Otizmli veya DEHB'li Çocukların Küçük Kardeşleri Daha Yüksek Risk Altında Olabilir
Ortaya çıkan araştırmalar, otizm spektrum bozukluğu veya dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğu olan çocukların sonradan doğan kardeşlerinin her iki bozukluk için de yüksek risk altında olduğunu göstermektedir. California Üniversitesi, Davis, araştırması, halihazırda OSB veya DEHB teşhisi konmuş bir çocuğu olan ailelerin, her iki durumun semptomları için küçük kardeşlerini izlemek isteyebileceğini öne sürüyor.
Psikiyatri ve Davranış Bilimleri Bölümü'nde ve UC Davis MIND Enstitüsü'nde yardımcı doçent olan Dr.Meghan Miller tarafından yürütülen çalışma, JAMA Pediatri.
DEHB semptomları arasında odaklanmada zorluk, durmadan konuşma veya bir şeyleri bulanıklaştırma, artan aktivite ve hareketsiz oturma zorluğu bulunur.
OSB'nin semptomları, sosyal etkileşim ve iletişim ile ilgili önemli zorlukların yanı sıra, el çırpma veya nesneleri sıraya dizme gibi olağandışı ilgi alanlarının veya tekrarlayan davranışların varlığını içerir.
Miller, "Otizmli çocukların küçük kardeşlerinin otizm açısından ortalamanın üzerinde risk altında olduğunu uzun zamandır biliyoruz, ancak sahada DEHB açısından yüksek risk altında olup olmadıklarını söyleyecek yeterli veri yoktu" dedi. .
“Otizm ve DEHB'nin açıklamalarında çok farklı görünmesine rağmen, bu çalışma örtüşen riski vurguluyor; OSB'li çocukların küçük kardeşleri hem DEHB hem de otizm açısından yüksek risk altındadır ve DEHB olan çocukların küçük kardeşleri yalnızca DEHB için değil otizm için de yüksek risk altındadır. "
Miller’in araştırma ekibi, DEHB olan çocukların 730 sonradan doğan kardeşlerinin, 158 OSB'li çocukların sonradan doğan kardeşlerinin ve tanı konmamış çocukların 14.287 daha sonra doğan kardeşlerinin tıbbi kayıtlarına baktı. Çalışmaya sadece teşhis konulan bir çocuktan sonra en az bir küçük çocuğu olan aileler dahil edildi.
Miller, "Yalnızca teşhis konulan bir çocuktan sonra ek çocuk sahibi olan aileleri içeren örneklerde nüks riskini değerlendirmek önemlidir, çünkü araştırmacılar bir çocuğa OSB veya DEHB teşhisi konduktan sonra çocuk sahibi olmayı bırakmaya karar veren aileleri de dahil ederse tekrarlama hafife alınabilir," diye açıkladı Miller .
Çalışmada, araştırmacılar, OSB'li çocukların sonraki doğan kardeşlerinde OSB teşhisi olasılığının 30 kat daha yüksek olduğunu keşfettiler.OSB tanısı almamış çocukların daha sonra doğan kardeşlerine kıyasla, DEHB tanısı için 3,7 kat daha yüksekti.
DEHB olan çocukların daha sonra doğan kardeşleri arasında, DEHB tanısı konma olasılığı, çocukların sonraki doğan kardeşlerinde 13 kat daha yüksekti. Bir OSB teşhisi olasılığı, DEHB teşhisi konulmamış sonraki doğmuş kardeşlere kıyasla 4.4 kat daha yüksekti.
DEHB ve OSB'nin bazı genetik risk faktörlerini ve biyolojik etkileri paylaştığına inanılmaktadır. Bu çalışma, OSB ve DEHB'nin oldukça kalıtsal olduğu ve altta yatan nedenleri ve genetiği paylaşabileceği sonucunu desteklemektedir.
Araştırmacılar, aynı bozuklukta ve diğer bozukluklarda tanıların güvenilir tekrarlama riski tahminlerinin geliştirilmesinin tarama ve erken teşhis çabalarına yardımcı olabileceğine inanıyor. Dahası, bağlantı, bozuklukların potansiyel ortak nedenlerinin anlaşılmasını geliştirebilir. OSB ve DEHB'yi erken teşhis etme yeteneği hem tedaviyi hem de yaşam kalitesini iyileştirebilir.
Miller, "Çok küçük çocuklarda otizmin teşhisi için güvenilir tarama önlemleri ve uygulamaları var" dedi.
"Ne yazık ki, bu kadar küçük yaşlarda DEHB taraması için herhangi bir klinik standartlarımız veya yeterli araçlarımız yok. Şu anda, daha büyük bir kardeşi olan bebeklerde ve küçük çocuklarda otizm ve DEHB'nin erken belirteçlerini belirlemek için çalışıyoruz, çünkü bu küçük kardeşler OSB ve DEHB için yüksek risk altındadır. "
Kaynak: UC, Davis
