Antidepresan Kanser Tedavisine Yardımcı Olabilir
Retinoidler adı verilen bileşikler, akut miyeloid löseminin (AML) nadir bir alt tipini tedavi etmek için halihazırda kullanılmaktadır, ancak ilaç, daha yaygın AML türleri için etkili olmamıştır.
Yeni çalışmada, ekip lideri Arthur Zelent, Ph.D. ve meslektaşları, diğer AML hastalarını tedavi etmek için retinoidlerin potansiyelini ortaya çıkarmak için çalışıyorlar. Dergide yayınlanan bir makalede bildirdikleri gibi Doğa Tıbbıanahtarın tranilsipromin (TCP) adı verilen bir antidepresan olabileceğini gösteriyorlar.
Retinoidler, nadir görülen bir tür ölümcül lösemiyi tedavi edilebilir bir hastalığa dönüştürdü. Kıdemli yazar Zelent, artık çok daha yaygın lösemi türlerini tedavi etmek için bu güçlü ilaçlardan yararlanmanın bir yolunu bulduk "dedi.
"Şimdiye kadar, diğer AML formlarının bu ilaca neden yanıt vermediği bir muammaydı. Çalışmamız, halihazırda antidepresan olarak kullanılan ikinci bir ilaçla tersine çevrilebilen bir moleküler blok olduğunu ortaya çıkardı. Bunun çok umut verici bir strateji olduğunu düşünüyoruz ve eğer bu bulgular hastalarda tekrarlanabilirse, potansiyel faydalar çok büyük. "
ATRA, lösemi hücrelerini doğal olarak olgunlaşmaya ve ölmeye teşvik ederek çalışır. Ekip, AML'nin bu ilaca yanıt verememesinin, ATRA'nın normalde kapatılmayı hedeflediği genlerden kaynaklanabileceğini düşünüyor.
Ekip, ATRA'nın aktivitesini yeniden başlatmak için kullanılabilecek bir ilaç arayışında, epigenetik adı verilen yeni ortaya çıkan bir araştırma alanına baktı. Epigenetik ilaçlar genleri doğrudan hedeflemez, bunun yerine genlerin açılıp kapatılmadığını hedefler.
LSD1 adlı bir enzimi TCP kullanarak inhibe etmenin bu genleri tekrar açabileceğini ve kanser hücrelerini ATRA'ya duyarlı hale getirebileceğini keşfettiler.
Ekip, akut miyeloid lösemi hastalarında ilaç kombinasyonunun bir Faz II klinik denemesini başlattı.
Ortak yazar Kevin Petrie, Ph.D, “Hem retinoid ATRA hem de antidepresan TCP, Birleşik Krallık'ta halihazırda mevcuttur ve patent dışıdır, bu nedenle bu ilaçlar sağlık hizmeti için pahalı olmamalıdır. AML'nin tedavisi hala çok güçtür ve ne yazık ki, hastalık oranlarının nüfus yaşlandıkça önemli ölçüde artacağı öngörüldüğü için ölümcüldür, bu nedenle bu yeni tedavi yaklaşımını tanımlamış olmak özellikle memnuniyet vericidir.
"Önemlisi, bu ilaçların yalnızca kanser hücrelerini hedeflediğine ve normal sağlıklı hücreleri büyük ölçüde dokunulmadan bıraktığına inanıyoruz, bu nedenle hastalar için standart ilaçlara göre daha az yan etkiye sahip olacaklarını umuyoruz. Klinik deneylerin sonuçlarını görmek için sabırsızlanıyoruz. "
Samuel Waxman Kanser Araştırma Vakfı'nın Kurucusu ve Bilimsel Direktörü Dr. bugün piyasada, bu da hastalar için daha hızlı tedavilere yol açabilir. "
Kaynak: Samuel Waxman Kanser Araştırma Vakfı
