Anormal Plasenta Otizm Riskini Ortaya Çıkarabilir
Araştırma ekibi, risk altındaki ailelerin bebeklerinden (önceki otizmli bir veya daha fazla çocuğu olan) 117 plasentayı inceledi. Bu aileler Bebeklerde Otizm Riskinin Belirteçleri - Erken Belirtileri Öğrenmek adlı bir araştırmaya katılıyorlardı. Daha sonra araştırmacılar bu riskli plasentaları 100 kontrol plasentasıyla karşılaştırdı.
Riskli plasentalarda 15'e kadar trofoblast inklüzyonu varken, kontrol plasentalarının hiçbirinde ikiden fazla trofoblast inklüzyonu yoktu.
Araştırmacılara göre, dört veya daha fazla trofoblast inklüzyonu olan bir plasenta, bebeğin otizm riski altında olma olasılığının yüzde 96,7'sini konservatif olarak tahmin etti.
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl 50 çocuktan birine otizm spektrum bozukluğu teşhisi konuyor.
Bununla birlikte, bu teşhis tipik olarak bu çocuklar 3 ila 4 yaş veya daha büyük olduğunda yapılır. O zamana kadar, müdahale için en iyi fırsatlar kaybolmuştur çünkü beyin tedaviye en çok yaşamın ilk yılında yanıt verir.
Bu bulgular, gelişimsel bozukluğun erken teşhis ve tedavisine olanak sağlayacaktır. Şimdiye kadar, otizm riskinin en iyi erken belirteci aile öyküsü olmuştur. Otizmli çocuğu olan ebeveynlerin otizmli başka bir çocuğu olma olasılığı dokuz kat daha fazladır.
Jinekoloji Kadın Hastalıkları ve Doğum Departmanı'nda araştırma görevlisi olan kıdemli yazar Dr. Yale Tıp Fakültesi'nde Üreme Bilimleri.
“Doğumda plasentayı inceleyerek otizm gelişme riskini teşhis etmenin rutin hale geleceğini ve artan sayıda trofoblast inklüzyonu olduğu gösterilen çocukların bu test sonucunda erken müdahalelere ve daha iyi bir yaşam kalitesine sahip olacağını umuyorum. Kliman, diye ekledi.
Bulgular dergide çevrimiçi olarak bildirilir Biyolojik Psikiyatri.
Kaynak: Biyolojik Psikiyatri
