Fare Çalışması, Gen Hatasının Opioid Bağımlılığı Riskini Arttırabileceğini Buldu, Bingeing

Ortaya çıkan araştırmalar, genetik bozukluğun opioid bağımlılığı ve dişi farelerde aşırı yeme riskini artırabileceğini öne sürüyor.

Boston Üniversitesi Tıp Merkezi'nden araştırmacılar, kazein kinaz1-epsilon (CSNK1E) geninin disfonksiyonunu keşfettiler, opioidin öforik tepkisini artırdı ve aşırı yemeye karşı duyarlılıkta belirgin bir artış yarattı.

İlginç bir şekilde, artan hassasiyet dişi bir fare modelinde keşfedildi, ancak erkeklerde bulunmadı. Bulgular, bağımlılıklar aynı olsa bile, kadın ve erkek bağımlılıklarının tedavisi için farklı bir stratejinin kullanılması gerekebileceğini ima edebilir.

Araştırmacılar, opioid bağımlılığına benzer şekilde, aşırı yemenin genetik temeli hakkında çok az şey bilindiğini açıklıyor.

Bu birleşik bulgular, paylaşılan genetik faktörlerin bağımlılıklar ve yeme bozuklukları ile ilişkili davranışsal özelliklerin altında yatabileceğini gösteren daha fazla destek sağlar.

Dahası, kadınlarda aşırı yeme ve yeme bozukluklarının genetik temelinin erkeklere göre farklı olabileceğine dair önemli bir ipucu da sağlıyorlar.

Bulgular dergide çevrimiçi olarak yer alıyorGenler, Beyin ve Davranış.

Araştırmacılar, bağımlılığın ilaca maruz kalma ve ilk zevkli deneyimle başlayan çok aşamalı bir süreç olduğunu söyledi. Daha sonra tolerans, bağımlılık, fizyolojik ve duygusal geri çekilme, yıllarca sürebilecek uzun süreli geri çekilme ve nihayetinde tekrar uyuşturucu almaya doğru ilerler.

Opioid bağımlılığı riskiyle ilişkili genler, bu aşamalardan birini veya birkaçını potansiyel olarak etkileyebilir.

"Artan kanıtlar insanlarda CSNK1E ile opioid bağımlılığı arasında bir ilişkiye işaret ettiğinden, bulgularımız gendeki genetik varyasyonun potansiyel bir risk faktörü olarak işlev görebileceğini gösteriyor.

Diğer bir deyişle, opioidlere verilen ilk zevkli / coşkulu yanıtı etkileyen genetik disfonksiyon, nihayetinde terapötik tedavi için ilaç seçimi (örneğin, opioid olmayan ağrı kesici) ve opioidlerin terapötik dozajı açısından kişiselleştirilmiş tıp için çıkarımlara sahip olabilir ”diye açıkladı ilgili yazar Camron Bryant, Ph.D ..

Araştırmacılar ayrıca, Csnk1e disfonksiyonu ile ilişkili dişiye özgü aşırı yeme özelliğinin, kromozomun farklı bir bölümünde genetik bozukluğu gösterdiğine inanıyor.

Kadınlarda erkeklere göre aşırı yeme ve yeme bozuklukları için farklı bir genetik lokusun saptanması, yeme bozuklukları için cinsiyete özgü tedavilere yol açabilir.

Araştırmacılara göre gen, alkol kullanım bozukluğu olan hastaların bir alt grubunda da rol oynayabilir. Ek olarak, CSNK1E'nin sirkadiyen ritimleri düzenlemede çok önemli bir oyuncu olduğu bilinmektedir.

Bryant, "CSNK1E'nin bağımlılığı etkilemede sirkadiyen biyoloji ile potansiyel etkileşimi, bulmacanın bağımlılıklardaki rolünü tam olarak anlamada çok önemli bir parça olabilecek keşfedilmemiş bir araştırma alanıdır" dedi.

Kaynak: Boston Üniversitesi Tıp Merkezi / EurekAlert