Beyin Görüntüleme, Şizofreni Hastalarında Değişen Sinapsları Buluyor
İlk defa, yaşayan şizofreni hastaları üzerinde yapılan bir beyin taraması çalışması, beynin sinapslarında (sinir sinyallerinin iletildiği iki nöron arasındaki bağlantı noktaları) protein seviyelerinin azaldığını ortaya koydu.
İlk olarak 1980'lerde şizofreninin işlevsiz sinapslardan kaynaklandığı varsayıldı. Bununla birlikte, araştırmacılar, kadavraların beyin örneklerinde veya laboratuvardaki hayvan ve hücre modellerinde olduğu gibi, bunu yalnızca dolaylı olarak inceleyebildiler.
Dergide yayınlanan yeni çalışmada Doğa İletişimiAraştırmacılar bunu canlı beyinlerde ilk kez PET beyin taramasıyla alınabilen bir sinyal yayan bir izleyici kullanarak tespit ettiler.
Araştırmacılar şizofreni hastası 18 yetişkini taradı ve onları şizofreni olmayan 18 kişiyle karşılaştırdı.
İzleyici enjekte edildikten sonra, özellikle hayvanlarda ve ölüm sonrası çalışmalarda beyindeki sinaptik sinir uçlarının yoğunluğunun iyi bir belirteci olduğu gösterilen SV2A (sinaptik vezikül glikoproteini 2A) adı verilen sinapslarda bulunan bir proteine bağlanır.
Bulgular, sinaptik protein SV2A düzeylerinin, şizofreni hastalarında beynin ön kısımlarında - planlamaya katılan beyin bölgelerinde - daha düşük olduğunu gösteriyor.
“Şizofreni oldukça zayıflatıcı bir hastalıktır ve birçok hasta için tedavi seçenekleri çok sınırlıdır. Tıbbi Araştırma Konseyi'nden araştırmayı yürüten Dr. Ellis Onwordi, "Gelecekte daha iyi tedaviler geliştirmek için insan beyninin olağanüstü karmaşık kablolamasının bu hastalıkla nasıl değiştiğine ışık tutacak bu tür çalışmalara ihtiyacımız var" dedi ( MRC) London Institute of Medical Sciences, Imperial College London ve King's College London.
"Canlı beyindeki yaklaşık 100 trilyon sinapsın dağılımını karakterize edebilen ve şizofreni olan ve olmayan insanlar arasındaki dağılımlarında farklılıklar bulabilen taramalara sahip olmak, şizofreni çalışma yeteneğimizde önemli bir ilerlemeyi temsil ediyor."
Araştırmacılar, bu değişikliklerin şizofrenide görülen bilişsel zorlukların altında yatabileceğini ve yeni tedavilere yönelik araştırmalar için hedefler sağlayabileceğini söylüyorlar.
"Şizofreni için mevcut tedavilerimiz hastalığın sadece bir yönünü hedef alıyor - psikotik semptomlar - ancak planlama ve hatırlama becerilerinin kaybı gibi zayıflatıcı bilişsel semptomlar genellikle çok daha uzun vadeli sakatlığa neden oluyor ve onlar için tedavi yok. an. MRC London Institute of Medical Sciences, Imperial College London ve King’s College London'dan çalışma lideri Profesör Oliver Howes, bu semptomların temelinde sinaptik kaybın yattığı düşünülüyor ”dedi.
"MRC Londra Tıp Bilimleri Enstitüsü'ndeki laboratuvarımız, bu yeni izleyiciye sahip dünyadaki birkaç yerden biri, bu da şizofreni hastalarında daha düşük sinaptik protein seviyeleri olduğunu ilk kez gösterebildiğimiz anlamına geliyor. . Bu, sinaps kaybının şizofreninin gelişiminin altında yatabileceğini gösteriyor. "
“Şizofreni için yeni tedaviler geliştirmemiz gerekiyor. Bu SV2A proteini, sinaptik işlevi eski haline getirmek için yeni tedaviler için bir hedef olabilir. "
Taranan şizofreni hastalarının tamamı antipsikotik ilaç almıştı, bu nedenle araştırmacılar bunu sinaptik disfonksiyonda bir faktör olarak dışlamak istediler. Bunu yapmak için farelere 28 gün boyunca antipsikotik ilaçlar, haloperidol ve olanzapin verdiler ve SV2A protein seviyeleri üzerinde hiçbir etkisi olmadığını buldular.
Howes, "Bu, antipsikotik tedavilerimizin beyin bağlantılarının kaybına yol açmadığını öne sürdüğü için güven vericidir" dedi. "Daha sonra, hastalığın gelişimi sırasında sinaptik seviyelerin nasıl değiştiğini ve bu değişikliklerin erken oluşup oluşmadığını veya zaman içinde gelişip gelişmediğini görmek için çok erken aşamalarda genç insanları taramayı umuyoruz."
Kaynak: Birleşik Krallık Araştırma ve İnovasyon
