Hükümet Kararnamesi ile Teşhis

Bugün, Öfkeli Sezonlar ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) FDA'nın psikiyatri ürünleri bölümü müdürü Thomas Laughren'in pediatrik bipolar bozukluk teşhisi konusundaki sessizliğini bize getiriyor. FDA, pediatrik bipolar bozukluk için ilaçları onaylayarak, hükümet kararnamesiyle, birdenbire yepyeni bir tanı kategorisini onayladı.

FDA ayrıca, pediatrik bipolar bozukluk hakkında yaygın bir anlaşma olduğunu ve yetişkinler için reçete edilen aynı tür ilaçların toptan reçetelenmesi konusunda çok az tartışma olduğunu öne sürüyor (gelişimsel etkileri olup olmadığını görmek için pediatrik popülasyonlar üzerinde kesinlikle sıfır uzun vadeli çalışma yapılmasına rağmen) Bu ilaçların bir çocuğun büyüyen beyni ve vücudu üzerindeki etkisi):

Harvard psikiyatristi ve eski NIMH başkanı Steven Hyman, bu çocuklara verilen ilaçlarla ilgili endişelerini kamuoyuna açıkladı: “Bu ilaçların güvenliği ve etkinliği hakkındaki ilk şeyi bu küçük yaşlarda bile kendi başlarına bile bilmiyoruz. birbirlerine karıştırıldıklarında. "

2006 yılında, NIMH direktörü Thomas Insel de bipolar kiddos verilen ilaçların endişe verici olduğuna işaret ederek New York Times'a şunları söyledi: “Bu ilaçların özellikle çocuklarda yaygın olarak kullanılmasını destekleyen hiçbir iyi bilimsel veri yok. bilimsel verilerin daha da az olduğu küçük çocuklar. "

Bir yazıda, UCSF'den Larry Diller şunları kaydetti: “Biederman, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu nedeniyle tedavi ettiği çocukların yaklaşık dörtte birinin bipolar bozukluk kriterlerini de karşıladığını açıklayarak 1996'da çocuk psikiyatri dünyasını şok etti. O zamana kadar bipolar bozukluk gençlerde nadiren teşhis edildi ve prepubertal çocuklarda görülmemişti. Biederman, bulgularını Amerikan psikiyatrisinin İncilinde yer alan önceden daha sınırlı bir durumun anlamsal tanımlarını basitçe genişleterek haklı çıkarabilirdi - "Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı". "

Şimdi, kabul edilirse, bu, FDA'nın bunu yaptığı ilk sefer olmayacaktır - tanı, kullanılan tek tanı kılavuzu tarafından resmi olarak tanınmayan popülasyonlar için ilaçları onaylamak (Mental Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı, aksi takdirde DSM).

Daha da kötüsü, FDA henüz resmi olarak tanınmayan hastalıklar veya rahatsızlıklar için ilaçları onaylama yetkisine sahip değil. Bunu yaparak düzenleyici otoritesini aşıyor ve bunu yıllardır yaptı çünkü onları buna kim çağıracak? Belki Senatör Grassley bu soruyu daha ileriye götürmekle ilgilenirdi ...

!-- GDPR -->