Diyabet ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki Bağlantı için Potansiyel Açıklama
Araştırmacılar, tip II diyabetli (T2D) bazı hastaların Alzheimer hastalığına (AD) yakalanma riskinin daha yüksek olduğunu gözlemlediler.
Yeni bir çalışma, bazı bireylerin Alzheimer hastalığına (AD) yakalanma riskini artıran belirli genetik risk faktörlerine sahip olabileceğini keşfediyor.
Mount Sinai'deki Icahn Tıp Fakültesi'ndeki araştırmacılar, T2D ve AD'nin ortak genetik etiyolojik faktörleri paylaşıp paylaşmadığını araştırmak için son genom çapında ilişki çalışması (GWAS) bulgularını kullandılar.
Giulio Maria Pasinetti, M.D., Ph.D. Bu genetik faktörlerin hücresel ve moleküler mekanizmalar üzerindeki potansiyel etkisini gözden geçiren çalışmayı her iki hastalığın gelişimine katkıda bulunabilecek bir çalışma yürüttü.
Çalışma dergide görünüyor Tıbbın Moleküler Yönleri.
GWAS, bir popülasyonda koddaki bir veya daha fazla varyasyonun belirli bir özelliğe sahip olanlarda daha sık bulunup bulunmadığını görmek için genetik kodun birçok noktasındaki farklılıklara bakar (örneğin, bir hastalık için yüksek risk).
Tek nükleotid polimorfizmleri (SNP'ler) adı verilen en küçük genetik varyasyonlar bile, insan DNA kodunu oluşturan 3,2 milyar "harften" yalnızca birini değiştirerek bir özellik üzerinde büyük bir etkiye sahip olabilir.
T2D'nin en önemli uzun vadeli komplikasyonlarından biri, AD geliştirme riskinin artmasıdır.
Önceki çalışmalar, AD demansının başlangıcında ve ilerlemesinde diyabetin nedensel bir rolünü güçlü bir şekilde öne sürmesine rağmen, diyabet ve AD'yi birbirine bağlayan spesifik mekanik etkileşimler daha önce tanımlanmamıştı.
Dr. Pasinetti, "Tip II diyabet ve Alzheimer hastalığı geliştirmeye daha yüksek duyarlılıkla ilişkili SNP'ler açısından çok sayıda genetik farklılık belirledik," diyor.
"Bu SNP'lerin çoğu, anormallikleri T2D ve AD'ye katkıda bulunduğu bilinen genlere kadar izleniyor ve bu da bu genetik farklılıklara sahip bazı diyabetik hastaların Alzheimer hastalığına yakalanma riskinin yüksek olduğunu gösteriyor. Verilerimiz, T2D'li hastalarda Alzheimer hastalığına karşı genetik yatkınlığın daha fazla araştırılması ihtiyacını vurguluyor. "
Her iki durum da yükselişte. Pek çok yerde, T2D'nin yaygınlığı epidemik oranlara yaklaşırken AD, demografik eğilimlerin bir sonucu olarak sıklıkla artmaktadır.
Dünya çapında tahmini 312 milyon insan T2D'den muzdariptir ve bireyler ve sağlık bakım sistemleri üzerinde muazzam yükler oluşturmaktadır. Benzer şekilde, AD dünya çapında yaklaşık 45 milyon kişiyi etkiler ve hem bireyler hem de sağlık sistemleri için maliyetlidir. Şu anda her iki durumun da tedavisi yoktur.
Artan kanıtlar, AD demansının, klinik AD'nin başlamasından birkaç on yıl önce başlatılan T2D gibi patolojik durumlara kadar geriye götürülebileceğini göstermektedir.
T2D, AD için potansiyel olarak değiştirilebilir risk faktörlerinden biri olduğundan, bilim adamlarının bu karmaşık bağlantının genetiğini ortaya çıkarması kritik derecede önemlidir, böylece AD'nin başlangıcından önce T2D'li risk altındaki bireylere yeni terapötik müdahaleler geliştirilebilir ve hedeflenebilir. demans.
Bu çalışma, AD gelişmesi için T2D'li hastalarda genetik yatkınlığı daha fazla araştırmak için devam eden araştırma uygulamalarını desteklemeye devam edecektir.
Araştırmacılar ayrıca AD'ye genetik yatkınlığı olan T2D deneklerin bir alt popülasyonu için gelecekteki yeni tedavilerin tasarımını geliştirmeye çalışmaktadırlar, bu T2D'ye fayda sağlayabilir ve daha sonra AD'nin gelişmesi riskini azaltabilir.
Hem T2D hem de AD'de ortak olan hücresel anormallikleri tanımlayan bu çalışmalardan elde edilen sonuçlar, genetik olarak yatkın bireylerde AD'nin sonraki gelişimini önlemeye de yardımcı olabilecek T2D tedavilerinin geliştirilmesine yol açabilir.
Kaynak: Mount Sinai Hastanesi / EurekAlert
