DEHB için Genetik Temele Dair Yeni Kanıt
Araştırmacılar, DEHB teşhisi konan çocukların, teşhisi konulmamış çocuklara göre DNA'larında yinelenen veya eksik bölümlere sahip olma olasılığının daha yüksek olduğunu bulmuşlardır.
Çalışma, Anita Thapar ve Cardiff Üniversitesi MRC Nöropsikiyatrik Genetik ve Genomik Merkezi'nde bulunan bir araştırma ekibi tarafından yönetildi.
Yeni araştırma, klinik olarak DEHB tanısı almış 366 çocuğun bir analizini içeriyordu. Bu çocukların genomları ile 1.000'den fazla kontrol örneğinin genomları arasında bir karşılaştırma yapıldı.
Özellikle, araştırmacılar, DEHB olan çocuklarda daha yaygın olan genetik yapıdaki varyasyonları araştırıyorlardı.
Üniversitede çocuk ve ergen psikiyatrisi profesörü olan Thapar, "Bu bulguların DEHB ile ilişkili damgalamanın üstesinden gelmeye yardımcı olacağını umuyoruz" dedi.
“Çoğu zaman insanlar, DEHB'yi sadece kötü ebeveynlik veya kötü beslenme nedeniyle reddederler. Şimdi DEHB'ye bu sınıf genetik katkı olduğunu ve otizm ve şizofreni ile genetik benzerlikler olduğunu söyleyebiliriz. Çevresel etkilerin yanı sıra katkıda bulunan başka türlerde genetik varyasyon da olacaktır. "
Çalışma ayrıca kopya sayısı varyantları (CNV'ler) olarak bilinen bu DNA segmentleri ile otizm ve şizofreni gibi diğer nörogelişimsel bozukluklarda yer alan genetik varyantlar arasında önemli bir örtüşme buldu.
Araştırmacılar, bu benzerliğin bu koşulların aynı olduğu anlamına gelmediğini, ancak DEHB'nin nörogelişimsel bir bozukluk olduğuna dair kanıt sağladığını belirtti. Nadir CNV'ler, kontrol grubuna kıyasla DEHB olan çocuklarda neredeyse iki kat daha yaygındı - ve öğrenme güçlüğü çeken çocuklar için daha da yüksekti.
“Bu değerli bulgular, genlerin DEHB gibi durumlarda nasıl bir rol oynayabileceğini gösteriyor. DEHB'nin kesin nedenleri henüz bilinmemektedir, ancak diyet ve sosyal koşullar gibi hem genetik hem de çevresel faktörlerin bulmacanın bir parçası olduğu açıktır. MRC Nörobilim ve Ruh Sağlığı Kurulu profesörü ve başkanı Chris Kennard, "Genlerin diğer faktörler üzerindeki etkisinin ne kadar olduğunu belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç var ve gelecekteki çalışmaların göstereceği şeyi sabırsızlıkla bekliyoruz" dedi.
DEHB, Birleşik Krallık'ta yaklaşık 50 çocuktan birini etkileyen, çocukluk çağında en yaygın ruh sağlığı bozukluklarından biridir. DEHB olan çocuklar aşırı derecede huzursuz, dürtüsel ve dikkati dağınıktır ve evde ve okulda zorluklar yaşarlar. Durumun tedavisi olmamasına rağmen, semptomlar ilaç tedavisi ve davranışsal terapi kombinasyonu ile azaltılabilir.
DEHB olan çocukların da bu duruma sahip bir ebeveyne sahip olma olasılığının istatistiksel olarak daha yüksek olması nedeniyle, durum oldukça kalıtsal kabul edilir. DEHB'li tek yumurta ikizi olan bir çocuğun da duruma sahip olma şansı yüzde 75'tir.
Makale yayınlandı Neşter 30 Eylül 2010.
Kaynak: Tıbbi Araştırma Konseyi
