Spesifik Gen Değişiklikleri Bazı Akıl Hastalıkları Riskini Arttırabilir

Yeni bir çalışmada, beyin taramaları, belirli bir genin bozulması veya mutasyonunun şizofreni, bipolar bozukluk ve depresyon riskini artırdığını ortaya koyuyor.

Araştırmacılar, genetik mutasyonun beynin yapısını, işlevini ve kimyasını etkilediğine inanıyor. Bulguların yeni tedaviler arayışında yardımcı olabileceğine inanıyorlar.

Çalışmada, Edinburgh Üniversitesi liderliğindeki araştırmacılar, bir kromozomun bir kısmının diğeriyle yer değiştirmesine neden olan belirli bir genetik mutasyona sahip insanların beyinlerini taradılar.

Mutasyon, şizofreni, bipolar bozukluk ve tekrarlayan majör depresyon ile ilişkili DISC1 adlı bir genin bozulmasına neden olur.

Ekip, genetik mutasyona sahip kişilerin beyinlerinin yapısında değişiklikler olduğunu buldu. Bu değişiklikler, akıl hastalığı semptomlarının ciddiyetiyle bağlantılıydı.

Araştırmacılar ayrıca, mutasyon taşıyıcılarının beyinlerinin belirli bölgelerinde glutamat adı verilen bir nöral sinyal kimyasalının daha düşük seviyelerine sahip olduğunu gösterdi. Düşük glutamat seviyeleri, önceki çalışmalarda şizofreni ile güçlü bir şekilde ilişkilendirilmiştir.

Araştırmacılar, bulgularının DISC1 mutasyonunun önemli ölçüde artmış psikiyatrik hastalık riski ile ilişkili olduğunu doğruladığını söylüyorlar.

Mutasyona sahip insanları incelemeye devam etmenin, bu koşulları destekleyen biyolojik mekanizmalara yeni bakış açıları ortaya çıkaracağını umuyorlar.

DISC1 mutasyonu ilk olarak, alışılmadık derecede yüksek majör psikiyatrik bozukluk oranları gösteren İskoç bir ailede tanımlandı. Bilim adamları, 40 yıldır ailenin nesillerini inceliyorlar, ancak bu, beyinlerini ilk kez tarıyorlar.

Çalışma dergide görünüyorŞizofreni.

Edinburgh Üniversitesi Psikiyatri Bölümü başkanı Profesör Stephen Lawrie şunları söyledi:

"Bu çalışma, DISC1'in genetiğini doğruluyor ve genişletiyor ve bu ve benzeri genetik etkilerin büyük akıl hastalıkları riskini nasıl artırabileceğini gösteriyor."

Kaynak: Edinburg Üniversitesi