İki Gen TSSB Riskini Artırabilir
Araştırmacılar, travma sonrası stres bozukluğunun (TSSB) gelişimine iki gen varyantını bağladılar. Bulgular, Duygusal Bozukluklar Dergisi, neden bazı kişilerin travmatik bir deneyimden sonra TSSB geliştirirken bazılarının olmadığını açıklamaya yardımcı olabilir.
Üniversitesi Semel Sinirbilim ve İnsan Davranışı Enstitüsü'nden baş yazar ve psikiyatrist Dr. Armen Goenjian, "Birçok insan savaş, tecavüz veya doğal afet gibi yaşamı tehdit eden bir çetin sınavdan kurtulduktan sonra travma sonrası stres bozukluğundan muzdariptir" dedi. Kaliforniya, Los Angeles (UCLA).
“Ama travma yaşayan herkes TSSB'den muzdarip değil. TSSB'nin bazı insanları sendroma karşı diğerlerinden daha savunmasız kılan genetik temellere sahip olup olmadığını araştırdık. "
1988'de Goenjian ve meslektaşları, Ermenistan'ın Spitak kentinde bir çift psikiyatri kliniğinin kurulmasına yardım etti. 6,8 büyüklüğündeki deprem ülkeyi harap etti ve üçte ikisi çocuk 25.000'den fazla Ermeni'yi öldürdü.
Orada 21 yıl boyunca depremzedeleri tedavi etmeye devam etti. Kurbanlar, kan örneklerinin UCLA'ya gönderilmesine izin vermeyi kabul etti ve burada araştırmacılar, psikiyatrik savunmasızlığa yönelik genetik ipuçları için 200 kişinin DNA'sını taradılar.
Ekip, TSSB'nin depresyonla ilişkili iki gen varyantı taşıyan hayatta kalanlarda daha yaygın olduğunu buldu. Beyin işlevinde önemli bir rol oynayan iki gene - COMT ve TPH-2 - odaklandılar.
COMT, beynin ödül ve zevk merkezlerini kontrol eden ve ruh halini, düşünceyi, dikkati ve davranışı düzenlemeye yardımcı olan bir nörotransmiter olan dopamini parçalayan bir enzimdir. Çok fazla veya çok az dopamin, birçok nörolojik ve psikolojik bozukluğun bir yönüdür.
TPH-2, ruh halini, uykuyu ve uyanıklığı kontrol etmeye yardımcı olan bir beyin hormonu olan serotonin üretimini düzenler - bunların tümü TSSB'de bozulur.
Goenjian, "COMT ve TPH-2 varyantları ile TSSB semptomları arasında önemli bir ilişki bulduk, bu da bu genlerin bozukluğun başlangıcına ve kalıcılığına katkıda bulunduğunu gösteriyor" dedi. "Sonuçlarımız, bu genetik varyantları taşıyan kişilerin TSSB geliştirme riskinin daha yüksek olabileceğini gösteriyor."
Araştırmacılar, bu genlerin bir kişinin TSSB riskinde oynadığı rolü ölçmek için Amerikan Psikiyatri Birliği'nin en son TSSB kriterlerini kullandılar. Yeni kriterler, bir kişinin TSSB'ye yatkınlığı tahminini yüzde 60'a çıkardı; eski kriterlere dayalı tahminler yalnızca yüzde 41'e ulaştı.
Goenjian, "Hastaların en son tanı kriterlerine göre değerlendirilmesi, sahanın TSSB için yeni genetik belirteçler bulma şansını artırabilir" dedi. "Bulgularımızın bu bozukluk için risk altındaki kişileri taramak ve önleme ve tedavi için yeni ilaç tedavileri belirlemek için moleküler yöntemlere yol açacağını umuyoruz."
Yine de, Goenjian, TSSB'nin muhtemelen birkaç genden kaynaklandığını ve ilgili genlerin daha fazlasını bulmak için çalışmalara devam edilmesi gerektiğini belirtti.
Goenjian, "TSSB bağlantılı genlere dayalı bir teşhis aracı, bozukluğu geliştirme riski yüksek olan kişileri belirlememizde bize büyük ölçüde yardımcı olacaktır" dedi.
"Bulgularımız, bilim insanlarının gen tedavisi veya TSSB semptomlarıyla ilişkili kimyasalları düzenleyen yeni ilaçlar gibi daha rafine tedavileri ortaya çıkarmalarına da yardımcı olabilir."
Kaynak: UCLA
