Genetik, Şizofreni Riskinde Anahtar Rol Oynuyor
Yeni araştırmalar, şizofreni riskinin yüzde 79'unun genetik faktörlerle açıklanabileceğini öne sürüyor. Danimarka, Kopenhag Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, bugüne kadar şizofreni araştırmalarında ikizler üzerinde yapılan en büyük çalışmadan genetik ve bozukluk riski arasındaki güçlü bağlantıyı keşfettiler.
Çalışma, önceki çalışmalardaki tutarsızlıklara katkıda bulunan önemli bir faktörü ele almak için yeni bir istatistiksel yaklaşım kullandı. Yani, kalıtımla ilgili çalışmalar genellikle insanların şizofreni sahibi olup olmadıkları şeklinde sınıflandırılmasını gerektirir, ancak bu varsayım tamamen doğru değildir çünkü risk altındaki bazı kişiler çalışma bittikten sonra hastalığı geliştirebilir.
Yeni çalışmada, Danimarkalı doktorlar Rikke Hilker ve Dorte Helenius Mikkelsen (ve meslektaşları) bu sorunu hesaba katmak için yeni bir yöntem uygulayarak mevcut tahminleri muhtemelen bugüne kadarki en doğru olanı yaptı.
"Şizofreninin kalıtılabilirliğinin yeni tahmini, yüzde 79, kalıtsallığına ilişkin önceki tahminlerin en yüksek noktasına çok yakın," dedi. Biyolojik Psikiyatriyüzde 50 ile yüzde 80 arasında değişen önceki tahminlere atıfta bulunarak.
Dr. Krystal "Şizofreni geliştirme riskine katkıda bulunan genleri belirlemeye yönelik yoğun çabaları destekliyor" dedi. Şizofreninin oldukça kalıtsal olduğu bilgisi, önceki ikiz çalışmalarının bulgularına dayanmaktadır.
Mevcut çalışma, ülke çapında Danimarka İkiz Kayıtlarından (1870'den beri Danimarka'da doğan tüm ikizlerin bir kaydı) ve Danimarka Psikiyatri Merkezi Araştırma Kütüğünden alınan bilgilerden yararlandı. Bu veriler, 30.000'den fazla çift ikizde genetik sorumluluğu değerlendirmek için kullanıldı.
Şizofreni teşhisi, semptomların dar bir tanımına dayandığından, araştırmacılar ayrıca şizofreni spektrumundaki ilgili bozukluklar da dahil olmak üzere daha geniş bir hastalık kategorisi kullanarak kalıtsallığı tahmin ettiler. Benzer bir tahmini yüzde 73 olarak buldular, bu da genetik faktörlerin tüm hastalık spektrumundaki önemini gösteriyor.
Dr. Hilker, “Bu çalışma şizofreninin kalıtsallığının ve tanısal çeşitliliğinin şu anda en kapsamlı ve eksiksiz tahminidir.
Şizofreni spektrumunda hastalık için genetik riskin neredeyse eşit öneme sahip olduğunu gösterdiğinden ilginçtir, ”klinik görünüm yaşam boyu sakatlık ile şiddetli semptomlardan daha ince ve geçici semptomlara kadar değişebilse de.
Bu nedenle, genetik risk dar bir hastalık tanımıyla sınırlı görünmüyor, bunun yerine daha geniş bir teşhis profili içeriyor ”diye ekledi.
Kaynak: Elsevier / EurekAlert
