Otizmde Beyin Kimyası Yaşla Değişiyor

Washington Üniversitesi'ndeki araştırmacılara göre, otizm spektrum bozukluğu (ASD) olan çocuklar, diğer gelişimsel gecikmeleri olan çocuklardan ve tipik olarak gelişen çocuklardan farklı olan farklı beyin kimyasal değişikliklerine sahiptir. Ve bu değişiklikler 10 yaşından sonra kendiliğinden düzeliyor gibi görünüyor.

Stephen R. Dager, "Otizmde, hücresel düzeyde zamanla düzelen erken kimyasal değişikliklerin bir modelini bulduk - diğerlerinin kapalı kafa travması geçiren ve daha sonra iyileşen insanlarda gördüklerine benzer bir model," dedi. Bir UW radyoloji profesörü ve biyomühendislik yardımcı profesörü ve UW'nin İnsani Gelişme ve Engellilik Merkezi'nin müdür yardımcısı olan MD.

Bu bulgu, erken tespit ve müdahaleyi iyileştirmeyi amaçlayan çabalara yeni bir bakış açısı sağlar.

Otizmi olan çocuklarda gözlemlediğimiz beyin gelişimsel anormallikleri statik değil dinamiktir. Dager, bu erken kimyasal değişiklikler, hastalıkta rol oynayan belirli süreçlere dair ipuçları taşıyabilir ve daha da heyecan verici, bu değişiklikler bu süreçleri tersine çevirmek için ipuçları sağlayabilir ”dedi.

Çalışma sırasında araştırmacılar, üç çocuk grubu arasında beyin kimyasını analiz ettiler: OSB tanısı olanlar, gelişimsel gecikme tanısı olanlar ve tipik olarak gelişmekte olduğu düşünülen çocuklar. Araştırmacılar, 3-4 yaş, 6-7 yaş ve 9-10 yaş olmak üzere üç yaş grubunda doku bazlı kimyasalları ölçmek için bir MRI türü olan manyetik rezonans spektroskopik görüntülemeyi kullandılar.

Ölçülen kimyasallardan biri olan N-asetilaspartatın (NAA), sinaptik bağlantıları ve miyelinasyonu düzenlemede önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir. Alzheimer, travmatik beyin hasarı veya felç gibi rahatsızlıkları olan kişilerde seviyeleri daha düşüktür. Çalışmada incelenen diğer kimyasallar, beyin dokusu bütünlüğüne yardımcı olan kolin, kreatin, glutamin / glutamat ve miyo-inositoldür.

Önemli bir bulgu, gri madde NAA konsantrasyonundaki değişiklikleri içeriyordu. 3 ila 4 yaşındaki çocukların taramalarında, NAA konsantrasyonları hem ASD hem de gelişimsel olarak gecikmiş gruplarda düşüktü.

Bununla birlikte, 9 ila 10 yaşları arasında, ASD çocuklarındaki NAA seviyeleri tipik olarak gelişen grubun seviyelerine ulaşırken, gelişimsel olarak gecikmiş grupta düşük NAA seviyeleri devam etti.

Erken, şiddetli otizm belirtileri olan önemli sayıda çocuk muazzam iyileşmeler sağlıyor. Annette Estes, Ph.D. Annette Estes, dedi. , çalışmanın ortak yazarı ve UW Otizm Merkezi'nin yöneticisi. Konuşma ve işitme bilimleri doçentidir.

Seattle Children's'de bir UW radyoloji profesörü ve MRI direktörü olan ortak yazar Dr. Dennis Shaw, çalışma bulgularının "bizim ve diğerlerinin MRI'da bulduğumuz ve zamanla normalleşen bazı erken beyin yapısal farklılıklarına paralel olduğunu söyledi. otizmli çocuklarda. Bu kimyasal bulgular, en azından bazı otizm vakalarında yer aldığı bilinen genetik anormalliklerin altında yatan zamanlamayı ve mekanizmaları daha iyi oluşturmaya yardımcı olacak. "

Dager, bu çalışma aynı zamanda gelişimsel gecikme ve otizm spektrum bozukluğunun farklı altta yatan beyin mekanizmalarına ve tedavi hususlarına sahip farklı bozukluklar olduğunu ileri sürüyor.

“Otizm, gelişimsel bozukluktan (kendiliğinden veya belirsiz veya bilinmeyen bir nedenden kaynaklanan) idiyopatikten farklı bir patofizyolojiye ve farklı erken biyolojik seyre sahip gibi görünmektedir.

“Temel biyolojik süreçlerinde farklılıklar var; Bu, OSB'nin gelişimsel gecikmeden farklı olduğu fikrini destekliyor ve otizmin artan yaygınlığının yalnızca otizm ve zihinsel engelliler arasındaki semptomların yeniden sınıflandırılmasını yansıttığı fikrine meydan okuyor ”dedi.

Bulgular 31 Temmuz'daAmerikan Tabipler Birliği Psikiyatri Dergisi.

Kaynak: Washington Üniversitesi