Kronik Yorgunluk Sendromu Çocukları ve Gençleri Vurabilir

İngiltere araştırmacıları, çocuklar ve kronik yorgunluk sendromu (CFS) ile ilgili bugüne kadarki en büyük çalışmada, CSF'nin çocuklar ve gençler için nadir görülen bir tanı olmadığını keşfettiler.

KYS, yatak istirahati ile düzelmeyen ve fiziksel veya zihinsel aktivite ile daha da kötüleşebilen, derin yorgunluk ve bilişsel zorluk ile karakterize, zayıflatıcı bir bozukluktur. Durum normalde yetişkin sağlığı ile ilişkili olsa da çocuklar ve özellikle gençler etkilenebilir.

Bristol Üniversitesi'ndeki (İngiltere) araştırmacılar, 16 yaşındaki çocukların yüzde ikisinin altı aydan fazla süren CSF'ye sahip olduğunu ve yaklaşık yüzde üçünün üç aydan fazla süren KYS'ye sahip olduğunu keşfettiler.Ayrıca, CFS'ye sahip olanların her hafta ortalama olarak yarım günden fazla okulu kaçırdığını tespit ettiler.

CSF ayrıca miyaljik ensefalomiyelit (ME) olarak da bilinir. Çocuklarda, özellikle ergenlerde, CFS / ME'nin akut grip benzeri veya mononükleoz benzeri bir hastalıktan sonra gelişme olasılığı daha yüksektir, ancak hastalığın aşamalı olarak başlaması da ortaya çıkabilir.

Araştırmada, araştırmacılar 5,756 katılımcının durumuna baktılar ve kızların bu duruma sahip olma ihtimalinin erkeklerden neredeyse iki kat daha fazla olduğunu buldular. Bunun nedeni, CFS / ME'nin 13 ile 16 yaş arasındaki kızlarda daha yaygın hale gelmesi, ancak erkeklerde daha yaygın olmamasıdır.

Daha fazla sıkıntı yaşayan ailelerin çocuklarının bu duruma sahip olma olasılıkları daha yüksekti, bu da KYS'nin "orta sınıf" bir hastalık veya "yuppie-grip" olduğu şeklindeki yaygın görüşe karşı çıktı. Zorluğun tanımı, yetersiz barınma, mali zorluklar ve anne için pratik ve / veya duygusal destek eksikliğini içeriyordu.

Araştırmacılar, KYS tanısının bir doktor tarafından konulmadığını, hem gençlere hem de ebeveynlerine gönderilen anketlere verilen yanıtlara dayandığına dikkat çekiyorlar.

CFS / ME konusunda uzmanlaşmış danışman çocuk doktoru ve raporun kıdemli yazarı Dr. Esther Crawley, “Bu önemli bir çalışmadır çünkü CFS / ME'nin gençlerde daha önce tanınandan çok daha yaygın olduğunu göstermektedir. Bu yaşta tedavi çoğu çocuk için etkilidir, ancak Birleşik Krallık'ta çok azının tedaviye erişimi vardır. Bu, yalnızca en ağır vakaların yardım aldığı anlamına gelir.

"Pediatristler olarak, özellikle dezavantajlı geçmişe sahip ve uzman bakımına daha az erişebilecek çocuklarda CFS / ME'yi tanımlamada daha iyi hale gelmemiz gerekiyor."

Raporun baş yazarı Dr. Simon Collin, “CFS, çocukların ve ailelerinin yaşamları üzerinde büyük bir etkisi olan çok zayıflatıcı bir hastalıktır ve çalışmamızın sonuçları, aşağıdaki nedenlerle ilgili daha fazla araştırma yapılması ihtiyacının altını çizmektedir: ve pediatrik KYS için iyileştirilmiş tedaviler. "

ME ile Gençler Derneği'nin CEO'su Mary-Jane Willows, “2015'teki kendi araştırmamız ME / CFS'li çocukların yüzde 94'ünün inanmadığını bildirdi ve bu çalışmanın sonuçlarıyla birlikte umuyoruz. Sağlık ve eğitim profesyonellerinden çok daha iyi bir anlayış düzeyine duyulan bu kesin ihtiyaç, şu anda sadece yüzde 10'unun bir uzmana erişimi olduğu tedaviye erişimde bir değişimin başlangıcına işaret edecek. "

Kaynak: Bristol Üniversitesi / EurekAlert