Genetik Yeme Bozukluklarından Karmaşık İyileşme
Şimdi, yeni bir çalışma, bazı insanların neden kötü sonuçlara sahip olduğuna ışık tutuyor.
Uluslararası bir bilim adamları ekibi, bir hastanın anoreksi veya bulimia gibi bir yeme bozukluğundan kurtulmasını etkileyebilecek olası genetik varyasyonları belirledi. Araştırmacılar, bulgularının, bu bozuklukları olan tedaviye en dirençli hastalar için etkili müdahalelerin geliştirilmesini artırabileceğine inanıyor.
Walter H. Kaye, "Bu çalışma, bir bireyin DNA'sındaki uzun vadeli kronik yeme bozukluklarıyla ilişkili önemli 'SNP'lere veya genetik varyasyonlara ışık tutuyor" dedi.
"Bu varyasyonlar, özellikle yeme bozukluklarına yatkın olabilen ve hastalıkları etkili bir şekilde tedavi edilmesi en zor olan hastalar için genetik öngörülebilirler önermektedir."
İlginç bir şekilde, genetik özellikler, anoreksi ve bulimia ile ilişkili özellikler olan hatalar konusunda daha yüksek kaygı ve daha fazla endişe duyan bireylerle de bağlantılıdır.
Araştırmanın baş yazarı Cinnamon Bloss, Ph.D.'ye göre, bulgular sonunda yeme bozukluğu olan hastaları tedavi etmek için daha kişiselleştirilmiş bir yaklaşıma giden yolu açmaya yardımcı olabilir.
Bloss, "Anoreksi ve bulimia muhtemelen kültür, aile, yaşam değişiklikleri ve kişilik özellikleri gibi birçok farklı nedenden kaynaklanıyor" dedi.
“Ancak biyoloji ve genetiğin neden açısından son derece alakalı olduğunu ve insanların tedaviye nasıl tepki verdiklerinde de rol oynayabileceğini biliyoruz. Bu koşulların ardındaki genetiğin anlaşılması önemlidir, çünkü daha kişiselleştirilmiş ve etkili tedaviler hedefiyle sonunda kişinin genetik yapısına göre tedaviyi şekillendirmemize yardımcı olabilir. "
Son çalışmalarda, Kaye dahil araştırmacılar, anoreksi ve buliminin muhtemelen bazı risk faktörlerini paylaştığını ve hastaların genetik olarak onları yeme bozukluklarına duyarlı hale getiren kişilik özelliklerine ve mizaçlara sahip olduklarının önceden belirlenmiş olabileceğini teorileştirdiler.
Kaye, "Özellikle anoreksiyalı bireyler genellikle tedaviye dirençlidirler ve davranışlarının kronik, uzun süreli hastalıklara ve hatta ölüme neden olabilecek tıbbi sonuçlarının farkında değildirler" dedi.
"Bizim için soru şu oldu:" Klinisyenlerin ilaç tedavisi veya psikoterapi dahil tedaviler için iyi ve kötü sonuçları belirlemesine yardımcı olabilecek prognostik faktörler var mı? "
Araştırmada araştırmacılar, ortak genlerin, yolların ve biyolojik sistemlerin yeme bozukluklarına yatkınlığı artırıp artırmadığını görmek için 1.878 kadını takip etti. Çoğu, ömür boyu iştahsızlık veya hem iştahsızlık hem de bulimia tanısı almış kişilerdi. Birçoğu, kontrol deneklerinden daha düşük vücut kitle indeksi, daha yüksek kaygı ve hatalar konusunda daha yüksek endişe sergiledi.
Bilim adamları daha sonra yaklaşık 350 gende toplam 5.151 SNP'yi değerlendirdikten sonra istatistiksel olarak en önemli 25 SNP'yi (tek nükleotid polimorfizmi) belirlediler.
Bloss'a göre, en güçlü şekilde ilişkili 25 “haplotipten” 10'u (aynı kromozom üzerinde birbirine yakın konumlanmış ve birlikte kalıtsal olma eğiliminde olan farklı genler için alel kombinasyonları) GABA genlerindeki SNP'leri içeriyordu.
Çalışma, genlerin bireyleri kronik bir yeme bozukluğuna yatkın hale getirebileceği hipotezini doğruladı, diyor Bloss ve bu tür ilişkileri doğrulamak için ek çalışmalara ihtiyaç olduğunu ekledi.
Bulguları dergide çevrimiçi olarak bildirilir Nöropsikofarmkoloji.
Kaynak: California Üniversitesi - San Diego
