Gebelikte Antidepresanlarla Çocukların Zihinsel Engellilik Riskinde Artış Yok
Yeni araştırmalar, antidepresanlarla tedavi edilen annelerden doğan çocuklarda zihinsel engellilik riskinin küçük olduğunu ve istatistiksel olarak anlamlı olmadığını bulmuştur.
Türünün ilk örneği olan çalışmada, Mount Sinai'deki Icahn Tıp Fakültesi'nden araştırmacılar, herhangi bir riskin, ebeveyn yaşı ve ebeveynlerin psikiyatrik geçmişi gibi diğer faktörlerden kaynaklandığını buldular.
Diğer çalışmalar gebelik sırasında antidepresan alan annelerde otizm riskini incelerken, bu popülasyonda bu tür bir sakatlığın riskini inceleyen ilk çalışmadır.
Zihinsel engellilik, günlük işleyişi bozan eksiklikleri olan 70'in altındaki bir IQ ile tanımlanır. Engellilik genellikle çocuklukta teşhis edilir ve hem entelektüel işleyişte hem de uyarlanabilir davranışta büyük sınırlamalarla karakterizedir. Zihinsel engellilik için herhangi bir tedavi yoktur ve önemli sağlık bakım masrafları ile ilişkilidir.
New York Mount Sinai'deki Ichan Tıp Fakültesi'nden Doktor Sven Sandin ve yine Icahn Tıp Fakültesi'nden Abraham Reichenberg, Ph.D. dahil ortak yazarlar, İsveç ulusal kayıtlarından alınan verileri topladı. 2006 ile 2007 yılları arasında doğan 179.007 çocuk üzerinde yapılan popülasyon temelli çalışma, doğumdan zihinsel engel teşhisi, ölüm veya 2014'teki izlemin sonuna kadar takip edildi.
Bu çocukların yaklaşık 4.000'i hamilelik sırasında antidepresanlara ve diğer psikotrop ilaçlara maruz kaldı. Araştırmacılar, annelerine doğumdan önce depresyon veya anksiyete teşhisi konulan ancak hamilelik sırasında antidepresan kullanmayan 23.551 çocuktan oluşan bir alt örnekle bu çocuklardaki riski karşılaştırdı.
Araştırmaya dahil edilen 179.007 çocuktan antidepresana maruz kalan 37 (yüzde 0.9) ve antidepresana maruz kalmayan 819 çocukta (yüzde 0.5) zihinsel engellilik tanısı kondu.
Ebeveyn yaşı da dahil olmak üzere potansiyel karıştırıcı unsurlar için düzeltme yapıldıktan sonra, antidepresan ilaca maruz kaldıktan sonra kimlik riski, hem tam popülasyon örnekleminde hem de depresyon öyküsü olan kadınların alt örnekleminde istatistiksel olarak anlamlı değildi.
Sandin, "Çalışma, gebelik sırasında ID ile maternal antidepresan ilaç arasında güçlü bir ilişki bulamadı" dedi.
Araştırmacılar, çalışma İsveç'te yapılırken, bulguların antidepresanların reçete edildiği çoğu ülkede geçerli olduğunu belirtiyorlar.
Reichenberg, “Çalışmamız, antidepresan alan hamile kadınlarda riskleri değerlendirmek için klinisyenlere daha fazla bilgi sağlıyor” dedi.
"İlaç verilmediği takdirde anne için artan risk, ilacın yan etkileri ve diğer tıbbi durumlar gibi diğer hususlara da dahil edilmelidir."
Kaynak: Mount Sinai Hastanesi / EurekAlert
