FDA Erelzi'yi Onaylarken Ufukta Romatoid Artrit Tedavisi

İnflamatuar eklem hastalığı olan hastalar için yeni bir tedavi seçeneği yolda. Ağustos 2016'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) Erelzi'yi (etanersept-szzs) onayladı. Erelzi Enbrel'e biyobenzer (etanersept) ve romatoid artrit, jüvenil romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi aynı tip spinal enflamatuar artrit tiplerini tedavi etmek için onaylanmıştır.

Erelzi enjeksiyonla uygulanır. İlaçlar birbiriyle uyumlu olmasa da, biyolojik ilaç Enbrel'e biyobenzer olarak kabul edilir. Biyobenzer, onaylı bir biyolojik ürüne çok benzeyen biyolojik bir üründür ve güvenlik ve etkinlik açısından önemli bir farkı yoktur.

FDA'nın Erelzi onayı, daha fazla hastanın eklem ağrılarını ve diğer spinal enflamatuar artrit semptomlarını yönetmeye yardımcı olmak için kaliteli bir tedaviye erişebileceği anlamına gelir.

FDA onayına rağmen Erelzi henüz ABD pazarında mevcut değil. Spinal enflamatuar artritiniz varsa, doktorunuz uygun olduğunda bir seçenek olarak Erelzi'yi tedavi seçeneği olarak önerebilir.

Spinal inflamatuar artrit semptomlarını hafifleten gelişmiş ilaçlar hakkında daha fazla bilgi edinmek için, Bel Ağrısı ve Boyun Ağrısı için Biyolojik İlaçlar bölümünü okuyun.

Kaynakları Görüntüle

Walsh, N. FDA, Etanersept Biyobenzerliği Onaylar. 30 Ağustos 2016.http: //www.medpagetoday.com/Rumatoloji / Artrit/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Erişim tarihi: 1 Eylül 2016

FDA, Enbrel'e benzeyen Erelzi'yi onayladı. 30 Ağustos 2016. Erişim tarihi 1 Eylül 2016