Podcast: Akıl Hastalığı Olan Çocukların Ebeveynleri

Chrisa Hickey'in akıl sağlığı savunuculuğu yolculuğuna, oğlu Tim'e 11 yaşında ilk kez bir psikiyatri hastanesine yatırıldıktan sonra çok erken başlangıçlı şizofreni teşhisi konmasıyla başladı. Yıllardır semptomlar gösteriyordu ve yarım kalmıştı. düzine farklı teşhis. Ailesi çaresizce cevaplar arıyordu.

Tim’in hastalığı tüm aileyi etkiledi ve bu durum yalnızca kendilerine sunulan bilgi ve kaynak eksikliğinden dolayı daha da kötüleşti. Amerika'da her yıl 100'den az çocuğa çok erken başlangıçlı şizofreni teşhisi konur. Chrisa'nın kendisi için bilgi ve kaynaklar bulması gerekiyordu ve başka kimsenin sıfırdan başlamasını istemiyordu. Ve böylece Bizim gibi Ebeveynler Kulübü doğdu.

Akıl hastası bir sevilen biriyle, özellikle de bir çocukla baş etmenin mücadelelerinden bahsederken Gabe ve Chrisa'ya katılın. Ve şimdi 25 yaşında olan Tim'in bugün sahip olduğu mutluluğu ve istikrarı elde etmesine neyin yardım ettiğini öğrenin.

ABONE OL & İNCELE

"Ebeveyn Akıl Hastalığı" Podcast Bölümü için konuk bilgileri

2009'da Chrisa Hickey, 11 yaşında çocukluk çağında başlayan şizofreni teşhisi konan oğlu Timothy'yi büyütmekle ilgili bir blog yazmaya başladı. Okurlarından biri olan (daha sonra arkadaş olan) Marian, ağır akıl hastalıkları olan çocuk yetiştiren ebeveynlerin bir tür garip küçük kulüp olduğunu ve kulübün bir parçası olması gereken “bizim gibi ebeveynlerin” olduğunu söyledi. 2015 yılında kulüp kuruldu. Chrisa, Bizim gibi diğer Ebeveynlerin hikayelerini toplamaya ve bunları www.themindstorm.net blogunda yayınlamaya başladı. Ancak bu yeterli görünmüyordu.

2019'da Parents Like Us Club Inc., şizofreni, bipolar bozukluk, majör depresyon ve diğer yaşamı tehdit eden akıl hastalıkları tanısı alan çocukları büyüten ebeveynleri bir araya getirme ve bu topluluk için üç rol üstlenme misyonuyla 501 (c) 3 hayır kurumu oldu:

• Hikayelerini diğer ebeveynlerle, halkla ve tıp camiasıyla paylaşarak ağır akıl hastalığı olan çocuk yetiştiren ailelere ses verin
• Ebeveynler için kaynaklar ve bilgiler sağlayın; böylece hiçbir ebeveyn, akıl hastası bir çocuğu eğitmenin, tedavi etmenin ve ona bakmanın karmaşık labirentini kendi başına denemek ve anlamak zorunda kalmaz.
• Ebeveynlere, çocuklarımızı yetiştirme konusundaki karmaşık meselelerde gezinmelerine yardımcı olmak için okul toplantılarına, doktor randevularına, sosyal hizmetlerle toplantılara ve ebeveynlerle hukuki süreçlere katılmak için şahsen savunma hizmetlerine fon sağlayarak ihtiyaç duydukları ekstra desteği verin.

Psych Central Podcast Sunucusu Hakkında

Gabe Howard, bipolar bozuklukla yaşayan ödüllü bir yazar ve konuşmacıdır. Popüler kitabın yazarıdır. Akıl Hastalığı Bir Pisliktir ve Diğer Gözlemler, Amazon'dan temin edilebilir; imzalı kopyalar da doğrudan Gabe Howard'dan temin edilebilir. Daha fazla bilgi edinmek için lütfen gabehoward.com web sitesini ziyaret edin.

"Ebeveyn Akıl Hastalığı" Bölümü için Bilgisayar Tarafından Oluşturulan Transkript

Editörün Notu: Lütfen bu transkriptin bilgisayarda oluşturulmuş olduğunu ve bu nedenle yanlışlıklar ve dilbilgisi hataları içerebileceğini unutmayın. Teşekkür ederim.

Spiker: Her bölümde konuk uzmanların günlük düz dille psikoloji ve akıl sağlığını tartıştığı Psych Central Podcast'e hoş geldiniz. İşte sunucunuz Gabe Howard.

Gabe Howard: Herkese merhaba, Psych Central Podcast'in bu haftaki bölümüne hoş geldiniz. Bugün şizofreni hastası genç bir adamın annesi ve inanılmaz bir akıl sağlığı savunucusu olan Chrisa Hickey ile konuşacağım. Chrisa ile gerçek hayatta çalıştığımı ve inanılmaz işler yaptığını söylemekten gurur duyuyorum. Chrisa, gösteriye hoş geldin.

Chrisa Hickey: Teşekkür ederim Gabe. N'aber?

Gabe Howard: Gayet iyiyim. Biliyorsunuz, ikimiz de akıl sağlığı savunucusuyuz, bu yüzden bu sadece geneldir. Bunu yoldan çıkarabiliriz ve kimse bunun ne anlama geldiğini bilmiyor. Ama uzun süredir dinleyenlerin bildiği gibi, bipolar bozuklukla yaşıyorum. Bu yüzden konuşmamı her zaman yaşanmış deneyimlere dayanarak yapıyorum, akıl hastalığı ile yaşamanın nasıl bir şey olduğu. Ve neden sana bu kadar çekildiğimi ve neden seninle konuşmayı ve senden öğrenmeyi sevdiğimi yaşadığın deneyim ve savunuculuğunun çoğu, bakıcı demekten nefret ediyorum ama aile üyesinden, oğlunu savunan anneden. Bize bu hikayeyi biraz verebilir misin?

