra yapılan başka bir çalışmada, omurga cerrahları Charité Yapay Disk'i anterior lomber interbody füzyon (ALIF) prosedürü ile karşılaştırdılar. Bu çalışmada, tek düzey lomber disk hastalığı olan 304 hasta (147 erkek ve ortalama yaş 39 yaşında olan kadın) incelendi. Hastaların 205'ine Charité Yapay Diski verildi ve 99 hastaya BAK kafesleri ve iliak kret kemik grefti ile ALIF prosedürü uygulandı.

Bu çalışmanın sonuçları, tedavi seçenekleri arasında çeşitli benzerlikler ve farklılıklar göstermiştir (aşağıdaki tabloya bakınız). İşlemlerin benzer olduğu alanlar operasyon süresinin uzunluğunu ve kan kaybını içerir. Bununla birlikte, 2 yıl sonra hala hastaların yaşadığı ağrı miktarında ve işlemden memnun olmalarında farklılıklar görülmüştür.

CHARITE Yapay Disk ve ALIF Prosedürünün Karşılaştırılması

CHARITEALIF
Çalışma süresi111 dakika114 dakika
Kan kaybı207 ml209ml
Hastanede kalış süresi3.7 gün4.3 gün
Ağrı (ameliyat sonrası 2 yılda)% 62, 5 azaldı% 50 azaldı
Prosedürle ilgili memnuniyet% 73 memnun olduklarını söyledi% 55 memnun olduklarını söyledi
Tekrar prosedürü seçin (ameliyattan 2 yıl sonra)?% 83.2 "evet" yanıtını verdi% 64.6 cevap verdi "evet"
Komplikasyon oranı% 21.4% 17.2

Bu çalışmanın yazarları, fonksiyon ve genel sağlık durumunun her iki prosedür arasında benzer olmasına rağmen, Charité Yapay Disk alan hastaların zamanla daha az ağrı ve daha fazla hasta memnuniyeti yaşadıklarını, bu cihazı bir seviye lomber için füzyona güvenli ve etkili bir alternatif haline getirdiği sonucuna varmışlardır. Dejeneratif disk hastalığı.

Bir Hastanın Hikayesi
Gerçek bir hastanın şu hikayesini düşünün: "Jack", L4-5'te fıtıklaşmış bir diskle sonuçlanan iş başında yaralanan 38 yaşındaki LA County Şerif'tir. 2003 yılının Aralık ayında L4-5'te son olarak mikrodiiskektomi yapılana kadar fizik tedavi ve epidural enjeksiyonlar da dahil olmak üzere bir dizi konservatif bakım tedavisi gördü. İşe döndü ancak kısa sürede bacak ağrıları arttı. Tekrarlanan MRG taraması L4-5'te tekrarlayan disk herniasyonu tespit etti. Ocak 2004'te siyatik ağrısındaki düzelme ile tekrarlayan bir diskektomi geçirdi. Ameliyatının ardından, uzun süre oturarak ağırlaştırılmış bel ağrısı yaşamaya başladı. Yeleği ve yardımcı kemeri takmaya bağlı olarak artan ağrı nedeniyle çalışamadı. Tekrarlanan çalışmalar tekrarlayan bir disk herniasyonu göstermedi ancak L4-5 disk alanının% 50'sinde çökme gösterdi.

2004 yılının eylül ayında, L4-5'te yapay bir disk değişimi geçirdi. 6 hafta içinde sırt ve artık kalça ağrısı gitti. Ameliyatından 12 hafta sonra tam görevine dönebildi ve ağrılarını tekrarlamadan işine devam etti.

Bu benim için mi?
Halen, Charité Yapay Disk, sadece L4 ve L5 arasında veya L5 ve S1 arasında tek seviyeli dejeneratif disk hastalığı olan Jack gibi hastalar için onaylanmıştır. Hastalar, yalnızca ağrı kesici ilaçlar, sırt destekleri veya fizik tedavi gibi 6 aylık cerrahi olmayan tedavilerden sonra rahatlama bulamadıklarında düşünülebilir. Birden fazla dejenerasyon seviyesi olan hastalarda veya osteoporozu olan hastalarda kullanılamaz. Ayrıca, tüm cerrahi prosedürlerin risk taşıdığını ve yapay bir diskin kullanılmasının hastaların ağrısız olacağının garantisi olmadığını unutmayın.

Gelecek
Charité Yapay Diskin FDA onayı, dejeneratif disk hastalığının tedavisinde atılmış büyük bir adımdır. Sadece bel omurgasındaki tek seviyeli disk hastalığı için onaylanmış olmasına rağmen, Charité Yapay Disk umut verici sonuçlar veriyor. Bu cihazın zamanla güvenliğini ve etkinliğini sağlamak için sürekli çalışmaya ihtiyacı olacaktır. Ek olarak, önümüzdeki birkaç yıl içinde, diğer yapay diskler onaylanacak ve bu cihazların bilgi ve deneyimlerini artıracaktır.

Charité Yapay Disk'e aday olup olmadığınızı öğrenmek istiyorsanız omurga cerrahınızla konuşun. Bölgenizdeki bir omurga cerrahını bulmak istiyorsanız, SpineUniverse'in "Hekim Bul" bölümüne bakın.

!-- GDPR -->