Ewing veya Ewing Sarkom Bir Spinal Kanser Tipidir

Ewing sarkomu, bazıları Ewing'in sarkomu olarak adlandırılan, en sık uzun kemiklerde bulunan kötü huylu bir tümördür ve omurga kemiklerinde oluşabilir. Bu kanser üçüncü en sık görülen primer kemik kanseridir ve çocuklar, gençler ve genç yetişkinler arasında en sık görülen ikinci kemik kanseridir. Gençler ve genç yetişkinler, Ewing sarkomu gelişimi açısından en büyük risk altındadır.

Gençler ve genç yetişkinler, Ewing sarkomu gelişimi açısından en büyük risk altındadır. Fotoğraf Kaynağı: 123RF.com.

Omurga ile ilgili olduğu için, Ewing sarkomu bir tür primer spinal tümördür. Birincil, bir tümörün, vücudunuzda başka bir yerde gelişen ve daha sonra farklı bir yere metastazlanmış veya yayılmış bir tümörün aksine, ortaya çıktığı yerde olduğu anlamına gelir.

Ewing sarkomu, ekstraosseöz Ewing tümörü (kemik etrafındaki yumuşak dokuları etkiler, ancak kemikte Ewing sarkomu gibi) ve periferik ilkel nöroektodermal tümör (nadir görülen çocukluk çağı kanseri gibi) de içeren , tümörlerin Ewing sarkoması ailesinin en yaygın üyesidir. duvar). Bu makale sadece Ewing sarkomu ve omurgayı nasıl etkilediği üzerine yoğunlaşacaktır.

Ewing Sarkom Nedir?

Ewing sarkomu, adaşlığını, 1921'de ilk ve EWing sarkomasını tanımlayan ve osteosarkom adı verilen daha yaygın bir kemik tümörü arasındaki farkları tanımlayan Dr. James Ewing'den alır.

Ewing sarkomu tipik olarak pelvis ve omurga dahil olmak üzere vücuttaki kemiklerde meydana gelir. Daha az yaygın olarak, hastalık başka dokularda ve organlarda ortaya çıkabilir. Ewing sarkomu omurganızın kemiklerinde geliştiğinde, aşağıda omurga ile ilgili diğer semptomların yanı sıra, aşağıda daha fazla bilgi edinebileceğiniz önemli bir bel ağrısı yaşayacaksınız.

Çoğu primer spinal tümör gibi, Ewing sarkomu da her yıl Amerika Birleşik Devletleri'nde 1.000'den az vaka bildirilen nadir bir hastalıktır. En sık ergenlerde ve genç erişkinlerde görülür - vakaların yaklaşık yarısı 10 ila 20 yaşları arasındadır. Erkekler, Ewing sarkomuna kadınlardan biraz daha fazla eğilimlidir. Oldukça nadir olmasına rağmen 30 yaşın üzerindeki yetişkinler hastalığı geliştirebilir.

Ewing sarkomu nedenleri nelerdir?

Bilim adamları henüz Ewing sarkomunun tam nedenini belirlemedi, ancak kanserli hücrelerde meydana gelen gen değişiklikleriyle ilgili araştırmalar hastalığa ışık tuttu.

Ewing sarkomundaki tümör hücreleri kromozomal mutasyona sahiptir ve araştırmacılar bu mutasyonun hastalıkta rol oynadığına inanmaktadır. Çoğu Ewing sarkomu vakası, kromozom 11 ve 22 arasında EWS genini iki kromozom arasındaki FLI1 genine birleştiren bir translokasyona sahiptir. Kromozomal mutasyonun sadece kanserli tümör hücrelerinde belirgin olduğunu anlamak önemlidir - bu mutasyon hastalığa sahip kişinin tüm genomunda mevcut değildir. Kromozomdaki değişimin, Ewing sarkoması olan kişi doğduktan sonra bir hücrede düzensiz bir şekilde geliştiği görülmektedir, ancak bilim adamları bunun neden olduğunu bilmiyor.

Bu kromozomal olaylar tamamen rastgele olabilir ve Ewing sarkoması tümörlerine yaşam tarzı veya çevre ile ilgili hiçbir şey neden olmaz. Dolayısıyla, bu hastalığı daha iyi anlamak için çok fazla iş yapılırken, şu anda onu önlemenin belirli bir yolu yoktur.

Ewing Sarkom teşhisi

Doktorunuz bir Ewing sarkom teşhisini doğrulamak için çeşitli testler ve prosedürler kullanabilir. Tam tıbbi öykünüzü aldıktan ve fizik muayene yaptıktan sonra, tümörün yerini bulmak için BT taraması veya MRI gibi görüntüleme testlerinden geçebilirsiniz.

Ewing sarkomu birincil kemik kanseri olduğundan doktorunuz muhtemelen kemik taraması yapacak ve kanserin kapsamını ve yayılıp yayılmadığını belirlemek için kemik iliği aspirasyonu ve biyopsisi yapacak.

Ewing sarkomunu teşhis etmek için bir biyopsi gereklidir. Biyopsi sırasında - deride bir iğne veya insizyon kullanılarak yapılabilir - doku örnekleri alınır ve daha sonra kanser belirtileri açısından incelenir.

Ewing veya Ewing Sarkomunun Spinal Belirtileri

Ewing sarkomu omurganızın veya pelvisinizin kemiklerinde gelişirse, sırtınızda lokalize bir dizi semptom hissedebilirsiniz. Çoğu insan kemik ve eklem ağrısını bildirir ve sırt bölgesinde tümörün yakınında şişlik ve hassasiyet olabilir. Ayrıca tümör bölgesinde yumuşak ve ılık bir şişlik hissedebilirsiniz. Pelvisinde siyatik sinirin veya lumbosakral pleksusun sinir sıkışması olan bir tümörü olan kişiler, çekim ağrısı ve diğer siyatik belirtileri yaşayabilir.

Ewing sarkomunun en ciddi belirtileri arasında kırık vardır ve bazı insanlar açık bir neden olmadan (düşme gibi) kırık bir kemik olduğunu bildirmişlerdir.

Ewing sarkomu ile ilişkili diğer semptomlar ateş, rahatsızlık, yorgunluk, iştah kaybı ve kilo kaybıdır. Doktor ekibiniz, rahatınızı artırmak için bu belirtileri yönetmenin en iyi yolunu sizinle görüşecektir.

Kaynakları Görüntüle

Amerikan Kanser Topluluğu. Ewing tümör ailesi nedir? http://www.cancer.org/cancer/ewingfamilyoftumors/detailedguide/ewing-family-of-tumors-what-is-ewing-family-tumors. Son incelenen 18 Eylül 2014. 4 Şubat 2016 tarihinde güncellenmiştir. 31 Ocak 2017 tarihinde erişilmiştir.

CureSearch. Çocuklarda Ewing Sarkom. http://curesearch.org/Ewing-Sarcoma-in-Children. Erişim tarihi 31 Ocak 2017.

Ulusal Kanser Enstitüsü. Ewing Sarkom Tedavisi (PDQ _^® ) - Hasta Versiyonu. https://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq. 27 Ocak 2017 tarihinde güncellendi. 31 Ocak 2017 tarihinde erişildi.