Chrisa Hickey: Tabii, senin hikayene çok benziyor, eminim kimse anlamıyor, bir sabah uyanıyor, gidiyor, akıl sağlığı savunucusu olmak istiyorum. Bizim için bu, yaklaşık bir hafta içinde 25 yaşında olacak oğlum Tim'in dört yaşındayken başladı. Onunla ilgili bir şeyler olduğunu biliyorduk. Sadece ne olduğundan tam olarak emin değildik. Ve doktorlar, nörologlar, nöropsikologlar ve terapistler ve diğer her şeyle devam etmeye başladık. Uzun lafın kısası, birkaç farklı teşhis ve her türlü sorundan sonra, intihara teşebbüs ettiğinde ilk psikiyatrik yatarak 11 yaşında yattı. Ve oradaki doktorlar, kimsenin size söylemek istemediği, oğlunuzun şizofreni olduğunu söyledi. Ben de hayır, yok dedim. Çünkü çocuklarda yok. Ve buna inanmadım. Ve altı ay sonra tekrar kendini öldürmeye çalıştı. Ve gittim, tamam. Açıkçası, burada bir sorunun var. Yani bu noktada savunma kişiseldi. "Çocuğumun mümkün olan en iyi bakımı aldığından emin olmak için ne yapmam gerekiyor?" Oldu. Ve ona bir hayat ve yetişkin bir hayat vermeye çalışabilirim. Çünkü bu noktada, çocuğunuzun yetişkinliğe bile ulaşıp ulaşamayacağı konusunda endişeleniyorsunuz. Bu, özellikle ciddi bir akıl hastalığı olan bir çocuğunuz olduğunda yaptığınız her türlü şeye dönüştü. Gerçekten bir aile hastalığına dönüşüyor. Herkes etkilenir. Ebeveynler etkilenir. Kardeşler çok etkilenir. Herkes etkilenir. Bu konuda savunuculuk çalışmamı yapmaya başladığımda, anlamaya çalıştığımız şeylerle aynı tür şeylerle mücadele eden başka ebeveynler buldum. Bilgi paylaşmaya ve bloguma ve insanların hikayelerini paylaşmalarına yardımcı olmaya başladım. Ve temelde bunu inşa ettik. Sonunda, klinisyenlerimiz bile bize çok iyi yardımcı olamadığı için birbirlerine yardım etmeye çalışan bu ebeveynler topluluğunu kurdum çünkü bu oldukça nadirdi. Demek istediğim, ABD'de her yıl çocukluk şizofreni teşhisi konan yaklaşık 100 çocuk var. Yani biz küçük bir kardeşiz.

Gabe Howard: Bu çok küçük. Akıl hastalığı teşhisi konan her bir çocukla birlikte gitsek bile, bu sayı çok azdır. Yüzden büyük ama yine de çok küçük. Ve elbette, akıl sağlığı camiasında, akıl hastalığı bir güveç hastalığı değildir dendiğini hepimiz duymuşuzdur. İnsanlar böyle şeyler duyduğunda bundan kaçınırlar. Ve özellikle sormak istediğim soru şu, çünkü bunu her zaman duyuyorum ve çocuğum yok ve anne değilim. Peki toplumunuzdaki insanlar oğlunuzun hastalığından sizi mi sorumlu tuttu? Çünkü toplumun akıl hastalığı nedeniyle anneleri suçladığını her zaman duyarsınız.

Chrisa Hickey: Evet. Bizim için biraz farklı çünkü Timothy de evlat edinildi. Elimizdeki pek çok şeydi ve şaka yok, insanlar derler ki, bu açıkçası o öz ailesinin bir ürünü olduğu için. Neden onu geri vermiyorsun?

Gabe Howard: Bir dakika ne?

Chrisa Hickey: Evet. O ekmek kızartma makinesi değil. Bu ekmek kızartma makinesi artık kızartma yapmıyor. Üreticiye geri götüreceğim. İnsanlar bize kelimenin tam anlamıyla derlerdi, çünkü o evlatlıktı, tabii ki bu bizim hatamız değil. Biyolojik ebeveynleri veya geçmişi ve her neyse, garip bir şekilde genetik bir şey. Belki de gidip, bu kadar karmaşık bir çocuk almamalıyız.

Gabe Howard: Vay.

Chrisa Hickey: Bu beni şaşırttı. Evet, beni çok şaşırttı. Ama size okulda komşulara ve insanlara gerçekten ne olduğunu anlatacağım. İstedikleri şey, çocuklarının ondan uzak durmasıydı çünkü onun tehlikeli veya dengesiz olduğundan endişeleniyorlardı. Ve işte bu. Şizofreni hakkında bir şeyler duyduğunuzda, zihniniz her zaman gider - buraya korku filmi ekleyin. Yani, bilirsiniz, küçük çocuklar, aman Tanrım, o korkunç bir hastalığı ya da bölünmüş bir kişiliği var. Dünyanın yarısı hala bunun bu olduğunu düşünüyor. Biliyorsun, çocuğumuzu ondan uzak tutmalıyız.

Gabe Howard: Zaten çocuklar için de zordur çünkü bir çocuğu farklı kılan her şey - zorbalık gerçek bir şeydir ve klikler oluşur - ama şimdi oğlunuz kesinlikle desteğini, arkadaşlarını ve anlayışını kullanabileceği bir konumda. Ama elbette, çocuklar çocuk olduğu için anlamıyor. Ama sonra başka bir katman var. Ebeveynler çocuklarının davranışlarını etkiliyor. Ve ben sadece bu fikirle o kadar mücadele ediyorum ki, bir ebeveyn çocuklarına, hasta oldukları için başka bir çocukla oynama derdi. Bu çok korkutucu.

