Gen Varyantı Unutkanlığa Katkıda Bulunabilir
Bonn Üniversitesi'nden psikologlar, bu genin belirli bir varyantına sahip kişilerin daha kolay dikkatlerinin dağıldığını ve dikkat eksikliğinden dolayı daha yüksek bir hata oranı yaşadıklarını bildirdi.
Çoğumuz, bir odaya girmek ve neden oraya gittiğinizi unutmak veya telefonda konuştuğunuz kişinin adını unutmak gibi bu tür günlük hatalara aşinayız.
Bonn Üniversitesi Diferansiyel ve Biyolojik Psikoloji Bölümü'nden Dr. Martin Reuter, “Bu tür kısa süreli hafıza kayıpları çok yaygındır, ancak bazı insanlar bunları özellikle sık yaşarlar” dedi.
Önceki deneylerde, araştırmacılar DRD2'nin unutkanlıkta rol oynadığına dair göstergeler keşfettiler. Gen, frontal loblar içinde sinyal iletiminde önemli bir işleve sahiptir.
Yeni çalışmanın baş yazarı Dr. Sebastian Markett, “Bu yapı, beyni bir orkestra gibi koordine eden bir yönetmenle karşılaştırılabilir” dedi.
"DRD2 geni, beyindeki dopamin iletiminde rol oynadığı için iletkenin sopası gibi davranıyor" diye açıkladı. "Baton bir vuruş atlarsa, orkestranın kafası karışır."
Araştırmacılar, çalışmaları için bir tükürük örneği alarak ve her birindeki DRD2 genini inceleyerek 500 kişiyi test ettiler. Tüm insanlar, genetik kodda yalnızca bir harfle ayırt edilen iki varyantta gelen DRD2 genini taşır. Bir varyantta, diğerinde T (timin) ile yer değiştiren C (sitozin) vardır.
Araştırma ekibinin analizlerine göre, test edilenlerin yaklaşık dörtte biri sitozin nükleobazlı DRD2 genine sahipken, dörtte üçü en az bir timin bazlı genotipti.
Bilim adamları daha sonra genetik koddaki bu farklılığın günlük davranış üzerinde bir etkisi olup olmadığını keşfetmeye başladılar.
Bir öz değerlendirme anketi aracılığıyla, her bir kişiden, adları ne sıklıkla unuttukları veya anahtarlarını kaybettikleri gibi kısa süreli hafıza kayıplarını ne sıklıkla yaşadıklarını sordular. Anket ayrıca, eldeki gerçek görevlerden ne kadar kolay uzaklaştıkları ve konsantrasyonlarını ne kadar süre koruyabildikleri gibi dürtüsellikle ilgili faktörler hakkında sorular da içeriyordu.
Araştırmacılar, anketlerden ortaya çıkan unutkanlık semptomları hakkındaki verileri DRD2 gen varyantlarından biriyle ilişkilendirmenin mümkün olup olmadığını kontrol etmek için istatistiksel yöntemler kullandılar. Sonuçlar, dikkat ve hafıza gibi işlevlerin, genin timin varyantını taşıyan insanlarda sitozin tipine göre daha az açıkça ifade edildiğini gösterdi.
"Bağlantı çok açık: Bu tür hatalar kısmen bu gen varyantına atfedilebilir," dedi Markett.
Kendi ifadelerine göre, timin DRD2 varyantına sahip kişiler unutkanlığa veya dikkat eksikliklerine daha sık "kurban" düşerken, sitozin tipi bu açıklardan korunuyor gibi görünüyor.
Markett, "Bu sonuç, diğer çalışmaların sonuçlarına çok iyi uyuyor," diye ekledi.
Gen varyantına sahip kişilerin unutkan olmanın sadece genetik kaderi olduğuna inanmaması gerektiğini ekledi.
"Unutmayı telafi etmek için yapabileceğiniz şeyler var," dedi, not yazmak veya anahtarlarınızı belirli bir yere koymak için daha fazla çaba sarf etmek gibi bazı fikirlere dikkat çekti.
"Yaşamlarının farklı alanları için bu tür stratejiler geliştiren insanlar, genetik farklılıklarını daha iyi idare edebilirler" diye bitirdi.
Kaynak: Bonn Üniversitesi
