Fare Modeli Otizme İpuçları Sağlıyor
Vanderbilt bilim adamları, beyindeki serotonin iletimindeki bir bozulmanın otizm spektrum bozukluğu (ASD) ve diğer davranışsal koşullar için katkıda bulunan bir faktör olabileceğini bildiriyor.
Serotonin, sinyalleri sinaps boyunca veya sinir hücreleri arasındaki boşlukta taşıyan bir beyin kimyasal nörotransmiteridir. Serotonin arzı, serotonin taşıyıcısı (SERT) tarafından düzenlenir.
Önceki araştırmalar, nadir genetik varyasyonların ASD'li çocuklarda SERT işlevini bozabileceğini keşfetti. Yeni çalışmada, Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler KitabıAraştırmacılar, bu varyasyonların en yaygın olanını ifade eden ve böylece onaylayan bir fare modelinin oluşturulduğunu bildirdiler.
Araştırmacılar, küçük bir biyokimyasal değişikliğin beyindeki SERT'nin "aşırı hızlanmasına" neden olduğunu ve sinapslarda serotoninin varlığını kısıtladığını söylüyor.
Vanderbilt Silvio O. Conte Nörobilim Araştırma Merkezi direktörü Randy Blakely, "Farelerimizin beynindeki SERT proteini, hücre modellerini kullanırken gördüğümüz abartılı işlev ve düzenleme eksikliğini sergiliyor gibi görünüyor" dedi.
İlk yazar Jeremy Veenstra-VanderWeele, MD, "Dikkat çekici bir şekilde, bu fareler, erken yaşamdan itibaren sosyal davranış ve iletişimde ASD'nin benzer yönlerine paralel olabilecek değişiklikler gösteriyor" dedi Araştırmacılar, gelişim sırasında serotonin eksikliğinin uzun süreli değişikliklere yol açabileceği sonucuna varmışlardır. beynin "kablolu" olma şekli.
Otizm ve yüksek kan serotonin seviyeleri arasındaki ilişki 50 yılı aşkın süredir kabul edilmektedir. Araştırmacılar, otizmi olan çocukların yüzde 30'unun kandaki serotonin düzeylerini yükselttiğine inanıyor, bu da "hiperserotonemi" olarak tanımlanan bir bulgu.
Hiperserotonemi, otizmde en tutarlı şekilde bildirilen biyokimyasal bulgudur ve yüksek oranda kalıtsal bir özelliktir. Yine de, bu "biyolojik belirteç" in nedeni veya önemi gizemini koruyor.
Mevcut çalışma, farelere yerleştirildiğinde otizmle ilişkili bir insan SERT geninin belirli bir varyantının farelerde hiperserotonemi üretebileceğini göstererek bulmacayı çözüyor.
Genetik varyant, taşıyıcıyı daha aktif hale getirerek, trombositlerde ve dolayısıyla kan dolaşımında daha yüksek seviyelerde serotonin birikmesine neden olur. Beyinde, aşırı aktif taşıyıcılar ters etkiye sahip olmalıdır - sinapsta serotonin seviyelerini düşürmek ve otizmle ilgili davranış değişiklikleri üretmek. Araştırmacıların gözlemlediği tam olarak buydu.
Araştırmacılar, bir fare modelinin insan durumunu tamamen açıklayamayacağını veya yeniden üretemeyeceğini kabul ediyorlar. Tek bir genetik varyasyon da otizme neden olmaz. Uzmanlar, otistik davranışların geniş yelpazesinin, birçok gen ve çevresel faktörler arasındaki karmaşık bir etkileşim ağını temsil ettiğine inanıyor.
Bununla birlikte, hayvan modelleri, OSB'de gözlenen gelişimsel değişikliklerin kaynağını belirlemek için kritik öneme sahiptir. Bu durumda araştırmacılar, gelişim sırasında değişen beyin serotonin seviyelerinin davranışta nasıl uzun süreli değişiklikler üretebileceğini ve otizm riskini nasıl etkileyebileceğini keşfetmek için fareleri kullanıyor.
Kaynak: Vanderbilt Üniversitesi