Chrisa Hickey: Yine de sorun bu. Onu hasta olarak görmüyorlar, ne olarak görüyorlar ve bu yüzden birçok ebeveyn suçlanıyor, bunu bir kişilik kusuru olarak görüyorlar, değil mi? Veya davranışsal bir kusur. Sanki çocuk şımarık değilmiş gibi. Bir hastalığı var. Ama biliyor musunuz ve bunu biliyor musunuz bilmiyorum ama NAMI ilk kurulduğunda, çocuklarının şizofreni yüzünden suçlanmaktan bıkmış bir grup ebeveyn - özellikle anneler - tarafından kuruldu.

Gabe Howard: Evet. "NAMI Mommies."

Chrisa Hickey: Evet. İşte böyle başladı ve 70'lerin başlarında buna başladıklarından beri ilerleme kaydedildiğini söylemek harika olurdu, ancak çok az ilerleme kaydedildi. Ve bu sadece halk değil. Mücadele ettiğimiz en kötü şey de birçok klinisyenin bunu anlamamasıdır, özellikle çocuklarda, çünkü böyle bir davranışsal bileşen var. Bilirsiniz, bir çocuğu teşhis etmek çok zor çünkü çocuğum öfke nöbeti geçirdiğinde, bunun nedeni kafasındaki sesleri dinlememeye mi çalıştığı için mi yoksa sinirli olduğu için mi yoksa çocuk olduğu için mi?

Gabe Howard: Bir anne olarak nasıl karar verdin? Öfke nöbeti gerçekleştiğinde, bu kararı kişisel olarak nasıl belirlediniz?

Chrisa Hickey: Söylemesi zordu. Ve söylemesi zor olduğu için hepsine aynı şekilde davranmaya başladık. Onunla anlaşılması kolay olan tek şey, hızlı bir şekilde yükselip geçmeyeceğiydi, muhtemelen hastalığından kaynaklanıyordu. Akşam yemeğinde Spagetti O'ları yemediğimiz için kızmış olsaydı, bu kolayca dağılan bir şeydi ve tırmanmazdı. Onunla konuşmak kolay olurdu.Bu yüzden kafasında neler olduğunu anlamaya çalışarak onunla yavaşça konuşmaya başlayacaktım. Ve tırmanmaya devam ederse, başa çıkmamız gereken gerçek bir sorun olduğunu biliyordum. Ama başlangıçta yapmıyorsun. Özellikle çocuklara aynı şekilde davranmaya başlamalısın ve bu işin zor kısmı. Özellikle markette olduğunu hayal edin. Siz orada otururken bunu insanlara, "Tamam, oturup sakinleşip neler olup bittiğini konuşalım" diyerek nasıl açıklıyorsunuz? Ve herkes sana deli gibi bakıyor.

Gabe Howard: Sağ. Yani geri adım atmak için. Bir şeyin yanlış olduğunu dört gibi erken anlayabileceğinizi ama dokuz yaşına kadar teşhis edilmediğini söylediniz. Bu doğru mu?

Chrisa Hickey: İlk teşhisi dört yaşındaydı. Ve o noktada, otizm spektrum bozukluğu mu yoksa duygusal bir bozukluk mu olduğunu bilmiyorlardı. Yani temelde PDD-NOS denen bu tanıya sahipti, bu başka türlü belirtilmeyen yaygın gelişimsel bozukluktur. Ve oradan birkaç tanesine geçti. O zaman tamam oldu, kesinlikle otizm değil. Bu duygusal. Yani şimdi başka türlü belirtilmeyen duygusal bozukluk. Ve sonra belki bipolar bozukluk ya da bipolar bozukluk I, ya da belki II, ya da belki psikozlu bipolar, falan, falan, devam ediyor, bilirsiniz. Sonunda şizofreni olduğunu söylediklerinde, terapiste danışan bir doktordu. Ve terapist, şizofreni olduğuna pozitif olduğunu söyleme konusunda suskun davranmıştı. Ve o basitçe ağzından kaçırdı.

Gabe Howard: Vay. Özellikler nelerdi? Neye şahit oldun? Oğlunuz ne yapıyordu?

Chrisa Hickey: Oldukça rutin olan birkaç farklı şeye sahipti, bu yüzden bazılarına sahipti, ki bunların artık sanrılar olduğunu biliyoruz elbette. Şimdi klinik bir terim var, biz bunlara sanrılar diyoruz. Ama bazı tuhaf tuhaflıkları vardı, yüzüne su süremiyordu çünkü yüzüne korkunç bir şey olacaktı, bilmiyorum, onu eritecekti ya da her neyse. Ama yüzüne asla su süremezsin. Kimseyle konuşmazdı. Ve insanlarla uzun, karmaşık sohbetlerden bahsediyorum. Mesela ben araba sürerken arkamda oturuyor ve boynumun arkasındaki saçlar dik duruyordu çünkü orada kimse yokken kocaman kıllı bir konuşma yapıyordu. Çok az dışsal duygusu vardı. Pek mutlu değildi. Asla çok üzgün olmadı. O sadece biraz düzdü. Sağ? Artık klinik olarak buna "düz etki" dediklerini biliyoruz. Ve olup bitenlerden endişe duyduğunda, inanılmaz bir öfke duydu. Kocam ve ben sekiz yaşındayken terapötik tutmanın nasıl yapılacağı konusunda eğitildik çünkü çok güçlüydü. Pekala, işte bir örnek: Sekiz yaşındayken o çocuk masalarından birini üzerine sandalye takılı olarak aldı ve kapak kalktı, başının üzerinden alıp bir öğretmene fırlattı.

