DEHB İlaçları Kemik Yoğunluğunda Değişikliklere Neden Olur
Büyük bir kesitsel çalışma, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) için ilaç alan çocukların ve ergenlerin azalmış kemik yoğunluğu gösterdiğini bulmuştur.
Araştırmacılar, bulgunun doktorları riski ele almaya teşvik etmesi ve DEHB için ilaç alan çocuklar arasında düşük kemik yoğunluğunun uzun vadeli sonuçlarından kaçınmak için önleyici stratejiler geliştirmesi gerektiğine inanıyor.
Çalışma sonuçları, Amerikan Ortopedi Cerrahları Akademisi'nin (AAOS) 2016 Yıllık Toplantısında sunuldu.
Ortopedi cerrahı olan kıdemli çalışma yazarı Jessica Rivera, "Bu, artan sıklıkta kullanılan bir ilaç sınıfını ve kemiklerini oluşturmak için kritik bir zamanda olan çocuklar üzerindeki etkisini anlamada önemli bir adımdır" dedi. ABD Ordusu Cerrahi Araştırma Enstitüsü.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), 2011 yılına kadar 6,4 milyon çocuğa DEHB teşhisi konulduğunu tahmin ettiğinden, keşif önemlidir. Ek olarak, CDC, ebeveynlerin 3,5 milyon çocuk ve gencin DEHB'yi tedavi etmek için ilaç kullandıklarını bildirdiğini söylüyor. 2007-2011 arasında artış.
Yeni çalışmada araştırmacılar, CDC'nin Ulusal Sağlık ve Beslenme İnceleme Anketi'nde (NHANES) 5,315 pediatrik hasta belirlediler ve DEHB ilaçları aldığını bildiren çocukları, bu ilaçları kullanmayan anket katılımcılarıyla karşılaştırdılar.
Araştırmacılar, DEHB ilacı alan çocukların femur, femur boynu ve lomber omurgada daha düşük kemik mineral yoğunluğuna sahip olduğunu keşfettiler.
DEHB ilacı alan anket katılımcılarının yaklaşık yüzde 25'i osteopeni kriterlerini karşıladı - normal tepe kemik yoğunluğundan daha düşük bir durumla karakterize bir durum. Bu osteopeni insidansı, ilaç kullanmayan katılımcılara kıyasla önemli ölçüde daha yüksekti.
Dr Rivera, çocukluktaki osteopeni ile yaşamın ilerleyen dönemlerinde osteoporoz arasında kesin bir bağlantı kurulamadığını, bu da kırılgan ve gözenekli kemik riskini ve nihayetinde kırık riskini artırdığını açıklıyor.
Bununla birlikte, çocuklarda düşük kemik yoğunluğu teorik olarak uzun vadeli etkilere sahip olabilir ve yetişkinlikte kötü kemik sağlığına yol açabilir, çünkü çocukluk ve ergenlik, büyüyen kemiklerin kütle ve güç kazandığı zamandır.
Çalışmada hastalar tarafından kullanılan ilaçlar şunlardır: metilfenidat (Ritalin), deksmetilfenidat (Focalin), dekstroamfetamin (Deksedrin), atomoksetin (Strattera) ve lisdexamfetamin (Vyvanse).
Bu ilaçlar, iştah azalması ve mide rahatsızlığı gibi mide-bağırsak sorunlarına neden olabilir, bu da yetersiz beslenme ve kalsiyum alımının azalmasına neden olabilir. İlaçlar ayrıca kemik yoğunluğunu azaltabilir çünkü kemiğin yeniden şekillenmesinde veya yenilenmesinde önemli bir rol oynayan sempatik sinir sistemini değiştirirler.
Bulgular önemlidir çünkü iskelet büyümesinin çoğu 18-20 yaşlarında gerçekleşir. Dr. Rivera, sonuç olarak, doktorların kemiklerin olgunlaşması için oluşturduğu potansiyel tehdidin farkına varmalı ve beslenme danışmanlığı ve diğer önleyici tedbirleri düşünmelidir.
Kaynak: Amerikan Ortopedi Cerrahları Akademisi / EurekAlert