Akıl Hastalığının Neden Olduğu Gereksiz Mali Yük

Psikiyatristime tedavi için döneli tam bir yıl oldu. Depresyondaydım ve yardıma ihtiyacım vardı. Ağ dışı bir sağlayıcı olarak, her ay faturasını gönderiyorum ve sigorta şirketim için talep formunu dolduruyorum ve ardından bir yüzde geri alıyorum. Geri ödeme, ayda yaklaşık yüzde 60'tır. Gerisi benim sorumluluğumda, yoksa ailemin sorumluluğunda mı demeliyim?

Geçtiğimiz yıl boyunca, kocam ve ben tedavimin tamamını ödediğimiz için birikimlerimizi tükettik ve tedavim hala devam ediyor. Bu, haftada üç kez tedaviyi ve ilaçlarımı yöneten psikiyatrıma ek ödemenin yanı sıra ECT (elektrokonvülsif terapi) için ortak ödeme yapmayı içerir. Buna, önümüzdeki hafta başlayacağım yeni terapi grubunu da ekleyin ve maliyet binlerce dolara eşittir.

Bunun için hafif bir suçluluk duygusundan kaçamasam da, depresyonumun bir hastalık olduğu konusunda netim. Beni en çok üzen şey, bu ülkenin hala akıl hastalığını gerçek bir hastalık olarak görmemesi. Tıpkı birinin kalp krizi geçirmesi gibi, hastalığım nedeniyle bir süre zayıflatıldım.

Sorun şu ki tedavim için savaşmam gerekiyor. Aylık hasar kontrolünü iki kez kontrol etmek ve yeni tedavi grubum için (ki bu hiç kapsam dahilinde olmayacak) sigorta şirketimi sürekli olarak aramalıyım. Sadece yorucu değil, aynı zamanda stres ve ıstırabımı da artırıyor.

Şu anki büyük moda sözcük damgadır. Sosyal medyada size "Damgayı Damgalamanızı" veya Stigma Karşıtı veya Stigma Savaşçıları gruplarını söyleyen sayısız site var. Bunu daha önce hiç böyle sunulmamış hastalıkları normalleştirmek için olumlu ve gerekli görsem de, sigorta şirketleri ve hükümet açısından ileriye doğru hareket olması gerekiyor.

Kocam ve benim genç bir kızım var. İkimiz de çalışırken, depresyonum nedeniyle yarı zamanlı saatlere geri dönmek zorunda kaldım. Bu, aylık faturalarımızı ödeyebilmemizi ve tüm tıbbi faturaları unutmamızı etkiledi. Şimdi ve gelecekte kızımıza bir şeyler sağlayabilmek istiyoruz, ancak benim tedavimle doğrudan ilgili olduğu için mali durumumuzun stresi, uygun şekilde planlama yeteneğimizin ötesinde. Her ay, bir çocuklu 40'lı iki kişinin uğraşmak zorunda kalmaması gereken tıbbi faturalarla karşı karşıyayız.

Bu, her ay bu büyük çekleri yazarak yaptığımız için sorumluluk almamamız gerektiği anlamına gelmez. Demek istediğim, diğer tıbbi hastalıklara kıyasla ödememiz gereken kısmın eşit olmadığı, hatta yakın olmadığı. Diyabet tedavisi görüyor olsaydım, tedavi ve malzemelerimin tamamı olmasa da çoğu sigorta tarafından karşılanacaktı.

Sağlığımın şimdiye kadar gördüğüm her tedaviyi alması gerekliydi. Neden ailemden özür dilemeli ve ek yük ile maddi ve duygusal olarak başa çıkmalıyım? Bir şey doğru değil ve bir şey adil değil. Hastalık hastalıktır. Basit, değil mi? Görünüşe göre öyle değil.

Ben sadece korkunç bir hastalığa yakalanmış sıradan bir insanım. Toplumumuz akıl hastalığını ne olduğu için ne zaman tedavi edecek - bir hastalık, utanç verici hiçbir şey, katıksız irade ile yok edilebilecek hiçbir şey, anormal bir şey yok mu? Akıl sağlığım için savaşmaktan bıktım. Kavga etmek zorunda kalmamalıyım. Basitçe bir hak olmalı.

Büyük bir depresif ataktan kurtulurken yolculuğuma devam edeceğim ve uygun gördüğüm ve güvendiğim hekimlerimin önerdiği şekilde tedavime katılmaya devam edeceğim. İsteğim şudur: Akıl hastalığı konusunda kendinizi eğitin ve ruh sağlığının fiziksel sağlık kadar önemli olduğunu ve varlıklarının tamamlayıcı ve gerekli olduğunu kabul edin. Bunun hakkında konuşun ve sorular sorun.

Şimdi, bu yüzde 60'lık geri ödemeyi almaktan endişe duyduğumuzdan, terapim için geçen ayın talep formunu doldurmam gerekiyor. Ve böylece devam ediyor…

!-- GDPR -->