Gabe Howard: Vay canına.

Chrisa Hickey: Yani oldukça güçlüydü. Yani aslında klinisyenler tarafından terapötik tutmanın nasıl yapılacağı konusunda eğitildik, çünkü eğer yapmazsak, kelimenin tam anlamıyla kendisine veya birimize zarar verebilirdi. Öfke, başa çıkılması en zor kısımdı.

Gabe Howard: Yani şimdi tüm bunlarla karşı karşıyasınız. Doktorlara sahipsin, her şeyi doğru yaparsın. Oğlunuzu savunuyorsunuz. Doğru bakımı, doğru tedaviyi, doğru klinisyenleri bulmanın ne kadar zor olduğunu muhtemelen saatlerce konuşabiliriz. Ama tüm bunları bir kenara bırakırsak, ilaçlardan bahsedelim. Çocuğunuza ilaç vermeyi seçtiniz mi? Çünkü çok tartışılıyor.

Chrisa Hickey: Bu. Bu yüzden başlangıçta çocuğumuza ilaç vermek istemedik çünkü yapmak isteyeceğiniz son şey - ve dışarıdaki hakim düşünce bu, değil mi - bu zehri çocuğuma sokmak istemiyorum. Ancak birkaç hastaneye kaldırıldıktan sonra noktaya geldi. Demek istediğim, 11-14 yaşları arasında 16 hastaneye yatırıldı. Yani ilk üç veya dört hastaneye yatışı atlatırsınız, sonunda bunu sadece davranışsal müdahaleyle yapamayacağınızı anlarsınız. Biliyorsun, Tim'e zehir koymak istemedik. Bu yüzden çok yavaş başladık ve başlamak istedik - bir ruh hali dengeleyiciye ihtiyacı var mı? Antipsikotiğe ihtiyacı var mı? Ve kokteyl ne olursa olsun denemek ve yaratmak için doktorlarla çalışmaya başladık. Doğru. Ama bu hapları çocuğunuza her koyduğunuzda, küçük bir parçanız içeride ölüyor çünkü düşünüyorsunuz - ve bunu diğer ebeveynlerden çok duyuyorum - dedikleri bir numaralı şey, çocuklarına ilaç vermeleri gerektiğinde ya da çocuklarını hastaneye yatırmak, ebeveyn olarak başarısız olmalarıdır. Kendini damgalama.

Chrisa Hickey: Ve bu en zor kısım. Ve bu bir klişe. Ve hepimiz, çocuğunuzun diyabet hastası olsaydı, ona insülin verdiğinizi hissetmeyeceğinizi söylüyoruz. Ama bu gerçekten doğru. Çocuğumun beyin bozukluğu var, çocuk değil, davranış sorunu yok. Beyninde bir hastalık var. Ve ona beynindeki bu hastalığa yardımcı olan ilaçları verebilirsem, mümkün olduğu kadar doyurucu bir hayatı yaşamasına izin verebilirsem, o zaman yapmamız gereken şey buydu. Bence çocuklu ebeveynler için en zor kısım yetişkinlerden farklı olarak çocuklar çok değişiyor. Büyürler. Ve büyüyüp yaşlandıkça iyi hissederdik, ona ilaç verdik ve durumu stabildi. Ve altı ay sonra bir büyüme atlaması yaşardı ve her şey pencereden dışarı çıktı. Böylece tüm süreci yeniden başlatacağız. Ve böylece her ilaç almaya başladığında, bu değişir ya da başka bir şey, hepimiz kendimizi desteklerdik çünkü neyin geleceğini bilmiyorduk. Çoğu ebeveyn çocuklarına ilaç vermek istemez. Çocuklar gerçekten ihtiyaçları olan ilaçları aldıkları için damgalanıyorlar.

Gabe Howard: Tekrar söylüyorum, ben hiç ebeveyn olmadım, ama kişisel deneyimlerim hakkında konuşabilirim, hey, insan olabilmek için ilaç almak zorundasın. Ben, bilirsin, 25 yaşındayım. Ben yetişkin bir adamım. Buna ihtiyacım yok. İyiyim. İyiyim. İyiyim. Biliyor musun, ben çok hasta değildim. Annem iyidir. Bu yüzden akıl hastası olamam. Artı, bir kişiliğim ve bir işim var. Yani hastalık, diğer insanlar ve diğer aileler ve diğer sorunlar içindir. İlaç, bilirsiniz, afedersiniz, yutması zor bir hap. Ve bu bendeydi. Ve kendim için karar veriyorum.

Chrisa Hickey: Yine de sana bununla ilgili bir soru sorabilir miyim? İlaçları kişisel başarısızlığın yüzünden mi gördün? Çünkü toplumumuzda o kadar kökleşmiş olduğunu düşünüyorum ki, zihinsel hastalık zayıf olmamız ya da şımarık olmamız ya da ebeveynlerimizin iyi olmaması ya da bana almam gerektiğini söylediğinizde kendimizde bile bir kişilik kusurumuz var. Bir hap, böylece hareket edip normal hissedebiliyorum, başarısızlık gibi hissediyoruz.

