Spinal Tümör Tipleri

Omurga tümörleri, öncelikle benign (kanserli olmayan) veya malign (kanserli) olarak sınıflandırılır. Bazı spinal tümör tipleri diğerlerinden daha yaygın olsa da, genel olarak spinal tümörler yaygın değildir .

Aşağıdaki çizim, spinal kolon kemiğinin üç bölgesini göstermektedir; arka veya arka, orta ve ön veya ön. Genel olarak, ön tümörler malign olma eğilimindedir ve arka tümörler iyi huylu olma eğilimindedir. (1)

3 sütun kavramının Denis Sınıflandırılması


Arka, orta ve ön spinal kolon

Spinal tümör tipini belirlemek için, tümör hücreleri (biyopsi sırasında alınan) mikroskobik olarak incelenir.

Spinal tümör tipleri arasında kemik, vasküler (kan damarları), kıkırdak ve plazma (beyaz kan hücreleri) bulunur. İyi huylu ve kötü huylu omurga tümörleri hakkında daha fazla bilgi edinmek için okumaya devam edin. İyi huylu omurga tümörleri ilk önce malign tipleri izler.

İyi huylu kemik tümörleri:

Dev Hücreli Tümör

  • Nadir, agresif
  • 20 - 40 yaş arasındaki insanları etkiler
  • Genellikle sakrumda bulunur, ancak vertebra gövdesinde oluşabilir.
  • Bağırsak ve mesane disfonksiyonu ağrıya eşlik edebilir

Hemanjiomunun

  • Vasküler (kan damarı) kemik tümörü
  • Kemik iliğinde gelişir (medüller boşluk)
  • Genellikle torasik omurgada bulunur
  • 20 - 40 yaş arasındaki insanları etkiler

Osteoid Osteoma

  • Hastaların yüzde yetmiş beşi 25 yaşından küçük
  • Erkekleri kadınlardan daha fazla etkiler
  • Genellikle lomber omurga arka omurga kolonunu etkilediği bulundu (örneğin, pedikül)
  • Boyut: 2 santimetreden daha az (.79 inç)
  • Geceleri ağrı daha belirgin olabilir
  • Ağrı genellikle Aspirin tarafından giderilir

osteoblastom

  • Osteoid osteomaya benzer, ancak daha büyük ve daha agresif
  • Bir osteoid osteomadan daha büyük (2 santimetreden veya .79 inçten büyük)
  • Genellikle 30 yaşından küçük hastaları etkiler
  • Erkekleri kadınlardan daha fazla etkiler
  • Genellikle omurga arka omurga sütununu etkilediği bulundu

Malign kemik tümörleri:

kordoma

  • Metastazlara yavaş (yayılmış)
  • nadir
  • Orta hatta sakrum ve kokeksi etkiler.
  • Erkekleri kadınlardan iki kat daha sık etkiler.
  • Tepe yaş grupları 50 ila 70 kişidir.

osteosarkom

  • Omurgada oluşması nadir görülür (yaklaşık% 3'ü spinal osteosarkomdur)
  • Bu spinal tümörlerin yüzde doksan beşi anterior vertebra gövdesini etkiler; bununla birlikte tümör, omurga arka elemanlarını (örneğin, pedikül) istila edebilir
  • Erkekler ve kadınlar eşit derecede etkilenir
  • İki farklı tepe popülasyonunu etkiliyor gibi görünüyor; 20-30 yaşları arasında ve Paget hastalığı olan yaşlı (anormal kemik oluşumu bozukluğu)

Malign kıkırdak tümörü:

kondrosarkom

  • Nadir, bazen yavaş büyüyen tümör
  • Öncelikle torasik, lomber ve sakral omurgada bulunur
  • Erkekleri kadınlardan daha fazla etkiler

Malign plazma hücreli tümörler:

Plazmasitoma, Multipl Miyelom olabilen beyaz kan hücrelerinin (plazma hücreleri) kanseridir. Bazı açılardan benzer olsa da multipl miyelom daha ciddidir.

  • Plazmasitoma, tek bir tek tümör olarak görülebilir; Multipl Miyelom birden fazla tümör iken
  • Her iki kanser de 50 yaşından büyük insanları etkiler.
  • Multipl miyelom erkekleri ve kadınları eşit şekilde etkiler
  • Torasik omurga en sık etkilenir
  • Omurilik ve sinir kökleri tutulabilir
  • Tümörler, vertebra gövdesinin (lerinin) çökmesine neden olabilir ve kifotik bir deformiteye (örn. Kambur) neden olabilir.

Lenfomalar vücudun lenfatik sisteminin kanseridir. Lenfatik sisteminiz enfeksiyonla savaşmanıza yardımcı olan bir vücut sıvısı olan lenf üretir. Diğer kanser türlerinde olduğu gibi, lenf hücreleri kontrolsüz bir şekilde büyür ve omurgaya (veya vücuttaki diğer yerlere) yayılabilecek doku tahribatına yol açar. Spinal lenfomalar Hodgkin olmayan bir tiptir, yani spinal lenfomalar Hodgkin'e özgü hücreyi içermez (Reed Steinberg olarak adlandırılır; birden fazla çekirdek veya kontrol merkezi ile karakterize edilir).

  • Lenfomalar vücutta yaygın şekilde yayılabilir olsa da, soliter spinal tümörler gelişebilir
  • Genellikle omurganın ön kısmı (ön) etkilenir.

Ewing Sarkarı

  • Genellikle 10 ila 15 yaş arasındaki çocukları etkiler; hızlı kemik büyümesi veya ergenlik dönemlerinde
  • Erkekler kadınlardan daha fazla etkilenmiştir.
  • Vakaların yaklaşık% 50'si sakrumda görülür.
  • Sinir tutulumunun yüksek bir görülme oranı vardır.
Kaynakları Görüntüle

Kumar V, Abbas AK, Nelson F, Aster JC, Perkins JA. Bölüm 26, Kemik Tümörleri ve Kemik Benzeri Tümörler. Robbins ve Cotran Patolojik Hastalık Temelleri, 8. Ed. Saunders Elsevier, Philadelphia, PA. 2010.

Schnuerer AP, Gallego J, Manuel, C. Omurganın Temel Anatomisi ve Patolojisi. Medtronic Sofamor Danek, Memphis, TN. 2003.

Amerikan Ortopedi Cerrahları Birliği (AAOS). http://orthoinfo.aaos.org. Erişim tarihi 10 Ekim 2009.

Canale ST, Beaty JH. Bölüm 22, Kemik Malign Tümörleri. Campbell's Operasyonlu Ortopedi, 11. Baskı. Mosby Elsevier, Philadelphia, PA. 2008.

!-- GDPR -->