FDA Paneli Rotenberg Çocuk Şok Cihazlarının Yasaklanmasını Öneriyor
Modern tedavinin ana akımının o kadar dışında bir tedavi ki, Amerika Birleşik Devletleri'nin tamamında yalnızca bir tedavi merkezi, Massachusetts'teki Yargıç Rotenberg Merkezi tarafından kullanılıyor. Uzun süreli kullanımını veya değerini desteklemek için çok az araştırma kanıtıyla kullanılan insanlık dışı bir tedavidir.
Ve son olarak, on yıllardır kullanılmasının ardından, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Nörolojik Cihazlar Paneli Perşembe günü yasaklanmalarını tavsiye etti.
Resmi olarak Dereceli Elektronik Yavaşlatıcılar (GED'ler) olarak adlandırılan bu cihazların kötüye kullanımı ve kötüye kullanımını daha önce tartışmıştık. Eski bir hasta basit bir telefon görüşmesi yapıp bir çalışanı taklit edebildi, bu da diğer iki hastanın 100 kez şokuyla sonuçlandı. Bu korkunç olay Rotenberg’in kurucusu Matthew Israel’in istifa etmesine neden oldu. Daha sonra, Rotenberg'in düzenli olarak kullandığı "tedavi" şeklindeki videolar yayınlandı - çocukları uyum sağlamaları için şok etti.
Yargıç Rotenberg Center, cihazları uzun zamandır esas olarak tanıklıklara ve alternatif tedavi biçimlerinin basitçe var olmadığına dair boş iddialarına dayanarak kullandı. İddiaları doğruysa, ABD'de cihazı kullanması gereken en az bir düzine tedavi merkezi olurdu. Ama sadece bir tane var - Rotenberg.
Cihazların kullanımı o kadar kötü ve modern psikolojik tedavinin ana akımının dışında ki Birleşmiş Milletler Yargıç Rotenberg Center tarafından elektroşok cihazlarının kullanımının BM İşkenceye Karşı Sözleşme'nin ihlali olduğunu söyledi.
Ayrıca Rotenberg Center, FDA onayı hiç almayan cihazları kullanır. Neden? Çünkü önceki modellerden büyük ölçüde değiştirilmişlerdir. Ajans, bir cihazın FDA onaylı modelin "neredeyse üç katı ortalama çıkış akımına sahip" olduğunu söyledi.
Orijinal cihazlar bile, FDA'nın şimdi modern tıbbi cihazlardan talep ettiği titiz ve bilimsel kanıtlara tabi tutulmamıştı. Onay almak için neredeyse hiçbir veriye ihtiyaç duymayan daha eski, gevşek yönergeler altında dedelerdi.
Tüm dünya, ABD’nin bu cihazların gelişimsel engelli çocuklara ve tiksinti içindeki gençlere bir "tedavi" biçimi olarak kullanılmasına bakmaktadır.
Perşembe günü, bu cihazların kullanımı için var olan tüm verileri ve yetersiz bilimsel kanıtları inceleyen bir duruşmanın ardından, FDA'nın Nörolojik Cihazlar Paneli nihayet kabul etti. FDA'ya ABD'de cihazların kullanımının yasaklanmasını tavsiye ettiler, FDA panelin tavsiyelerine uymak zorunda olmasa da, genellikle bunu yapıyorlar.
1960'lardan kalma hayvan koşullandırma modellerine dayanan cihazlar, çocuğun cildine mikro elektrik patlamaları veriyor ve eski bir öğrenci şokları "aynı yerde birkaç saniye sizi sokan binlerce arı gibi" olarak tanımlıyor.
Sorun, Rotenberg Center'ın uzun zamandır cihazların yalnızca tehlikeli ve kendine zarar veren davranışlar olarak kullanıldığını iddia etmesinden kaynaklanıyor, ancak Merkezin uzun bir eski "öğrencileri" dizisi, video kaseti ve Merkezdeki olaylar açıkça gösterildi. aksi takdirde:
Duruşmaya katılan Delaware Üniversitesi Profesörü Nancy Weiss, "İnsanların bunun gerçekten işkence olduğunu, inanılmaz derecede acı verici olduğunu görmesini istedi" dedi.
“Yargıç Rotenberg Center, bu elektrik şoklarını tehlikeli ve kendine zarar verici davranışlar için kullandıklarını söylese de, şokların büyük çoğunluğu ayağa kalkma, koltuğunuzdan kalkma veya kendisiyle konuşulmadığında konuşma gibi davranışlar için kullanılıyor. Ve böylece oradaki insanlar gerçekten tehlikeli davranışlara sahip olma noktasına gelmiyorlar çünkü personellerinin kontrolü dahilinde olmayan herhangi bir şey için şok oluyorlar, ”dedi Weiss.
FDA'nın artık bu ortaçağı yatağa atma fırsatına sahip olduğunu görmekten çok memnunuz - on yıl veya daha uzun süre önce yapılması gereken bir şey. Bu cihazların riskleri, faydalarından daha ağır basmaktadır ve Rotenberg Center, onları yalnızca amaçlanan amaç için kullanmalarının güvenilemeyeceğini açıkça göstermiştir.