Gabe Howard: Evet. Ve bundan biraz daha derin. Birincisi, bunun ilaç tedavisi almanın en berbat kısmı olduğunu hatırlattı. Biliyorsun, hayal et: yirmi beş yaşındaki Gabe. Hâlâ yenilmez olduğumu düşündüğüm yaştayım. Ve tabii ki bipolar bozukluğum var. Bu yüzden, bana aslında sadece yenilmez değil, aynı zamanda Tanrı olduğumu söyleyen bir çılgınlık yaşıyorum, çünkü mani böyle bir şeydir. Ve her sabah ve her gece, zayıf olduğuma dair bir avuç dolusu hatırlatma almam gerekiyor. Bu yüzde 100 doğru. Bu, akranlarımdan farklı olduğum için günde iki kez bir sınırdır. Şimdi akranlarımın iyi insanlar olduklarını ekleyeceğim. Arkadaşlarımın bana kasıtlı olarak kaba davrandığına dair hiçbir olumsuz hikayem yok. Hepsi küçük şakalar yapar. Hepsi büyükannesine hap hatırlatıcısı olan Gabe. Gabe tüm büyükannelerle eczaneye gitmeli. Arkadaşça davrandıklarını ve beni bu konuda sinirlendirdiklerini düşündüler. Acıttı ve açıklayamadığım bir şekilde canımı yaktı. Parmağımı üstüne koyamadım. Sponsorumuzun bu mesajından sonra geri döneceğiz.

Spiker: Bu bölüm BetterHelp.com sponsorluğundadır. Güvenli, kullanışlı ve uygun fiyatlı çevrimiçi danışmanlık. Danışmanlarımız lisanslı, akredite profesyonellerdir. Paylaştığınız her şey gizlidir. Güvenli video veya telefon seansları planlayın, ayrıca ihtiyaç duyduğunuzda terapistinizle sohbet edin ve mesajlaşın. Bir aylık çevrimiçi terapi genellikle tek bir geleneksel yüz yüze seanstan daha ucuzdur. BetterHelp.com/ adresine gidin ve çevrimiçi danışmanlığın sizin için uygun olup olmadığını görmek için yedi günlük ücretsiz terapi deneyimini yaşayın. BetterHelp.com/.

Gabe Howard: Kâr amacı gütmeyen ParentsLikeUs.Club'un kurucusu Chrisa Hickey ile geri döndük.

Chrisa Hickey: İnsanlara daha önce de söylemiştim ve bunu söylediğimde insanlar bana delirmişim gibi bakıyorlar, ama Tim'in bu kadar genç teşhisi konulduğu için gerçekten şanslı olduğumuzu hissediyorum çünkü Tim on bir yaşındayken alamadı. ilaçlarını alıp almama konusunda seçim. Doktoruna gidip gitmeme seçeneği yoktu. Terapiye gidip gitmeme seçeneği yoktu. Yaptı çünkü o 11 yaşındaydı ve ben ebeveynim. Yani 18 veya 19 yaşına geldiğinde, bu onun için öyle bir rutindi ki, bunu düşünmemişti.

Gabe Howard: Ve bu, üzerinde durulması gereken inanılmaz bir nokta çünkü kesinlikle haklısınız. Teşhis konulduğunda 25 yaşındaydım ve bir seçeneğim vardı.

Chrisa Hickey: Aynı zamanda akıl hastalığı olan bir ebeveyniniz var ya da bunu anlamayan ve hala bu tür bir damgalama ve suçlama döngüsüne hapsolmuş bir ebeveyniniz var. Çocukların intihar ederek ölmesinin bir numaralı nedeni. Demek istediğim, intihar sonucu ölen çocuklar tedavide olmadıkları için ölüyor. Ve tedavide olmamalarının nedeni de ailelerinin kendilerinde bir sorun olduğuna inanmak istememeleriydi.

Gabe Howard: Ve bunun neden olduğunu düşünüyorsun?

Chrisa Hickey: Bu yüzden, ebeveynler bir çocuğun depresyonda olduğunu düşündüğünde, anladıklarını sanmıyorum. İntihar, araba kazaları dışında dünyadaki her şeyden daha fazla çocuğu öldürüyor. Demek istediğim, kanserden ve her doğum kusurundan çok çocuğu öldürüyor. İntihar, depresyon. "Küçük d" depresyonu var, bilirsiniz, ah, arkadaşlarım beni asla aramaz, çok depresyondayım. Ve sonra klinik olan "büyük D" Depresyonu var. Ve şu anda çocukların içinde bulunduğu tüm strese rağmen, bilirsiniz, iyi okullara ulaşmak ve bu okullara girmek, burslar ve öğrenci kredileri çok pahalı. Ve ben ne yapacağım? Bir çocuk aslında klinik depresyona benzeyen bir şey gösterdiğinde buna inanmak istemez çünkü eğer buna inanırlarsa çocuğunuzun hayatının ne olacağına dair tüm inanç paramparça olur. Biliyorsunuz, zihinsel hastalığı olan bir çocuğumuz varsa, birçoğumuz ebeveynlerin yaşaması gereken bir şeydir. Aslında çocuğunuzun bir akıl hastalığı olduğu gerçeğini kabul ettiğiniz bir yas döneminden geçiyorsunuz. Çocuğumun büyüyüp kendi hayatı için sahip olmasını beklediğim şey gitti. Tim küçükken çok güzel bir çocuktu. Radyoda ve her şeyde şarkı söylemeyi severdi. Pilot olmak istemekten bahsetti. Her tür şey, bilirsin. Ve bize şizofreni olduğunu ve gerçekten sindirildiğini söylediklerinde, camın kırıldığını neredeyse duyabiliyordunuz ve hala hayatta olan birinin yasını tuttuğunuz gerçek bir yas döneminden geçiyorsunuz. Ve tüm bu döngüden geçerken bunu birden fazla kez yaparsınız. Ve bence çoğu, bu ebeveynlerin ne olacağını düşünmek zorunda kalmak istemedikleri için.

