Otizmi Teşhis Etmek İçin Geliştirilen Kan ve İdrar Testleri
İngiltere'deki araştırmacılar tarafından çocuklarda otizmi gösterebilecek yeni kan ve idrar testleri geliştirildi.
Otizm ile kan plazmasındaki proteinlere verilen hasar arasında bir bağlantı keşfeden araştırmacılar, testlerin otizm spektrum bozukluklarının (ASD) daha erken tespit edilmesine ve daha erken müdahaleye yol açabileceğini söylüyorlar.
Çalışmayı yöneten Warwick Üniversitesi Deneysel Sistem Biyolojisi Okuyucusu Dr. Naila Rabbani, "Testlerin yeni nedensel faktörleri de ortaya çıkaracağını umuyoruz" dedi. “Daha ileri testlerle, hasar verici modifikasyonlara sahip belirli plazma ve idrar profillerini veya bileşiklerin" parmak izlerini "ortaya çıkarabiliriz. Bu, OSB tanısını iyileştirmemize ve OSB'nin yeni nedenlerine giden yolu göstermemize yardımcı olabilir. "
Araştırmacılar, ASD ile oksidasyon ve glikasyon yoluyla kan plazmasındaki proteinlere verilen hasar arasında bir bağlantı bulduklarını açıklıyor; reaktif oksijen türlerinin (ROS) ve şeker moleküllerinin proteinleri kendiliğinden değiştirdiği süreçler.
Geliştirdikleri testlerden en güvenilirinin kan plazmasındaki proteini incelemek olduğunu buldular, burada test edildiğinde, ASD'li çocukların oksidasyon markeri dityrosine (DT) ve "gelişmiş glikasyon son ürünleri" olarak adlandırılan bazı şekerle modifiye edilmiş bileşiklere daha yüksek seviyelerde sahip olduğu bulundu. (Yaşlar).
OSB vakalarının yüzde 30 ila 35'inde genetik nedenler bulunurken, kalan yüzde 65 ila 70'inin çevresel faktörlerin, çoklu mutasyonların ve nadir genetik varyantların bir kombinasyonundan kaynaklandığı düşünülmektedir. Araştırma ekibi, yeni testlerin henüz OSB'nin nedenlerini ortaya çıkarabileceğine inandıklarını söyledi.
Ekibin araştırması, amino asit taşıyıcılarının mutasyonlarının OSB ile ilişkili genetik bir varyant olduğuna dair önceden kabul edilen inancı da doğruladı.
Warwick ekibi, OSB teşhisi konan 38 çocuğu (29 erkek ve dokuz kız) ve beş yaş arası 31 sağlıklı çocuktan (23 erkek ve sekiz kız) oluşan bir kontrol grubunu işe alan İtalya'daki Bologna Üniversitesi'ndeki işbirlikçilerle çalıştı. ve 12. Çocuklardan analiz için kan ve idrar örnekleri alındı.
Warwick ekibi, iki grup arasında kimyasal farklılıklar olduğunu keşfetti.
Birmingham Üniversitesi'nde başka bir ortak çalışanla birlikte çalışarak, çoklu bileşiklerdeki değişiklikler, ASD ve sağlıklı kontroller arasında ayrım yapmak için matematiksel bir denklem veya algoritma geliştirmek için yapay zeka algoritmaları teknikleri kullanılarak bir araya getirildi. Araştırmacılara göre, sonuç şu anda mevcut olan herhangi bir yöntemden daha iyi bir teşhis testiydi.
Sonraki adımlar, iyi tanı performansını doğrulamak ve testin OSB'yi çok erken aşamalarda tanımlayıp tanımlayamayacağını değerlendirmek, OSB'nin daha şiddetli hastalığa nasıl gelişebileceğini göstermek ve Araştırmacılar, tedavilerin işe yaradığını açıkladı.
Çalışma yayınlandı Moleküler Otizm.
Kaynak: Warwick Üniversitesi