Gabe Howard: Çünkü korkutucu ve konuşacak kimseleri yok. Erken öğrendiğin şey bu. Diğer annelere ve babalara öylece ulaşıp, hey, ben tuvalet eğitimiyim ve bu bir kabus diyemezdin. Bunlar ebeveynlerin yaptığı şeylerdir. Bunlar insanların yaptığı şeylerdir. Hikayeleri paylaşmak ve tavsiye almak için hoş fikirli insanlara ulaşıyoruz. Ama ulaşabileceğin kimse yoktu. İşte bu yüzden blog yazmaya başladınız ve bu yüzden bir topluluk oluşturdunuz. İşte bu nedenle, .club'ın bir alan adresi olduğunu bile bilmediğim ParentsLikeUs.club'u başlattınız.

Chrisa Hickey: Bu. Harika değil mi? Evet. Bilirsiniz, blogu başlattığımda ve diğer ebeveynler hikayelerini paylaşıyorlardı ve ben de bunları blogumda paylaşmaya başladım. Oradaki annelerden biri bunun bir kulüp gibi olduğunu söyledi. Bütün bu ebeveynler bizi sever. Biz bu büyük kulüp gibiyiz. Ve hoşlanıyorum Bing. Oraya gidiyoruz. Biz böyleyiz, biz bu üzgün küçük kulübüz. Bu yüzden adı resmileştirdik. Ve web sitemde, insanların kendi hikayelerini isimsiz olarak veya isimsiz olarak paylaşabilecekleri ABD gibi Ebeveynler Kulübü için bir bölümüm vardı. Tamamen onlara kalmış. Ve yıllar geçtikçe, bir arkadaş Facebook'ta bir destek grubu kurmak istedi. Ben de ona yardım ettim. Bir destek grubumuz, Facebook'ta kapalı bir destek grubumuz var ve şu anda içinde sadece akıl hastalığı değil, otizmli çocuklar ve diğer şeyler de dahil olmak üzere her türlü beyin bozukluğu olan neredeyse on binden fazla ebeveyn var. Resmi hale getirmek, insanlara daha fazla yardım etmek istedik. Bilirsiniz, bir yetişkinken tıbbi personel ve işle ilgili konularda gezinmek bir şeydir. Şimdi bir çocuğun var. Okula gitmelisin, doktorlara gitmelisin ve çoğu kez ceza adaleti sisteminde gezinmelisin. Bunları nasıl yönlendiriyorsunuz ve nereden başlayacaklarını bilmeyen ebeveynlere nasıl yardımcı olabiliriz? Bu yüzden 501 (c) f (3) hayır kurumu olan Bizim gibi Ebeveynler Kulübü'nü kurduk ve üç şey yapıyoruz. Ebeveynlerin hikayelerini paylaşabilmeleri için bir platform sunuyoruz. Ancak paylaşmak istiyorlar. Video, bize blog yazısı verebilirler, ses yapabilirler. Anonim olun, anonim olmayın, ne olursa olsun.

Chrisa Hickey: Hikayelerimizi paylaştıkça biliyoruz ve siz de biliyorsunuz, bu hikayeleri duymak ve ailelerin neler yaşadığını anlamak halk, diğer ebeveynler ve özellikle biz klinisyenler için önemlidir. İkincisi, ebeveynler için kaynak bulmaktır, çünkü blogumu başlatmamın nedeni sıfırdan araştırma yapmak zorunda olmamdı ve siz bununla uğraşırken başka hiç kimsenin sıfırdan araştırma yapmak zorunda kalmasını istemiyordum. Öyleyse tüm kaynakları oraya nasıl ulaştırabiliriz? Böylece kullanılabilirler ve dizine eklenirler ve onları Google'da bulduğunuzda bulabilirsiniz, bizi bulabilir ve farklı klinisyenlerin ve kişilerin gerçekten bir dizine girip çocuklara yardım etme konusunda gerçekten uzmanlaştıklarını söylemelerini sağlayabiliriz. Üçüncüsü ise, okulda bir IEP toplantısına gittiklerinde veya yeni bir psikiyatriste gittiklerinde yerel olarak profesyonel savunuculuk çalışmalarına ihtiyaç duyan ailelere mikro hibe vereceğiz. ya da oraya gidip bir avukatla oturup çocuk adalet sistemi hakkında konuşmak zorundalar çünkü, A, bu duyguyu ortadan kaldırmak ve haklarınızın ne olduğunu gerçekten anlamak için gerçekten uzman olan tarafsız bir üçüncü tarafa sahip olmak yardımcı olur. ve çocuğunuzun hakları, ve B, çocuğunuz için en iyi eylem şekli nedir ve onlardan ne elde etmek istiyorsunuz? İşte başarmaya çalıştığımız üç şey bunlar, ancak bu yıl [anlaşılmaz] durumdayız, bu yüzden sadece başlangıçtan başlıyoruz.

Gabe Howard: Bence kesinlikle inanılmaz. Biliyorsunuz, tanı konulduğunda, yine, 25 yaşındaydım ve ebeveynlerim ve büyükannem ve büyükbabam diğer ailelerle, bilirsiniz, akıl hastalığı olan aile üyeleriyle, benim durumumda olan diğer aile üyeleriyle , bipolar bozukluk. Ve yine, ben çocuk değildim. Aslında haklısın. Biliyorsun, ailem korkmuştu. Dedem korkmuştu. Ailem korkmuştu. Ve bu yardımı almak için uzandılar. Ve onu bulabildikleri için çok müteşekkirim. Büyük bir şehirdeler. Ve bunun için destek grupları vardı. Kuruluşunuzla ilgili sevdiğim şey İnternette olması. Sanki ailem utangaç değil. Büyükannem ve büyükbabam utangaç değildi. Acil servis ve terapistleri aramaya başladılar, mesela grup nerede? Arabamıza binmeye ve sürmeye hazırız. Ama o kadar çok insanla konuştum ki, oh, o destek grubu toplantısına gitmeyeceğiz. Oraya girmeyeceğiz. Birileri bizi görebilir. Ya da küçük bir kasabadalar. Destek grubunuzun anonim mi yoksa kulübünüzün anonim mi olduğunu söylemek istemiyorum. Ancak çevrimiçi olduğu için belli bir anonimlik katmanı var. Ya da biraz bundan bahsedebilir misin?

Chrisa Hickey: Var ve biliyorsunuz ki, çevrimiçi olduğunuzda her zaman anonim olma seçeneği vardır. Bence pek çok ebeveynin yaptığı şey, bilirsiniz, düşünürsünüz ve yine, hepimizin kökleşmiş olduğu o damgalanmaya geri dönüyor. Bence çocuklar için de en kötü yanı, birçok klinisyenin damgalama kategorisine girmesidir. Bu yüzden Tim’in terapistinin onu şizofren olarak teşhis etmesinin çekingen olmasının sebebi, bunu tabloya koymak istememeleriydi. Biliyor musun, bu onların kalıcı kayıtlarında bir tür şey, oysa ben, bilirsin, umursadığım gibi. Ancak birçok ebeveyn bunun için endişeleniyor. Biliyorsun, çocuklarımın üniversiteye gitme şansını düşürmek istemiyorum. Belki bir gün bir işte çalışıyorsun, bu yüzden onların isimlerini internete koymak ve bunu bir akıl hastalığı ile ilişkilendirmek istemiyorum. Bu iyi. Yapmana gerek yok. Ancak çevrimiçi olmanın güzel yanı, ciddi akıl hastalığı olan çocuklar hakkında ve ciddi hakkında konuşmamız. Bunu şizofreni, şizoaffektif bozukluk, bipolar bozukluk ve şiddetli klinik depresyon olarak sınıflandırıyoruz. Açıkçası, akıl hastalığı söz konusu olduğunda bunlar çocuklar için ölümcül olan hastalıklardır. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki insan havuzuna bakarsanız, en iyi bildiğim yer burası olduğu için, şizofreniden bahsediyorsanız, yılda 100 çocuğa teşhis konuluyor.

Chrisa Hickey: Küçük havuz. Bipolar bozukluk, I veya II ya da çocuklar için diğer tür, daha az yaygın hale geliyor çünkü artık bunun için başka DSM 5 şeyler var. Ama yılda yaklaşık iki ila üç bin çocuğa bunun teşhisi konuluyor. Şiddetli depresyon, yılda 10 ila 15 bin çocukta çok daha fazla, şiddetli depresyonlu çocuklar. Ve bu her yıl. Yani Amerika'daki üç yüz elli milyon insanda birbirini bulması gereken 20.000 kişiden bahsediyorsun, bilmiyorum. İnternete girmekten başka seçeneğim yok. Demek istediğim, eğer o günlere dönmüş olsaydım, bilirsiniz, NAMI annelerinin hepsi bir araya gelmeye başladığında. Batırırdım. Oğlum, küçük bir kasaba değil, Chicago'da yaşıyorduk.Oğluma teşhis konulduğunda ve Chicago'daki en büyük akıl sağlığı gruplarından birinin çocuk psikiyatrisinin başı olan psikiyatristi, Tim'in gördüğü en ağır vaka olduğunu söyledi. Ve 65 yaşındaydı. Ve tek düşünebildiğim ilk düşüncem şuydu, harika, oğlum, senin de dediğin gibi, vurulmak için bir tür rekor. Ama sonra düşündüğüm bir diğer şey de, ne kadar az ve uzak olduğuydu, benim çocuğumun bu adamın ülkenin en büyük ikinci şehrinde gördüğü tek kişi olması mı?

Gabe Howard: Ve ne kadar şanslısın? Biliyor musun, aklımdan geçen şey bu. Chicago'da yaşadığın için ne kadar şanslısın? Ohio kırsalında mı yoksa sadece kırsal bir yerde mi yaşadığınızı hayal edebiliyor musunuz?

Chrisa Hickey: Şimdi yaşadığımız yer. Evet. Şimdi Wisconsin kırsalında yaşıyoruz. Evet.

Gabe Howard: Evet. Orada mı ve bunu kırsal Amerika'da yaşayanlara hakaret etmek için kastetmiyorum ama kırsal alanlarda devasa hastaneler yok. Yeterli insan yok.

Chrisa Hickey: Hayır. Şimdi Wisconsin'in çok kuzeydoğusundaki yaşıyorum, yani benim şehrim 300 kişi. Yani biz 11 yaşındayken burada yaşamış olsaydık ve o yaşındaydı, o yaşta ona neler olduğunu anlamamız gerekiyordu. Bir klinisyen bulmaya yaklaşmak için bile dört buçuk saat uzaklıktaki Madison, Wisconsin'e gitmek zorunda kalacaktım. Ve sonra Madison'a gittiğimde, şu anda Madison'da bir çocuk psikiyatristiyle ilk randevu için ortalama bekleme süresi 17 hafta.

Gabe Howard: 17 haftadır ve bunu her zaman duyuyoruz. Bu, en temel akıl sağlığı savunuculuğunu bile yapan hiç kimse için yeni bir haber değil, profesyonelleri görmek için bekleme süreleri çok uzun. Çıldırmışlar. Çıldırmışlar.

Chrisa Hickey: Korkunçlar. Bilirsiniz, bir çocuk psikiyatristi bir psikiyatristten bile daha nadirdir. Yani daha fazla eğitim gerektirdiği için, değil mi? Okula gidip tıp fakültesine gidip doktor olursam ve sonra uzmanlık alanıma gidersem ve çocuk psikiyatristi olmak için psikiyatrist olursam, daha da fazla zamana yatırım yapmış olurum. Ve çocuk psikiyatristi olmaktan daha fazla para kazanacak gibi değiller. Yani bunu yapmaları için gerçekten hiçbir teşvik yok. Yani kıtlık var.

Gabe Howard: Tim'i savunabileceğin bir yerde olmana çok sevindim. Şimdi ne yapıyor? Biliyorsun, onun çocukluğu hakkında çok şey duyduk. Şimdi neredeyse 25 yaşında olduğunu biliyorum. Tim’in yetişkin yaşamı şimdi nasıl?

Chrisa Hickey: Bu iyi. Bu yüzden kırsal Wisconsin'e taşındık. Aslında kocamın büyüdüğü şehre geri döndük ve buraya taşınmamızın bir numaralı sebebi, buranın Tim için Chicago'dakinden çok daha iyi bir ortam olması. Chicago'da çok fazla teşvik var. Chicago'da sorun yaşamanın pek çok yolu var. Ve Chicago'da çok anonim. Tim bu kasabada kendi dairesinde yaşayabiliyor çünkü sadece bir mil uzakta yaşıyor, böylece yardıma ihtiyacı olduğunda ona yardım edebiliriz. Tatil evleri olan bir aile arkadaşıyla küçük bir yarı zamanlı işi var. Yani, kötü bir gün geçiriyorsa ve gelemiyorsa, önemli değil. Her gün işe gelebilir. Ve bir gün kaçırırsa, sorun yok. Burada arkadaşları var. Michigan Gölü'nde yaşıyoruz. Yaz aylarında gölde yüzmeye gider. Ve artık kendi köpeği var ve bisikleti var ve şehrin her yerine gidiyor ve herkes Tim'i tanıyor. O gerçekten mutlu bir insan. Ve o çok çok kararlı. Ve istikrarlı olmasının birçok nedeni, onu destekleyen bir ortama sahip olmasıdır, çünkü kocamın büyüdüğü küçük bir kasabadayız, burada isimsiz değiliz. Onu izlemek için fazladan 200 ele sahip olmak gibi. Birkaç hafta önce, muhtemelen ilaçlarını biraz karıştırdığını ve acil servise gittiğini biliyorsunuzdur. Sağlık görevlilerinin hepsi bir sorunu olduğunda ortaya çıktı çünkü itfaiyenin karşısında yaşıyor. Ve onu şahsen tanıyorlar. Acil servise gittiğinde, oradaki hemşireyi tanıyor çünkü o bir komşu. Ve biliyorsun, boş bir gün geçirdiği zaman, komşularından birinden telefon alacağım. Biliyor musun, bugün Tim'i gördün mü veya onunla konuştun mu? Biraz bozuk görünüyor. Biz de onun için çok yalıtılmış olduğu bu ortamı yarattık. Ve şimdi sadece yirmi beş yaşında değil, 55 yaşındayken ve ben ortalıkta yokken, burada güvende ve mutlu olacağını biliyorum.

Gabe Howard: Chrisa, bu kesinlikle harika. Yaptığın her şey için teşekkür ederim. Kâr amacı gütmeyen kuruluşu başlattığınız için teşekkür ederiz. Ve Tim'in sana hiç teşekkür edip etmediğini bilmiyorum. Ama akıl hastalığı ile yaşayan biri olarak, bilirsiniz, sizin gibi anneler, sizin gibi ebeveynler, sizin gibi aile üyeleri, çok büyük bir fark yaratırlar. İyileşmemde büyük bir fark yarattı. Ve Tim'inkinde de büyük bir fark yarattığını biliyorum. Yaptığınız her şey için çok teşekkür ederim.

Chrisa Hickey: Teşekkür ederim. Ve bana sahip olduğun için teşekkürler. Gerçekten onu takdir ederim.

Gabe Howard: Hey, benim için bir zevkti ve sizi izlediğiniz için teşekkür ederim. Unutmayın, sadece BetterHelp.com/'ı ziyaret ederek her zaman, her yerde bir haftalık ücretsiz, kullanışlı, uygun fiyatlı, özel çevrimiçi danışmanlık alabilirsiniz. Önümüzdeki hafta herkesi göreceğiz.

Spiker: Psych Central Podcast'ini dinliyorsunuz. Önceki bölümler .com/show adresinde veya favori podcast oynatıcınızda bulunabilir. Ev sahibimiz Gabe Howard hakkında daha fazla bilgi edinmek için lütfen GabeHoward.com adresindeki web sitesini ziyaret edin. .com, akıl sağlığı uzmanları tarafından işletilen internetin en eski ve en büyük bağımsız akıl sağlığı web sitesidir. Dr. John Grohol tarafından denetlenen .com, akıl sağlığı, kişilik, psikoterapi ve daha fazlası hakkındaki sorularınızı yanıtlamaya yardımcı olacak güvenilir kaynaklar ve testler sunar. Lütfen bugün .com'da bizi ziyaret edin. Gösteri hakkında geri bildiriminiz varsa, lütfen [e-posta korumalı] adresine e-posta gönderin Dinlediğiniz için teşekkür ederiz ve lütfen geniş çapta paylaşın.

Bu makale, bir kitap satın alındığında Psych Central'a küçük bir komisyonun ödendiği Amazon.com'a bağlı kuruluş bağlantılarını içerir. Psych Central'a desteğiniz için teşekkür ederiz!